1-甲氧基(全氟基-2-甲基-1-丙烯) | 360-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基(全氟基-2-甲基-1-丙烯)
• 中文别名: 1-甲氧基-(全氟-2-甲基-1-丙烯)
• 英文名称: 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-propene
• 英文别名: 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene；1-methoxy-(perfluoro-2-methyl-1-propene)；1-methoxy(perfluoro-2-methyl-1-propene)；heptafluoroisobutenyl methyl ether；Ethyl heptafluoroisobutenyl ether；methyl-(1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-ether；1-Propene, 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)-
• CAS: 360-53-2
• 化学式: C₅H₃F₇O
• mdl: MFCD00054679
• 分子量: 212.067
• InChiKey: FSDLLONBRLBIBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  1.508

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 2810

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基(全氟基-2-甲基-1-丙烯) 在 臭氧 作用下， 反应 5.5h， 以51.3 g的产率得到1-fluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)-2,3,5-trioxolanyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  EP2722324

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚 在 calcium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到1-甲氧基(全氟基-2-甲基-1-丙烯)
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法，由甲基2-羟基-2-（-甲基）-丙基醚制备2-甲基-和2-苯基-4-氟-5-三氟甲基-6-甲氧基嘧啶

  摘要：

  通过在CH 2 Cl 2中的氢氧化钠水溶液存在下，将2 - （-甲基）-丙烯的甲醇加合物与乙或苯甲am进行相转移反应，很容易在一锅中制备标题化合物。还合成了各种5-三氟甲基-嘧啶，对标题化合物的4-氟进行了亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84991-x

文献信息

• Synthesis of 1-aroyl(1-arylsulfonyl)-4-bis(trifluoromethyl)alkyl semicarbazides as potential physiologically active compounds
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.033

  日期：2013.4

  1,1-Bis(trifluoromethyl)alkyl isocyanates obtained from perfluoroisobutene (PFIB) react with aroyl(arylsulfonyl)hydrazines. Twenty eight prospective biologically active polyfluorinated 1,4-substituted semicarbazides were synthesized. The structure of each new product was confirmed by analytical and spectroscopic methods. The Lipinski's and Gelovani's parameters were then calculated. Two adjustments

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。
• Exchange reactions of organotin and organosilicon compounds with vinylic fluorine
  作者：D.I. Rossman、A.J. Muller

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82196-x

  日期：1993.1

  Compounds carrying reactive fluorine atoms, such as methylphosphonic difluoride and perfluoroisobutene, undergo facile exchange with organosilanes and stannanes. Reactions with protic nucleophiles also yield similar products. To account for the products formed and observed reactivity differences, appropriate mechanisms are proposed. The reactions described herein have considerable synthetic utility

  带有反应性氟原子的化合物，例如二氟甲基膦和全氟异丁烯，可以轻松地与有机硅烷和锡烷进行交换。与质子亲核试剂的反应也产生相似的产物。为了说明形成的产物和观察到的反应性差异，提出了适当的机制。本文所述的反应具有相当大的合成效用。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013192306A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formula (I):

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：
• Negative substituents in the claisen rearrangement
  作者：C.G. Krespan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88821-9

  日期：1967.1

  instances of the Claisen rearrangement are demonstrated with allyl vinyl ethers in which the vinyl segment is heavily substituted with negative groups. With fluoro, fluoroalkyl, chloro and alkoxy as negative substituents, these reactions proceed with unusual ease at 25–100°. A related isomerization of a propargyl vinyl ether to an allenyl ketone is also described.

  用烯丙基乙烯基醚证明了克莱森重排的几种情况，其中乙烯基链段被负基团严重取代。用氟，氟烷基，氯和烷氧基作为负取代基，这些反应在25–100°的温度下异常容易地进行。还描述了炔丙基乙烯基醚到烯丙基酮的相关异构化。