N-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₃S
• 分子量: 321.372
• InChiKey: UOWNKSKIXULVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 N-(2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-催化一锅法合成α-卤代-β-氨基酮和3-芳基炔丙醇的酰基氮丙啶

  摘要：

  首次研究了Bi(OTf) 3催化的3-芳基炔丙醇与磺酰胺和卤源的反应，为合成多种α-卤代-β-氨基酮提供了一条简便的途径。关键中间体β-氨基酮是通过炔丙醇的串联Meyer-Schuster重排反应和α，β-不饱和酮和磺酰胺的分子间迈克尔加成获得的。然后，原位生成的 α-卤代-β-氨基酮经过碱基促进的分子内环化，以一锅法得到多种酰基氮丙啶。这些转换在大规模上是可靠的。高产率和方便的实验操作使其成为构建α-卤代-β-氨基酮和酰基氮丙啶衍生物的一种有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202100368
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲苯)磺酰基]-4-哌啶醇 在 lithium hydroxide 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  A CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines 2Aa-Be to P-amino carbonyl compounds 3Aa-Be and 4Aa-Be in different ratios is described. This facile strategy was also used to synthesize racemic fluoxetine (5). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.039

文献信息

• Fe(OTf) 3 -catalyzed tandem Meyer-Schuster rearrangement/intermolecular hydroamination of 3-aryl propargyl alcohols for the synthesis of acyclic β-Aminoketones
  作者：Ruiheng Tao、Yan Yin、Yongbin Duan、Yuxing Sun、Yue Sun、Fengkai Cheng、Jinpeng Pan、Cheng Lu、Yuan Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.030

  日期：2017.3

  Fe(OTf)3-catalyzed synthesis of acyclic β-aminoketones from 3-aryl propargyl alcohols and nitrogen nucleophiles were investigated. Results showed that propargyl alcohols without bulky groups α to the hydroxyl group underwent the transformation smoothly. Sulphonamides exhibited the higher reactivity than amides as the nitrogen nucleophiles and the transformation of acyclic β-aminoketones were finished

  研究了Fe（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇和氮亲核试剂合成无环β-氨基酮。结果表明，没有在羟基上具有大的基团α的炔丙醇顺利地进行了转化。磺酰胺显示出比​​酰胺更高的反应性，这是因为氮亲核试剂和无环β-氨基酮的转化以更短的反应时间和更高的收率完成。最后，本步骤作为第一步可有效地获得外消旋氟西汀。这种新型的无环β-氨基酮的合成可能是由Fe（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇的Meyer-Schuster重排，然后是氮亲核体与α，β-不饱和酮之间的分子间加氢胺化作用。
• Bi(OTf) ₃ ‐catalyed One‐pot Synthesis of α‐Halo‐β‐amino Ketones and Acyl Aziridines from 3‐Aryl Propargyl Alcohols
  作者：Qinglin Zhang、Yongbin Duan、Huifeng Guo、Hong Yang、Jiulong Zhai、Tiantian Li、Zhihai Wang、Xiaolei Lu、Yan Wang、Yan Yin

  DOI：10.1002/asia.202100368

  日期：2021.7.5

  variety of α-halo-β-amino ketones. The key intermediates, β-amino ketones, were obtained through tandem Meyer-Schuster rearrangement reaction of propargyl alcohols and intermolecular Michael addition of α, β-unsaturated ketones and sulfonamide. Then the in situ generated α-halo-β-amino ketones underwent the base-promoted intramolecular cyclization to give diverse acyl aziridines in a one-pot fashion. These

  首次研究了Bi(OTf) 3催化的3-芳基炔丙醇与磺酰胺和卤源的反应，为合成多种α-卤代-β-氨基酮提供了一条简便的途径。关键中间体β-氨基酮是通过炔丙醇的串联Meyer-Schuster重排反应和α，β-不饱和酮和磺酰胺的分子间迈克尔加成获得的。然后，原位生成的 α-卤代-β-氨基酮经过碱基促进的分子内环化，以一锅法得到多种酰基氮丙啶。这些转换在大规模上是可靠的。高产率和方便的实验操作使其成为构建α-卤代-β-氨基酮和酰基氮丙啶衍生物的一种有价值的方法。
• CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Yu Lin、Chun-Li Pai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.039

  日期：2006.4

  A CAN-mediated oxidative cleavage of 4-aryl-3,4-dihydroxypiperidines 2Aa-Be to P-amino carbonyl compounds 3Aa-Be and 4Aa-Be in different ratios is described. This facile strategy was also used to synthesize racemic fluoxetine (5). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.