三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐 | 405514-94-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐
• 中文别名: 三丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺；三丁基甲基铵双三氟甲基磺酰亚胺盐；三丁基甲基铵双三氟甲磺酰亚胺盐
• 英文名称: methyltributylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: tri-n-butylmethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；tributylmethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide salt；Tributylmethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;tributyl(methyl)azanium
• CAS: 405514-94-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₃H₃₀N
• 分子量: 480.537
• InChiKey: XALVHDZWUBSWES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  29350090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

SDS

三丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributylmethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 405514-94-5
分子式： C15H30F6N2O4S2
三丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
三丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.27
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
三丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐呈无色或黄色的液态。

应用

该物质具有良好的导电性和电化学稳定性，能与多种材料互溶。它可用作涂料、油墨和高分子材料等行业中的离子液体抗静电剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐 在 溴 、 (2-溴苯基)二苯基膦 作用下， 以50%的产率得到[(n-Bu)3MeN]2[Br20]
  参考文献：
  名称：

  [（Ph）3 PBr] [Br 7 ]，[（Bz）（Ph）3 P] 2 [Br 8 ]，[（n -Bu）3 MeN] 2 [Br 20 ]，[C 4 MPyr] 2 [ Br 20 ]和[（Ph）3 PCl] 2 [Cl 2 I 14 ]：在离子液体中通过合成扩展多卤化物的视野

  摘要：

  五个多卤化物[（Ph）3 PBr] [Br 7 ]，[（Bz）（Ph）3 P] 2 [Br 8 ]，[（n -Bu）3 MeN] 2 [Br 20 ]，[C 4 MPyr通过在离子液体中使二溴与一氯化碘反应制备[ ] 2 [Br 20 ]（[C 4 MPyr] = N-丁基-N-甲基吡咯烷鎓）和[（Ph）3 PCl] 2 [Cl 2 I 14 ]。 。化合物[（Ph）3 PBr] [Br 7 ]和[（Bz）（Ph）3 P] 2 [Br 8 ]包含不连续的金字塔型[Br 7 ] -和Z形[Br 8 ] 2–多溴化物阴离子。[（n -Bu）3 MeN] 2 [Br 20 ]和[C 4 MPyr] 2 [Br 20 ]显示出新的无限二维和三维多溴化物网络，并且包含在化合物中观察到的最高百分比的二溴。[（Ph）3 PCl] 2 [Cl 2 I 14也由三维网络组成，是无限量聚碘氯化物的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ic201291k
• 作为产物：
  描述：

  甲基三丁基氯化铵 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 生成 三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐
  参考文献：
  名称：

  通过脉冲辐解研究离子液体中的反应动力学：溶剂中的氧化还原反应甲基三丁基铵双（三氟甲基磺酰）亚胺和 N-丁基吡啶鎓四氟硼酸盐

  摘要：

  几种还原和氧化反应的速率常数通过脉冲辐射在三种离子液体中测定，并与其他溶剂中的速率常数进行比较。离子液体甲基三丁基铵双(三氟甲基磺酰基)亚胺 (R4NNTf2)、N-丁基吡啶四氟硼酸盐 (BuPyBF4) 和 N-丁基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐 (BuPicPF6) 的辐解导致形成溶剂化电子和有机自由基。在 R4NNTf2 中，溶剂化电子不会与溶剂快速反应，而是与几种溶质发生反应，包括 CCl4、二苯甲酮和醌。在吡啶鎓离子液体中，溶剂化电子与吡啶鎓部分反应产生吡啶基自由基，后者又可以将电子转移到各种受体。R4NNTf2 (k = 2 × 107 L mol-1 s-1) 中二苯甲酮酮基自由基还原杜洛醌的速率常数远低于在水中测量的速率常数 (k = 2 × 109 L mol-1 s-1)由于离子液体的高粘度。速度 ...

  DOI：

  10.1021/jp013808u
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 在 氢气 、 三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐 作用下， 生成 2-羟基丙-2-基自由基
  参考文献：
  名称：

  离子液体甲基三丁基铵双[(三氟甲基)磺酰]亚胺中氢原子反应的脉冲辐解研究

  摘要：

  通过脉冲辐解研究了离子液体甲基三丁基铵双[(三氟甲基)磺酰]亚胺(R4NNTf2)中氢原子与芘、菲、二苯甲酮、2-丙醇和巴豆酸的反应。离子液体的辐解导致形成干电子和溶剂化电子，它们被 H3O+ 清除以产生 H• 原子。氢原子与芘 (3.8 × 109 L mol-1 s-1) 和菲 (2.9 × 109 L mol-1 s-1) 反应非常迅速，分别在 405 和 395 nm 处形成具有尖锐吸收峰的 H-加合物自由基. 它们还与二苯甲酮反应形成环加合物，但反应要慢得多。通过与芘的竞争动力学，H• 原子与 2-PrOH 和巴豆酸反应的速率常数估计分别为 ≈6 × 107 和 4.6 × 109 L mol-1 s-1。所有速率常数，除二苯甲酮外，与水溶液中相同反应的测量或估计值相似。与芳香烃的反应...

