氯代碳酸乙烯酯 | 3967-54-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯代碳酸乙烯酯
• 中文别名: 4-氯-1,3-二氧五环-2-酮；氯代碳酸乙烯酯(CEC)；氯代乙烯碳酸酯氯代碳酸乙烯酯；4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮；4-氯-2-氧-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 4-chloro-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: chloroethylene carbonate；monochloroethylene carbonate；4-chloro-1,3-dioxolane-2-one；CEC；1-chloroethylene carbonate
• CAS: 3967-54-2
• 化学式: C₃H₃ClO₃
• mdl: MFCD00005383
• 分子量: 122.508
• InChiKey: OYOKPDLAMOMTEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.504 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，也不存在已知的危险情况。应避免与强氧化剂和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密闭保存于阴凉干燥处。 请确保存放区域有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chloroethyleneglycol carbonate
Chloroethylene carbonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chloroethyleneglycol carbonate
别名
Chloroethylene carbonate
: C3H3ClO3
分子式
: 122.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-1,3-dioxolan-2-one
-
CAS 号 3967-54-2
EC-编号 223-583-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
121 - 123 °C 在 24 hPa - lit.
g) 闪点
> 113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.504 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

碳酸亚乙烯酯是锂电池电解液的重要添加剂材料。该物质可以在电池表面形成一层致密且稳定的有机膜，在不损失电导率和增加内阻的情况下，能够产生聚烷基碳酸锂化合物。这种化合物能有效抑制溶剂分子及溶剂化锂离子在石墨中的嵌入，降低电解液的分解，提高石墨负极的稳定性，从而提升锂电池的充放电性能。因此，高纯度的碳酸亚乙烯酯（Vinylene carbonate，简称VC）是锂电池行业所需的关键原料。

用途

碳酸亚乙烯酯是一种无色透明液体，作为有机合成中间体和锂电池电解液添加剂，能显著延长锂离子电池的循环寿命。氯代碳酸乙烯酯主要用于制备锂电池电解液中的氟代碳酸乙烯酯和碳酸亚乙烯脂。高纯度的氯代碳酸乙烯酯可以直接用作锂电池电解液阻燃剂，改善电解液的循环性能，提高电池使用寿命。

用途

碳酸亚乙烯酯可作为有机合成中间体及锂电池电解液添加剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代碳酸乙烯酯 在 三乙胺 作用下， 以78%的产率得到氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂或有机铈添加到（α-氯）亚磺酰亚胺中而形成末端氮丙啶

  摘要：

  的反应ñ - （2- chloroethylidene） -叔-butylsulfinamide与格氏试剂或organoceriums给终端ñ -叔丁基亚氮丙啶以良好的收率和（主要与organoceriums）非对映体良好比率。终端的氧化ñ -叔丁基亚氮丙啶提供合成有用终端ñ -总线（总线= 叔-butylsulfonyl）氮丙啶。 氮丙啶-手性助剂-亚胺-亲核加成-有机铈

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216799
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 在 氯 作用下， 生成 氯代碳酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  使用新的光流装置对碳酸亚乙酯进行高速 C-H 氯化

  摘要：

  我们报道了碳酸亚乙酯的高速 C-H 氯化反应，生成了碳酸亚乙烯酯的前体氯亚乙酯。一种为气液两相反应设计的新型光流装​​置被证明可用于直接使用氯气。该设置采用倾斜通道，以使液相变薄，确保高表面体积比。当将碳酸亚乙酯引入反应器时，停留时间测量为 15 或 30 秒，这取决于反应器的斜率分别设置为 15 或 5°。如此短的曝光时间足以满足照片 C-H 氯化反应。流动通道的部分辐照也足以进行C-H氯化，这与光辐照以自由基引发为目的的要求一致。单次氯化的近乎完全选择性要求碳酸亚乙酯的低转化率，例如 9%，这是通过有限的氯气引入来控制的。在较高的碳酸亚乙酯转化率例如61％时，一氯代碳酸亚乙酯相对于二氯代碳酸亚乙酯的选择性为86％。我们发现水对底物的污染会对 C-H 氯化的性能产生负面影响。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.16

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005042488A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound represented by the formula wherein R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted hydroxy group; R3 is an optionally substituted aromatic group; R4 is an optionally substituted amino group; L is a divalent chain hydrocarbon group; Q is a bond or a divalent chain hydrocarbon group; and X is a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group, an acyl group, a substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic group; provided that when X is an ethoxycarbonyl group, then Q is a divalent chain hydrocarbon group. The compound has a peptidase inhibitory action, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, and is superior in efficacy, duration of action, specificity, lower toxicity and the like.

  该化合物的化学式表示为其中R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的羟基团；R3是可选择取代的芳香基团；R4是可选择取代的氨基团；L是二价链状碳氢基团；Q是键或二价链状碳氢基团；X是氢原子、氰基、硝基、酰基、取代的羟基团、可选择取代的硫醇基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的环状基团；但当X是乙氧羰基团时，Q为二价链状碳氢基团。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作糖尿病等疾病的预防或治疗药物，并在功效、作用持续时间、特异性、毒性较低等方面具有优越性。
• Functionalized dicyandiamide–formaldehyde polymers as efficient heterogeneous catalysts for conversion of CO₂ into organic carbonates
  作者：Xiang-Lei Meng、Yi Nie、Jian Sun、Wei-Guo Cheng、Jin-Quan Wang、Hong-Yan He、Suo-Jiang Zhang

  DOI：10.1039/c3gc42331j

  日期：——

  The ABMDFP exhibited high activity on cycloaddition of CO₂ and transesterification reaction of EC, which was also suitable for various substrates. A possible mechanism of ring-opening of epoxide and activation of CO₂ was proposed.

  ABMDFP表现出对CO₂的环加成和EC的酯交换反应具有很高的活性，也适用于各种底物。提出了环氧化物开环和CO₂活化的可能机制。
• Benzimidazole derivative and use thereof
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20050187269A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a group represented by the formula wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and metabolic diseases such as diabetes and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式(I)，其中R1是由下式表示的基团，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别独立地是氢原子或C1-6烷基，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和代谢疾病（如糖尿病等）的药剂。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• High conversion of CO₂ into cyclic carbonates under solvent free and ambient pressure conditions by a Fe-cyanide complex
  作者：Pengbo Jiang、Lei Ma、Kaizhi Wang、Kai Lan、Zhenzhen Zhan、Anam Iqbal、Fang Niu、Rong Li

  DOI：10.1039/c9nj04058g

  日期：——

  Methods of converting carbon dioxide into valuable chemicals are of great demand but their development is still challenging. Herein, we developed an efficient, green and facile synthetic method for the preparation of a Fe-cyanide complex. The target catalyst showed high catalytic activity for the cyclic reaction of carbon dioxide and epoxide under solvent free conditions and ambient pressure. Meanwhile

  将二氧化碳转化为有价值的化学物质的方法有很大的需求，但是其发展仍然具有挑战性。本文中，我们开发了一种高效，绿色且简便的合成方法，用于制备铁氰化物配合物。在无溶剂条件和环境压力下，目标催化剂对二氧化碳和环氧化物的循环反应显示出高催化活性。同时，还通过动力学和热力学研究了催化剂形态对催化剂活性的影响。此外，催化剂可以循环使用至少5个连续循环而不会显着降低催化活性。因此，该目标催化剂代表了工业上报道的用于循环反应的有效且可再循环的系统之一。

表征谱图