4-tert-butyl-N-[2-hydroxy-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide | 1334686-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[2-hydroxy-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[4-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-oxo-1H-pyrimidin-6-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1334686-06-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 489.549
• InChiKey: HUEYCROAAUTSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[2-hydroxy-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 波生坦
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of bosentan

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的制备波生汀的方法，通过将式I的中间体嘧啶化合物与式II的磺胺化合物偶联，步骤较少。采用这种高效的方法可以避免使用危险化学品，因此在大规模工业生产中获得波生汀具有相当大的兴趣。该发明还涉及到式II的新颖中间体以及其生产方法。

  公开号：

  EP2368884A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-tert-butyl-N-[2-hydroxy-6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOSENTAN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的获得博瑟坦的工艺过程，该过程具有较少的合成步骤，通过将式I的中间体嘧啶化合物与式II的磺胺化合物偶联。采用这种高效的工艺过程可以避免使用危险化学品，因此在大规模工业生产中获得博瑟坦具有相当大的兴趣。该发明还涉及式II的新颖中间体及其生产过程。

  公开号：

  WO2011117143A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  申请人：Laboratorios Lesvi, S.L.

  公开号：EP2550256B1

  公开（公告）日：2015-07-15