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4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro 8-(phenylseleno)quinoline | 133092-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro 8-(phenylseleno)quinoline
英文别名
4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-8-(phenylseleno)quinoline;4-chloro-8-phenylselanyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro 8-(phenylseleno)quinoline化学式
CAS
133092-35-0
化学式
C15H14ClNSe
mdl
——
分子量
322.696
InChiKey
JMHALRAJKVXNTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro 8-(phenylseleno)quinoline 生成 4-chloro-5,6-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    CLIFFE, IAN ANTHONY;WHITE, ALAN CHAPMAN;MANSELL, HOWARD LANGHAM;TODD, RIC+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives
    摘要:
    公开了化学式为##STR1##的吡啶衍生物、其杂环芳香族N-氧化物和其药用可接受的酸盐。在该式中,z为0、1和2,R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.2具有特定含义。这些化合物表现出5-HT.sub.1A受体激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性,并可用于治疗中枢神经系统疾病,例如焦虑,作为降压药和治疗厌食症。
    公开号:
    US05075303A1
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文献信息

  • N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)-N-substituted aminopyrido-fused
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US05194439A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2; R is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, (lower)alkylamino or di(lower)alkylamino; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.3 or --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3 or --CH.sub.2.C.tbd.C.(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3 where n is 1 to 6, and m is 0 to 3; and R.sup.3 is a ring of formula ##STR2## The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are used for the treatment of CNS disorders, e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.
    本文披露了化学式为 ##STR1## 的吡啶衍生物,其杂环芳香族N-氧化物和药学上可接受的酸盐。在该式中,z为0、1或2;R为氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、(较低)烷基氨基或二(较低)烷基氨基;R.sup.1为氢或较低的烷基;R.sup.2为--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.3或--CH.sub.2--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3或--CH.sub.2.C.tbd.C.(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3,其中n为1到6,m为0到3;R.sup.3是一个化学式为 ##STR2## 的环。这些化合物表现出5-HT.sub.1A激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性,并用于治疗中枢神经系统疾病,例如焦虑症,作为降压药物以及治疗厌食症。
  • Pyridine derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US05075303A1
    公开(公告)日:1991-12-24
    Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2 and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.2 have specified meanings. The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are useful for the treatment of CNS disorders e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.
    公开了化学式为##STR1##的吡啶衍生物、其杂环芳香族N-氧化物和其药用可接受的酸盐。在该式中,z为0、1和2,R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.2具有特定含义。这些化合物表现出5-HT.sub.1A受体激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性,并可用于治疗中枢神经系统疾病,例如焦虑,作为降压药和治疗厌食症。
  • CLIFFE, IAN ANTHONY;WHITE, ALAN CHAPMAN;MANSELL, HOWARD LANGHAM;TODD, RIC+
    作者:CLIFFE, IAN ANTHONY、WHITE, ALAN CHAPMAN、MANSELL, HOWARD LANGHAM、TODD, RIC+
    DOI:——
    日期:——
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