molybdenum hexacarbonyl | 199620-15-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: molybdenum hexacarbonyl
• 英文别名: hexacarbonyl molybdene；molybdene hexacarbonyl；[Mo(CO)₆]；hexacarbonylmolybdenum；molybdenum(0) hexacarbonyl；hexakis(oxomethylidene)molybdenum；carbon monoxide;molybdenum
• CAS: 199620-15-0
• 化学式: C₆MoO₆
• 分子量: 264.002
• InChiKey: KMKBZNSIJQWHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到cis-{molybdenum(0)(carbonyl)4(P(phenyl)3)2}
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Zimmermann, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 301 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mo2(endo-μ2-η3-allyl)(exo-μ2-allyl)(endo-η3-allyl)2 在 CO 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Blau, Reed J.; Siriwardane, Upali, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1627 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  亚硝基苯 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的区域、非对映和对映选择性缩甲醛 [2 + 2 + 2] 3-乙烯基-1H-吲哚与亚硝基苯的环加成

  摘要：

  描述了一种手性布朗斯台德酸催化合成方法，该方法能够实现 3-乙烯基-1 H-吲哚与亚硝基苯的对映选择性形式 [2 + 2 + 2] 环加成。通过这种以前未知的亚硝基芳烃反应模式，成环方案提供了多种完全取代的 1,2-恶嗪烷作为单一区域异构体的途径。由于产物中产生了四个立体中心， N , O-杂环在大多数情况下也以单一非对映异构体的形式提供，产率高达 94%，对映体过量 (ee) 值高达 99%。通过一个例子的2 mmol规模的制备及其进一步的官能团转化证明了该催化方法的合成效用。其中包括将1,2-恶嗪烷选择性转化为其四氢呋喃或部分氢化的吡咯衍生物。基于两种底物与手性磷酸之间的氮亲和氢键相互作用的实验和计算研究提供了对观察到的产物选择性的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05041

文献信息

• Synthesis, characterization and theoretical investigations of molybdenum carbonyl complexes with phosphorus/nitrogen/phosphorus ligand as bidentate and tridentate modes
  作者：Seyma Goren Keskin、Julie M. Stanley、Alan H. Cowley

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.037

  日期：2017.12

  Abstract Carbonyl complexes of molybdenum with the phosphorus/nitrogen/phosphorus ligand, PNP-Mo(CO)n, where n = 3, 4 and PNP is N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylamine have been synthesized and characterized by 1H, 31P1H} NMR, IR (ATR and solution state), Raman, X-ray diffraction, MS and elemental analysis. DFT calculations of the complexes were also performed. The PNP-Mo(CO)4 complex in which

  摘要合成了具有磷/氮/磷配体PNP-Mo（CO）n的钼羰基配合物，其中n = 3、4，PNP为N，N-双[2-（二苯基膦基）乙基]苯胺。 1H，31P 1H} NMR，IR（ATR和溶液状态），拉曼光谱，X射线衍射，MS和元素分析。还进行了配合物的DFT计算。获得了结合方式为二齿顺膦的PNP-Mo（CO）4络合物，以及结合方式为三齿的PNP-Mo（CO）3的面和子午异构体。面部异构体和四羰基配合物已成功合成和纯化。但是，不可能分离出子午异构体。仅检测到子午异构体的少数晶体，并将其用于X射线分析。当面部异构体溶解在CH2Cl2或THF中时，发现它发生分解，从而生成四羰基络合物，子午异构体，Mo（0），为深色沉淀，以及一些残留在溶液中的面部异构体。还研究了面部异构体相对于子午异构体是优选结构的原因。
• Synthesis of N-Sulfonyl Amidines and Acyl Sulfonyl Ureas from Sulfonyl Azides, Carbon Monoxide, and Amides
  作者：Shiao Y. Chow、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02894

  日期：2017.3.3

  A Pd-catalyzed and ligand-free carbonylation/cycloaddition/decarboxylation cascade synthesis of sulfonyl amidines from sulfonyl azides and substituted amides at low CO pressure is reported. The reaction proceeds via an initial Pd-catalyzed carbonylative generation of sulfonyl isocyanates from sulfonyl azides, followed by a [2 + 2] cycloaddition with amides and subsequent decarboxylation, which liberates

  据报道，在低CO压力下，由磺酰叠氮化物和取代的酰胺进行Pd催化的无配体羰基化/环加成/脱羧级联反应合成了磺酰am。反应是通过首先由Pd催化从磺酰叠氮化物的羰基化羰基生成磺酰异氰酸酯，然后与酰胺进行[2 + 2]环加成，然后脱羧，从而释放出所需的磺酰am，生成N 2和CO 2。作为唯一的反应副产物。使用此简单方案，可以以中等到极好的收率获得各种磺酰基am。另外，该反应还可以通过使用N-单取代的酰胺亲核试剂通过更常规的酰胺羰基化途径来进行，以良好的产率提供酰基磺酰基脲。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• Pd-Catalyzed Synthesis of γ-Keto Esters as Key Intermediates for the Synthesis of γ-Hydroxybutenolides
  作者：Mathias Schacht、Djawid Mohammadi、Nina Schützenmeister

  DOI：10.1002/ejoc.201900023

  日期：2019.4.24

  A robust and safe Palladium‐catalyzed domino‐carbonylation/Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction of vinyl tosylates as coupling partners with arylboronic acids and Mo(CO)6 as CO source was employed as key step in the synthesis of disubstituted γ‐hydroxybutenolides.

  以芳基硼酸和以Mo（CO）6为CO源的甲苯磺酸乙烯酯作为偶联伴侣的稳健且安全的钯催化的多米诺羰基化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联反应被用作合成二取代的γ-羟基丁烯内酯的关键步骤。
• Chemistry of the metal carbonyls. Part LVI. Reactions of bis(pentafluorophenyl)phosphine and tetrakis(pentafluorophenyl)diphosphine with Group VI metal hexacarbonyls
  作者：M. Green、Alison Taunton-Rigby、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19690001875

  日期：——

  Reactions between bis(pentafluorophenyl)phosphine and Group VI metal carbonyls have been investigated and the mono-, di- and tri-substituted complexes [(C6F5)2PH]M(CO)5(M = Cr, Mo, W), [(C6F5)2PH]2M(CO)4(M = Cr, Mo), and [(C6F5)2PH]3Mo(CO)3 characterised. Treatment of the monosubstituted chromium and molybdenum complexes with n-butyl-lithium affords (C6F5)2P(Li)M(CO)5(M = Cr, Mo). Reaction of tetr

  已经研究了双（五氟苯基）膦与VI族金属羰基化合物之间的反应，以及单，双和三取代的配合物[（C 6 F 5）2 PH] M（CO）5（M = Cr，Mo，W ），[[C 6 F 5）2 PH] 2 M（CO）4（M = Cr，Mo）和[（C 6 F 5）2 PH] 3 Mo（CO）3为特征。用正丁基锂处理单取代的铬和钼络合物得到（C 6 F 5）2 P（Li）M（CO）5（M ＝ Cr，Mo）。四（五氟苯基）二膦与Cr（CO）6和Mo（CO）6的反应生成聚合物络合物[（C 6 F 5）4 P 2 M（CO）4 ] n（M = Cr，Mo），收率低单取代的配合物[（C 6 F 5）2 PH] Mo（CO）5的合成。阴离子[M（CO）5 ] 2–（M = Cr，Mo）与（C 6 F 5）2 PCl反应，得到单取代的二膦配合物（C 6 F 5）4P 2 M（CO）5。铬配合物也由（C 6 F 5）2

表征谱图