  DOI：

  10.1021/jp035265p

文献信息

• The Electrochemical Synthesis of Polycationic Clusters
  作者：Christopher Schulz、Jörg Daniels、Thomas Bredow、Johannes Beck

  DOI：10.1002/anie.201507644

  日期：2016.1.18

  As a new method for the synthesis of chalcogen polycationic clusters, the electrochemical dissolution of elemental tellurium in ionic liquids (IL) or in liquid SO2 is presented. ILs used are ethylmethylimidazolium triflate [OTf]− and tetraalkylammonium triflylimide [NTf2]−. Tristriflylmethanide [CTf3]− was used as [BuMeIm][CTf3] as the electrolyte in SO2. This allowed for the isolation of [Te4][CTf3]2

  作为合成硫族聚阳离子簇的一种新方法，提出了元素碲在离子液体（IL）或液体SO 2中的电化学溶解。所使用的IL是三氟甲磺酸乙基甲基咪唑鎓[ OTf] -和三氟甲酰亚胺四烷基铵[NTf 2 ] -。将三三氟甲基甲烷[CTf 3 ] -用作[BuMeIm] [CTf 3 ]作为SO 2中的电解质。这允许分离[Te 4 ] [CTf 3 ] 2 [Te 6 ] [OTf] 4和[Te 8 ] [NTf 2 ] 2包含正方形[Te 4 ] 2+，棱柱形[Te 6 ] 4+和新颖的桶形[Te 8 ] 2+。该化合物是新颖的组合物，因为它们不包含常用的卤化金属阴离子，而是常见的弱配位阴离子。含有[Te 8 ] 2+的IL溶液的125 Te NMR光谱仅在2700 ppm处具有一个宽信号。DFT计算表明，[Te 8 ] 2+团簇内的轻微协调位移导致分子通量结构和快速价态异构，具有非常低的活化势垒，约为8 kJ
• The Bromine‐Rich Bromido Metallates [BMIm] ₂ [SnBr ₆ ]·(Br ₂ ) and [MnBr(18‐crown‐6)] ₄ [SnBr ₆ ] ₂ ·(Br ₂ ) _4.5
  作者：Andreas Eich、Ralf Köppe、Peter W. Roesky、Claus Feldmann

  DOI：10.1002/ejic.201900018

  日期：2019.3.7

  The bromine‐rich bromido metallates [BMIm]2[SnBr6]·(Br2) (1) and [MnBr(18‐crown‐6)]4[SnBr6]2·(Br2)4.5 (2) were prepared by the reaction of MgBr2 or MnBr2 with SnBr4, 18‐crown‐6, and elemental bromine in the ionic liquids [BMIm][N(Tf)2] and [MeBu3N][N(Tf)2] BMIm: butyl methyl imidazolium, N(Tf)2: bis(trifluoromethylsulfonyl)amide}. This sequence of reactions was motivated by previous studies in the

  制备了富含溴的溴化金属盐[BMIM] 2 [SnBr 6 ] ·（Br 2）（1）和[MnBr（18-crown-6）] 4 [SnBr 6 ] 2 ·（Br 2）4.5（2）通过MgBr的反应2或MnBr 2与SNBR 4，18-冠-6，然后在离子液体元素溴[BMIM] [N（TF）2 ]和[MeBu 3 N] [N（TF）2 ] BMIM：丁基甲基咪唑鎓，N（Tf）2：双（三氟甲基磺酰基）酰胺}。此反应顺序是由先前在系统ZnBr 2 / Br 2 / 18-crown-6中进行的研究激发的，在此扩展为具有相当直径的二价阳离子（即Zn 2+的浓度为74 pm，Mg 2+的浓度为65 pm； Mn 2+，下午91点）。然而，与Zn 2+不同，获得了完全不同的化合物和结构。[BMIM] 2 [SnBr 6 ] ·（Br 2）包含由[BMIM] +阳离子隔开的[SnBr 6 ] 2–阴离子和Br
• 一种离子液体的制备方法及其应用
  申请人：江苏国泰超威新材料有限公司

