sodium acetylcyclopentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium acetylcyclopentadiene
• 英文别名: acetylcyclopentadienylsodium；sodium acetylcyclopentadienide；1-Acetocyclopentadienid；Na(1+) acetyl cyclopentadiene；Sodium;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneethanolate
• 化学式: C₇H₇O*Na
• 分子量: 130.122
• InChiKey: KLEIFURBECIJGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetylcyclopentadiene 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,4R)-2-Chloro-7-[1-trimethylsilanyloxy-eth-(Z)-ylidene]-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-甲硅烷氧基富烯的环加成反应：获得7-降冰片五烯基和7-降冰片基2,5-二烯基醛和酮

  摘要：

  6-甲硅烷氧基-6-烷基富烯与乙炔基二羧酸二甲酯，马来酸酐和2-氯丙烯腈的反应导致形成预期的7-取代的双环[2.2.1]庚-2,5-二烯和庚-5-烯衍生物。用Bu 4 NF处理这些加合物产生了高产率的7-降冰片五烯基和7-降冰片基2，5-二烯基醛和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99649-7
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-2-噁唑烷酮 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到sodium acetylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成新的双阴离子配体[Na] 2 [C 5 H 4 CO 2（CH 2）2 NTs]；两种铑衍生物的制备及结构

  摘要：

  已经通过一步，高收率的方法制备了在同一侧链上具有烷氧基羰基和酰胺基的新的双阴离子配体[Na] 2 [C 5 H 4 CO 2（CH 2）2 NTs]（1）。相关铑络合物的合成的[Rh {η 5 -C 5 H ^ 4 CO 2（CH 2）2 N（H）TS}（NBD）]（3）和铑[Rh {η 5 -C 5 H ^ 4 CO 2（CH 2）2 N（Me）Ts}（NBD）]（4）以及它们的X射线分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.024

文献信息

• Unexpected metalmetal bond formation in the MHgM (M = Cr, Mo, W) structural unit. Synthesis and characterization of [η5-RC5H4(CO)3M]2Hg complexes (R = H, M = W; R = CH3CO, M = Cr, Mo, W)
  作者：Li-Cheng Song、Hua Yang、Qing Dong、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86096-9

  日期：1991.8

  Trimetallic complexes with the general formula of [η5-RC5H4(CO)3M]2Hg (R = H, M = W. R = CH3CO, M = Cr, Mo, W) were prepared from the reactions of MeHgCl with Nη5-C5H5W(CO)3] or with Na[η5-CH3COC5H4M(CO)3] (M = Cr, Mo, W) in diglyme. Structures assigned by combustion analysis and spectroscopy were confirmed by X-ray crystal structure determination of one representative complex, [η5-C5H5(CO)3W]2Hg.

  与通式三金属配合物[η 5 -RC 5 H ^ 4（CO）3 M] 2汞柱（R = H，M = W. R = CH 3 CO，M =铬，钼，W）从制备与NηMeHgCl的反应5 -C 5 H ^ 5 W（CO）3 ]或用Na [η 5 -CH 3 COC 5 ħ 4 M（CO）3 ]（M =铬，钼，W）在二甘醇二甲醚。通过燃烧分析和光谱分配的结构经一个代表配合物的X-射线晶体结构测定证实，[η 5 -C 5 H ^ 5（CO）3 W] 2 Hg。该分子在单斜空间群C 2 / c中结晶，其中a = 21.119（2），b = 7.067（1），c = 12.033（1）；β= 91.10（1）°; V = 1795.5埃3 ; Z =4。虽然WHgW骨架具有线性构型，但每个钨原子周围的几何形状近似于基于正方形的金字塔，且环戊二烯基环占据顶部位置。
• How Do Redox Groups Behave around a Rigid Molecular Platform? Hexa(ferrocenylethynyl)benzenes and Their “Electrostatic” Redox Chemistry
  作者：Abdou K. Diallo、Jean-Claude Daran、François Varret、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1002/anie.200900216

  日期：2009.4.14

  A new family of hexakis(ferrocenylethynyl)benzenes was synthesized by Negishi coupling from ethynylferrocenes and C6Br6 and can be reversibly oxidized to stable hexaferrocenium salts (see picture, ArF=[3,5‐C6H3(CF3)2]). Their cyclic voltammograms show a single six‐electron wave, three distinct two‐electron waves, or a cascade of six single‐electron waves, depending on the electrolyte counterion and

