5-(3-bromothien-2-yl)-2',3',5'-O-acetyluridine | 1380394-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(3-bromothien-2-yl)-2',3',5'-O-acetyluridine
• CAS: 1380394-48-8
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₉S
• 分子量: 531.338
• InChiKey: DUYZTKVDZGLPFP-ATNYBXOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromothien-2-yl)-2',3',5'-O-acetyluridine 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(3-bromothien-2-yl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Spectroscopic Properties of Extended and Fused Pyrrolo-dC and Pyrrolo-C Analogs

  摘要：

  The syntheses of four fluorescent nucleoside analogs, related to pyrrolo-C (PyC) and pyrrolo-dC (PydC) through the conjugation or fusion of a thiophene moiety, are described. A thorough photophysical analysis of the nucleosides, in comparison to PyC, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol3012327
• 作为产物：
  描述：

  5-(thien-2-yl)-2',3',5'-O-acetyluridine 在 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(3-bromothien-2-yl)-2',3',5'-O-acetyluridine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Spectroscopic Properties of Extended and Fused Pyrrolo-dC and Pyrrolo-C Analogs

  摘要：

  The syntheses of four fluorescent nucleoside analogs, related to pyrrolo-C (PyC) and pyrrolo-dC (PydC) through the conjugation or fusion of a thiophene moiety, are described. A thorough photophysical analysis of the nucleosides, in comparison to PyC, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol3012327