2-溴-5-甲基噻唑-4-羧酸 | 1194374-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-5-甲基噻唑-4-羧酸
• 中文别名: 2-溴-5-甲基-4-噻唑甲酸
• 英文名称: 2-bromo-5-methylthiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1194374-25-8
• 化学式: C₅H₄BrNO₂S
• mdl: MFCD12404925
• 分子量: 222.062
• InChiKey: XSZIUHFDUUSYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

2-溴-5-甲基噻唑-4-羧酸是一种羧酸类衍生物，常用于医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻唑-4-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 methyl 5-methyl-2-(4-(morpholinomethyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并呋喃类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为PAR‑4拮抗剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN111349105B
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-溴-5-甲基-噻唑-4-羧酸 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.65 %的产率得到2-溴-5-甲基噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。

  公开号：

  WO2022212489A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016010950A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• 一种GSPT1降解剂及其在医药上的应用
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024109918A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、消旋体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与GSPT1或MYC相关疾病的药物中的应用。
• BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2236500B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• 苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN111349105B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并呋喃类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为PAR‑4拮抗剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。