2-(2-嘧啶基)乙酸甲酯 | 60561-50-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 酯类 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(2-嘧啶基)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-嘧啶乙酸甲酯(这两个买一个就可以)；2-(2-嘧啶)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-pyrimidin-2-ylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-pyrimidyl)acetate
• CAS: 60561-50-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD12198887
• 分子量: 152.153
• InChiKey: ZDUBLLCAMMIGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-嘧啶基)乙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 6-(6-formyl-1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het的定义如描述中所述。 包含这些化合物的药物产品，对于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病非常有用。

  公开号：

  US20160176848A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)嘧啶 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-嘧啶基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-Alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-heterocyclic-thioacetamides for inhibiting

  摘要：

  这些化合物是2-烷氧基（和2-烷氧基烷基）-2-杂环-硫代乙酰胺，是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US03966945A1

文献信息

• 新的吲嗪化合物、其制备方法和包含它们的药 物组合物
  申请人：法国施维雅药厂

  公开号：CN105579450B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het如本说明书中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物。
• Stereodivergent Synthesis of Tertiary Fluoride-Tethered Allenes via Copper and Palladium Dual Catalysis
  作者：Shao-Qian Yang、Yi-Fan Wang、Wei-Cheng Zhao、Guo-Qiang Lin、Zhi-Tao He

  DOI：10.1021/jacs.1c03157

  日期：2021.5.19

  protocol for the unprecedented stereodivergent synthesis of tertiary fluoride-tethered allenes bearing a stereogenic center and stereogenic axis via Cu/Pd synergistic catalysis. A broad scope of conjugated enynes are coupled with various α-fluoroesters in high yields with high diastereoselectivities and generally >99% ee. In addition, the four stereoisomers of the allene products ensure precise access

  在本文中，我们描述了一种通过 Cu/Pd 协同催化对带有立体中心和立体轴的叔氟化物束缚丙二烯进行前所未有的立体发散合成的协议。广泛的共轭烯炔与各种α-氟代酯以高产率和高非对映选择性偶联，通常>99% ee。此外，丙二烯产物的四种立体异构体确保通过新型立体发散轴到中心手性转移过程精确获取氟化氢呋喃的相应四种立体异构体。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Fused Imidazole-Containing Ring Systems via Dual Oxidative Amination of C(sp³)–H Bonds
  作者：Georgette Castanedo、Yanzhou Liu、James J. Crawford、Marie-Gabrielle Braun

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01517

  日期：2016.9.16

  A general and efficient method for a metal-free one-pot synthesis of highly substituted fused imidazole-containing 5,5- and 5,6-fused bicyclic heterocycles is described. Starting from commercially available substrates and reagents, the reaction proceeds through two C–N bond formations and an oxidative dehydrogenation to form highly substituted products in good to excellent yield.

  描述了一种通用且有效的方法，用于无金属一锅合成高度取代的稠合的含咪唑的5,5-和5,6-稠合的双环杂环。从可商购的底物和试剂开始，该反应通过两个C–N键的形成和氧化脱氢进行，以形成高取代率的产品，收率好至极好。
• [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014201326A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）的活性，并且在例如控制植物中真菌病原体的方法中是有用的。