奥沙拉明 | 959-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 奥沙拉明
• 中文别名: 胺乙口恶唑；奥索拉明；5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑；胺乙噁唑
• 英文名称: oxolamine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine；diethyl-[2-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-amine；3-Phenyl-5-<2-diaethylamino-aethyl>-1.2.4-oxadiazol；5-<2-Diaethylamino-aethyl>-3-phenyl-1.2.4-oxadiazol；3-Phenyl-5-(β-diethylaminoethyl)-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 959-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• mdl: MFCD00866857
• 分子量: 245.324
• InChiKey: IDCHQQSVJAAUQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  bp0.4 127°
• 密度：
  1.0516 (rough estimate)
• LogP：
  2.393
• 保留指数：
  1869

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥沙拉明 在 [(COD)Ir(tribenzylphosphine₎(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene)]PF₆ 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高活性铱（I）配合物的合成及其在催化氢同位素交换中的应用

  摘要：

  AbstractA series of robust iridium(I) complexes bearing a sterically encumbered N‐heterocyclic carbene ligand, alongside a phosphine ligand, has been synthesised and investigated in hydrogen isotope exchange processes. These complexes have allowed isotope incorporation over a range of substrates with the use of practically convenient deuterium and tritium gas. Moreover, these active catalysts are capable of isotope incorporation to particularly high levels, whilst employing low catalyst loadings and in short reaction times. In addition to this, these new catalyst species have shown flexible levels of chemoselectivity, which can be altered by simple manipulation of preparative approaches. Furthermore, a number of industrially‐relevant drug molecules has also been labelled, including the sulfonamide containing drug, Celecoxib. Alongside detailed NMR experiments, initial mechanistic investigations have also been performed, providing insight into both substrate binding energies, and, more importantly, relative energies of key steps in the mechanistic cycle as part of the overall exchange process.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400730
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 奥沙拉明
  参考文献：
  名称：

  基于苯基-1,2,4-恶二唑衍生物的Sigma-1（σ1）受体配体的合成及生物学评估。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列苯基-1,2,4-四恶二唑衍生物，并评估了其抗痛觉过敏活性。构效关系研究确定了1- {4- [3-（2,4-二氯苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]丁基}哌啶（39）对σ1受体具有出色的亲和力，对σ2受体，对其他中枢神经系统神经递质受体和与疼痛相关的转运蛋白的活性较弱。化合物39显示出在慢性收缩性损伤诱导的神经性大鼠中抑制福尔马林诱导的退缩和减轻机械性异常性疼痛的剂量依赖性功效。这些结果表明化合物39发挥有效的抗痛觉过敏活性，可以被认为是治疗神经性疼痛的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800599

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Tuned methods for conjugate addition to a vinyl oxadiazole; synthesis of pharmaceutically important motifs
  作者：Alan R. Burns、Jennifer H. Kerr、William J. Kerr、Joanna Passmore、Laura C. Paterson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c001772h

  日期：——

  The addition of various nucleophiles to a vinyl 1,2,4-oxadiazole is described. Following optimisation, individual protocols tuned for the use of each specific class of reagent have been developed to allow the installation of nitrogen, sulfur, oxygen, and carbon nucleophiles, and leading to the preparation of a series of compounds containing the pharmaceutically important oxadiazole motif.

  将各种亲核试剂添加到 乙烯基1,2,4-恶二唑描述。经过优化后，针对每种特定类别的试剂进行了调整的个别规程已被开发出来，以允许安装氮气，硫， 氧， 和 碳 亲核试剂，并导致制备出一系列含有重要药学意义的化合物 恶二唑 主题。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED DIBENZHYDRYLPIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090176792A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dibenzhydrylpiperazine modulators of histamine receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的双苯基哌嗪组胺受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。