  Negishi偶联通过乙炔基二茂铁和C 6 Br 6合成了一个新的六（二茂铁基乙炔基）苯族，并且可以可逆地氧化成稳定的六茂铁鎓盐（参见图片，Ar F = [3,5-C 6 H 3（CF 3））2 ]）。它们的循环伏安图显示单个六电子波，三个截然不同的两个电子波或六个六个单电子波的级联，具体取决于电解质的抗衡离子和二茂铁基上的甲基取代基数量。
• コバルト錯体及びその製造方法、コバルト含有薄膜及びその作製方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016222547A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】酸化性ガスを用いない条件下でコバルト含有薄膜を作製するのに有用なコバルト錯体を提供する。【解決手段】一般式（１）【化１】（式中、ｎは０又は２を表す。Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｒ２はジ（炭素数１〜３のアルキル）アミノ基で置換されていても良い炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｒ３及びＲ４は水素原子、又は一体となって炭素数２〜４のアルキレン基を形成する基を表す。Ｒ５〜Ｒ８は各々独立に、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。）で示されるコバルト錯体。【選択図】なし

  提供可用于在不使用酸性气体的条件下制备含钴薄膜的有用钴配合物。通用式（1）（其中，n表示0或2。R1表示碳链为1~6的烷基。R2表示被取代为双（碳链为1~3的烷基）氨基或碳链为1~6的烷基。R3和R4表示氢原子或共同形成碳链为2~4的亚基的基团。R5~R8各自独立地表示氢原子或碳链为1~4的烷基。）所示的钴配合物。【选图】无
• Ring functionalized cyclopentadienyl derivatives of niobium and tantalum: molecular structures of (η5-C5H4−CO2CH3)M(CO)4 where M = Nb and Ta and (η5-C5H4−CO2CH2C6H5)Nb(CO)4
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Skip Gallagher、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00225-8

  日期：1997.1

  and tantalum compounds are air-stable as solids but readily undergo oxidation in solution. Compounds were characterized by IR, 1H and 13CNMR spectroscopies, and elemental analyses. Molecular structures of three compounds were determined. (η5-C5H4CO2CH3)Nb(CO)4: monoclinic, P21/c, a = 12.664(6) Å, b = 6.390(3) Å, c, = 15.355(9) Å, β = 97.81(4)°, V = 1231(1) Å3, Z = 4, and R(F) = 3.90%. (η5-C5H4CO2CH3)Ta(CO)4:

  Na = Mb或Ta的Na [M 2（μ-Cl）3（CO）8 ]与NAC 5 H 4 R，其中R = COCH 3，CO 2 CH 3，CO 2 C 2 H 5， COC 6 ħ 5，COCH 2 ç 6 ħ 5，LIC 5 ħ 4 C（CH 3）CH 2，或NAC 9 ħ 7给出了相应的（η 5 -C 5 H ^ 4R）M（CO）4，或（η 5 -C 9 ħ 7）M（CO）4种以良好的收率化合物。NAC 5 ħ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5，一个新的环戊二烯基合成子，用于制备TLC 5 ħ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5，和（η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5）的Mn（CO ）3。后者被充分表征为新配体的模型化合物。铌和钽化合物作为固体具有空气稳定性，但易于在溶液中氧化。通过IR，1 H和13 CNMR光谱以及元素分析对化合物进行表征。确定了三种化合物的分子结构。（η
• Studies of metal exchange reactions: the synthesis and structures of heteronuclear metal clusters containing the indenyl ligand (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5- Ind)(R=H,CH3,C6H5,COOC2H5; M=Mo,W)
  作者：Wei-Qiang Zhang、Bao-Hua Zhu、Bin Hu、Yu-Hua Zhang、Quan-Yi Zhao、Yuan-Qi Yin、Jie Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.028

  日期：2004.2

  The novel tetrahedral clusters (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5-Ind) (M=Mo,W; R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) 5–12 containing the indenyl ligand were isolated from reactions of tricobalt clusters (μ3-CR)Co3(CO)9 (R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) and K(η5-Ind)M(CO)3 (M=Mo,W) under mild conditions. The cluster complex (μ3-CC6H5)CoMo2(CO)7(η5-Ind)(η5-Cp (Cp*=C5H4C(O)CH3) 16 was obtained via the stepwise metal exchange reaction of

  新颖的四面体簇（μ 3 -CR）有限公司2 M（CO）8（η 5 -Ind）（M =钼，钨; R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）5 - 12含茚基配位体是从（μ三钴簇的反应中分离3 -CR）有限公司3（CO）9（R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）和K（η 5 -Ind）M （CO）3（M = Mo，W）在温和条件下。簇络合物（μ 3 -CC 6 ħ 5）的CoMo 2（CO）7（η 5 -Ind）（η 5 -CP（CP * = C 5 H ^ 4（O）CH 2 C 6 3）16经由逐步得到络合物（μ的金属交换反应3 -CC 6 ħ 5）有限2的Mo（CO）8（η 5 -Ind）9用Na（η 5 -CPMo（CO）3，但其中反应（μ 3 -CC 6高5）有限公司2的Mo（CO）8（η 5 -CP *）15与K（η 5 -In