  公开号：CN105985277A

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明涉及一种离子液体的制备方法，包括如下步骤：将阴离子为三氟烷基磺酰亚胺离子的水溶性化合物溶于水中，配置成第一水溶液；将阳离子为季铵离子或咪唑离子的水溶性化合物溶于水中，配置成第二水溶液；将所述的第一水溶液和所述的第二水溶液按所述的阴离子和所述的阳离子的摩尔比为 1:0.9~1.1 进行混合，然后经分离得到粗产品；将所述的粗产品经水洗后得到高纯度产品；所述的高纯度产品经真空干燥得到所述的离子液体。本发明的离子液体的制备方案简单易行，利于工业化；且制备的离子液体纯度高，水份低，杂质离子含量少；此类离子液体热分解温度高，色度低，可用作高温成型塑料和光学透明要求高的抗静电剂。
• Strukturelle Vielfalt im pseudo-ternären System M/Ge/I:<i>α</i>-[NMe(<i>n</i>Bu)₃](GeI₄)I,<i>β</i>-[NMe(<i>n</i>Bu)₃](GeI₄)I und [ImMe(<i>n</i>Bu)][N(<i>n</i>Bu)₄](GeI₄)₃I₂
  作者：Michael Wolff、Claus Feldmann

  DOI：10.1002/zaac.200801275

  日期：2009.7

  By reaction of GeI4, [N(nBu)4]I as iodide donor, and [NMe(nBu)3][N(Tf)2] as ionic liquid, reddish-black, plate-like shaped crystals are obtained. X-ray diffraction analysis of single crystals resulted in the compositions ;alpha;-[NMe(nBu)3](GeI4)I (Pbca; a = 1495.4(3) pm; b = 1940.6(4) pm; c = 3643.2(7) pm; Z = 16) and β-[NMe(nBu)3](GeI4)I (Pn; a = 1141.5(2) pm; b = 953.6(2) pm; c = 1208.9(2) pm; β

  通过GeI4与作为碘化物供体的[N(nBu)4]I和作为离子液体的[NMe(nBu)3][N(Tf)2]反应，得到红黑色片状晶体。单晶的 X 射线衍射分析得出的组成为 ;α;-[NMe(nBu)3]( )I (Pbca; a = 1495.4(3) pm; b = 1940.6(4) pm; c = 3643.2( 7) pm; Z = 16) 和 β-[NMe(nBu)3]( )I (Pn; a = 1141.5(2) pm; b = 953.6(2) pm; c = 1208.9(2) pm; β = 100.8(1)°；Z = 2)。取决于反应温度，选择性地形成一种或其他化合物。此外， 和 [N(nBu)4]I 的反应，使用 [ImMe(nBu)][BF4] (Im = 咪唑) 作为离子液体，导致 [ImMe(nBu)][N( nBu)4]( )3I2 (P21/c;
• New insight into the nanostructure of ionic liquids: a small angle X-ray scattering (SAXS) study on liquid tri-alkyl-methyl-ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amides and their mixtures
  作者：Tanja Pott、Philippe Méléard

  DOI：10.1039/b901582e

  日期：——

  We report a small angle X-ray scattering study on the liquid phase of a series of room temperature ionic liquids and their binary mixtures. The ionic liquids studied belong to the tri-alkyl-methyl-ammonium family with bis(trifluoromethanesulfonyl)amide as the anion and were studied as a function of alkyl chain length. These ionic liquids were found to exhibit marked nanoscale ordering in their isotropic liquid state as judged from the small angle X-ray scattering. The observed structural ordering is of supramolecular order and depends strongly on the length of the cation hydrophobic side chain. Moreover, the data can be analyzed on the basis of a disordered smectic A phase, consisting of strongly interdigitated bilayers that sequester the ionic liquid into polar and hydrophobic regions. These findings were also found to be consistent with density data of these molten salts. Additionally, we demonstrate that this experimentally observed nanostructuring can further be fine-tuned using binary mixtures.

  我们报告了对一系列室温离子液体及其二元混合物液相的小角 X 射线散射研究。所研究的离子液体属于以双（三氟甲烷磺酰）酰胺为阴离子的三烷基-甲基-铵家族，并将其作为烷基链长的函数进行了研究。通过小角 X 射线散射，发现这些离子液体在各向同性液体状态下表现出明显的纳米级有序性。观察到的结构有序是超分子有序，并与阳离子疏水侧链的长度密切相关。此外，这些数据还可以在无序 Smectic A 相的基础上进行分析，该 A 相由强烈交错的双层膜组成，将离子液体封闭在极性和疏水区域。这些发现也与这些熔盐的密度数据相一致。此外，我们还证明了这种实验观察到的纳米结构可通过二元混合物进一步微调。

表征谱图