1-甲氧基-(9ci)-1H-苯并咪唑 | 6595-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲氧基-(9ci)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-methoxy-benzimidazole
• 英文别名: 1-methoxybenzimidazole；N-(methoxy)benzimidazole；1-methoxy-1H-benzoimidazole；1-Methoxy-benzimidazol；1-Methoxybenzimidazol；1-Methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 6595-08-0
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD00769834
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RBGGMTQEVZWWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-99 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-(9ci)-1H-苯并咪唑 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-羟基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives that contain potentially labile groupings attached to the N atom. 7. Synthesis of 1-substituted 2-aminobenzimidazoles by ammonolysis of 1-R-3-methoxybenzimidazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506589
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-甲氧基-(9ci)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基取代的2 H-苯并咪唑的合成

  摘要：

  的2-硝基治疗ñ - （2-甲基-1-丙烯-1-基）benzenamines钾叔丁醇在叔丁醇，接着添加亲电子试剂，得到的ñ -烷氧基-2- ħ -benzimidazoles。包括甲基碘，烯丙基溴，炔丙基溴，苄基溴和乙酰氯在内的亲电试剂的收率非常好，而1-碘-和2-碘-丁烷的收率却非常低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.007

文献信息

• A facile base-mediated synthesis of N-alkoxy-substituted benzimidazoles
  作者：Nurul H. Ansari、Arica L. Jordan、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.063

  日期：2017.8

  Base mediated cyclization of enamines derived from condensation of 2-nitroanilines with α-branched aldehydes, in the presence of an electrophile, affords N-alkoxy-substituted benzimidazoles with or without an oxygenate side chain in the 2-position.

  在亲电子试剂的存在下，碱介导的由2-硝基苯胺与α-支化醛缩合衍生的烯胺的环化，可得到在2-位带有或不带有氧化侧链的N-烷氧基取代的苯并咪唑。
• [EN] HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2010142426A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Heterocyclic compounds that modulate the hedgehog signaling pathway, pharmaceutical composition thereof and their therapeutic applications.

  调节刺猬信号通路的杂环化合物，以及其药用组合物和治疗应用。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Benzoimidazole compounds
  申请人：Buzard Daniel J.

  公开号：US20090264645A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物、组合物及其在白细胞招募抑制、调节H4受体和治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关病症方面的使用方法。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。