3-氨基-5-甲基-己烷-2-酮 | 5440-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-5-甲基-己烷-2-酮
• 中文别名: 2-己酮,3-氨基-5-甲基；3-氨基-5-甲基-2-己酮
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-4-amino-5-hexanone hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-5-methyl-2-hexanone；3-amino-5-methyl-hexan-2-one; hydrochloride；3-Amino-5-methyl-hexan-2-on; Hydrochlorid；3-amino-5-methyl-2-hexanone hydrochloride；3-Amino-5-methyl-hexan-2-one；3-amino-5-methylhexan-2-one;hydrochloride
• CAS: 5440-24-4
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: SUACQQMTWXXZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基-己烷-2-酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-carbethoxy-5-methyl-6-isobutylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydroxy-3-carbethoxy-5,6-dialkylpyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949684
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-2-氧代己烷-3-基)乙酰胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 3-氨基-5-甲基-己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  关于某些α-氨基酮的化学和生物学性质

  摘要：

  报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中，T。具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330512

文献信息

• Thiazolidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04775687A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  A thiazolidinedione derivative of the general formula: ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen or a hydrocarbon residue which may optionally be substituted and R.sup.1 and R.sup.2 may jointly, together with the oxazole or thiazole ring, form a condensed ring and A is a lower alkylene group; or a salt thereof, are novel compounds, which exhibit in mammals blood sugar- and lipid-lowering activity, and are of value as a therapeutic agent for diabetes and/or therapeutic agent for hyperlipemia.

  一种噻唑烷二酮衍生物的一般式：##STR1## 其中X是氧或硫原子，R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢或一个烃基残基，该烃基残基可以选择性地被取代，且R.sup.1和R.sup.2可以共同，与噁唑或噻唑环一起形成一个紧缩环，A是一个较低的烷基；或其盐，是新的化合物，对于哺乳动物具有降低血糖和血脂的活性，是治疗糖尿病和/或治疗高脂血症的有价值的治疗剂。
• Pyrrolomorphinans as δ Opioid Receptor Antagonists. The Role of Steric Hindrance in Conferring Selectivity
  作者：F. Farouz-Grant、P. S. Portoghese

  DOI：10.1021/jm970189y

  日期：1997.6.1

  A series of 2',3'-disubstituted pyrrolomorphinans (5a-i) were synthesized to determine the role of steric hindrance at mu and kappa receptors in promoting delta opioid receptor antagonist selectivity. In smooth muscle preparations, five members of the series (5a-c,e,f) possessed K-e values in the range 2-15 nM and were delta selective. Since the unsubstituted analogue 4 possessed delta antagonist potency of similar magnitude, but was not delta selective, it is suggested that the 2',3'-substitution confers delta selectivity by hindering the interaction of the pharmacophore at mu and kappa receptors, while not affecting delta receptors.
• Methyl Ketone Isosters of α-Amino Acids¹
  作者：KENNETH L. HOY、WALTER H. HARTUNG

  DOI：10.1021/jo01101a008

  日期：1958.7
• Yamamoto; Kimura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 482,484
  作者：Yamamoto、Kimura

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV S. I.; ZAVOZIN A. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 5, 1067-1070
  作者：ZAVYALOV S. I.、 ZAVOZIN A. G.

  DOI：——

  日期：——