(1R,3S)-Methyl 1-(2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate | 127627-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3S)-Methyl 1-(2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate
• CAS: 127627-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: NMPAGHWGOUAJBP-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 L-色氨酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (1S,3S)-Methyl 1-(2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate 、 (1R,3S)-Methyl 1-(2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective entry to the fumitremorgins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93911-5

文献信息

• Bailey, Patrick D.; Hollinshead, Sean P.; McLay, Neil R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 451 - 458
  作者：Bailey, Patrick D.、Hollinshead, Sean P.、McLay, Neil R.、Everett, Judith H.、Reynolds, Colin D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective entry to the fumitremorgins
  作者：Patrick D Bailey、Sean P Hollinshead、Neil R McLay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93911-5

  日期：1989.1