3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1031699-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1031699-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃
• mdl: MFCD08691465
• 分子量: 205.235
• InChiKey: SWSXGBQBODSZLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTRIAZINES AS INHIBITORS OF NUCLEASES

  摘要：

  公开号：

  EP2957562B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanenitrile 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的-2-氨基噻唑的制备

  摘要：

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的2-氨基噻唑是药物化学和药物开发项目中经常使用的中间体。我们报道了基于钯介导的β-酮腈与芳基溴化物的α-芳基化反应的3,4-取代的5-氨基吡唑类化合物的便捷合成（35个例子）。通过使用新制备的，适当保护的4-硼酸-2-氨基噻唑的频哪醇酯和MIDA酯与（杂）芳基卤化物的Suzuki偶联的序列，组装4-取代的2-氨基噻唑的文库（21个实例）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02655

文献信息

• Pyrazole-3(5)-diazonium salts in the synthesis of novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、V. V. Didenko、V. A. Voronkova、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-009-0132-1

  日期：2009.5

  Coupling of pyrazole-3(5)-diazonium salts with cyclic 1,3-dicarbonyl (active methylene) compounds followed by cyclocondensation of the resulting hetarylhydrazones gave novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。
• Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP2957562A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，尤其适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• US9969741B2
  申请人：——

  公开号：US9969741B2

  公开（公告）日：2018-05-15