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三正丁基甲氧基锡 | 1067-52-3

中文名称
三正丁基甲氧基锡
中文别名
——
英文名称
tributyltin methoxide
英文别名
tributyl(methoxy)stannane;tri-n-butyltin methoxide;Methoxy-tributyl-zinn;Tributyl-methoxy-stannan;Bu3SnOMe;tri(n-butyl)stannyl methanolate;tributylstannyl methyl ether;Methoxy-tri-n-butyl-stannan;Methoxy-tributyl-stannan;tri-n-butyl methoxytin;Tri-n-butyl-methoxystannan;Tri-n-butyl-zinn-methoxid;Tributyl-methoxy-zinn;tributyl(methoxy)tin
三正丁基甲氧基锡化学式
CAS
1067-52-3
化学式
C13H30OSn
mdl
MFCD00009419
分子量
321.091
InChiKey
KJGLZJQPMKQFIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-97℃
  • 沸点:
    97-97.5 °C0.06 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.115 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    210 °F
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物和分直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S35,S36/37/39,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R48/23/25,R36/38,R21,R50/53,R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 2788 6.1/PG 3
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H301,H312,H315,H319,H372,H410
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

SDS:cb75373193ed8818969e4ae91552cc32
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 三正丁基甲氧基锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别 1)
急性生毒性 (类别 1)
慢性生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H372 长期或反复接触会对器官造成损害。
H410 对生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染:用充分清洗。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤:使用大量冲洗。如觉不适,呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P314 如感觉不适,求医/就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H30OSn
分子式
: 321.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tributyltin methoxide
化学文摘登记号(CAS 1067-52-3 <= 100 %
No.) 213-933-5
EC-编号 050-008-00-3
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, /氧化
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
97 - 97.5 °C 在 0.08 hPa - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.115 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 正辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或反复接触会对器官造成损害。
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - 青鳉鱼 - 0.02 mg/l - 48.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
生物毒性极大并具有长期持续影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2788 国际海运危规: 2788 国际空运危规: 2788
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (Tributyltin methoxide)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (Tributyltin methoxide)
国际空运危规: Organotin compound, liquid, n.o.s. (Tributyltin methoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

贮存三正丁基甲氧基锡时,需保持容器密封,并将其储存在阴凉干燥的地方。

在常温常压下,该物质较为稳定,但应注意避免与氧化物和分接触。

关于有机合成中作为试剂的应用综述,请参见Aldrichimica Acta。1

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013055984A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.
    本发明提供了化合物的公式(I):或其立体异构体,以及其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂,可用作药物。
  • Interaction between trialkyltin alkoxide and phenyl isocyanate in the formation of tin carbamate: A computational and experimental study
    作者:Ransi Devendra、Neil R. Edmonds、Tilo Söhnel
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.08.003
    日期:2014.12
    trialkyltin alkoxide and phenyl isocyanate. In the present work computational and experimental methods were used to investigate the interaction between trialkyltin alkoxide and phenyl isocyanate. The computational results agree with the experimental results reported by Bloodworth and Davies. The computational investigation also provided further insight into the interaction mechanism. The investigations
    氨基甲酸酯的生产中,有机锡催化剂用于催化异氰酸酯和醇的反应。因此,重要的是了解催化的机理,以更好地控制反应以获得最终产物的特定性能。到目前为止,所提出的与有机锡催化氨基甲酸酯形成有关的机理是基于Bloodworth和Davies(1965)提出的关于三烷基醇盐与异氰酸苯酯之间反应的机理。在目前的工作中,使用计算和实验方法来研究三烷基醇盐和苯基异氰酸酯之间的相互作用。计算结果与Bloodworth和Davies报告的实验结果一致。计算研究还提供了对相互作用机制的进一步了解。研究表明,异氰酸酯氧最初被吸引到有机锡醇盐的原子上,随后发生插入反应以形成有机锡O-氨基甲酸酯(甲基三丁基锡烷基苯基碳亚酸甲酯),然后重排形成有机锡N-氨基甲酸酯(甲基苯基)。 (三丁基锡烷基)氨基甲酸酯)。使用三烷基催化剂存在下的氨基甲酸酯形成的模型化合物研究13 C NMR和FT-IR数据表明该反应通过分子
  • [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014159559A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [
    本公开提供了公式I或II的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
  • Exchange reactions of organotin and organosilicon compounds with vinylic fluorine
    作者:D.I. Rossman、A.J. Muller
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82196-x
    日期:1993.1
    Compounds carrying reactive fluorine atoms, such as methylphosphonic difluoride and perfluoroisobutene, undergo facile exchange with organosilanes and stannanes. Reactions with protic nucleophiles also yield similar products. To account for the products formed and observed reactivity differences, appropriate mechanisms are proposed. The reactions described herein have considerable synthetic utility
    带有反应性原子的化合物,例如二甲基膦全氟异丁烯,可以轻松地与有机硅烷烷进行交换。与质子亲核试剂的反应也产生相似的产物。为了说明形成的产物和观察到的反应性差异,提出了适当的机制。本文所述的反应具有相当大的合成效用。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
    申请人:ACTIVE BIOTECH AB
    公开号:WO2015177367A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.
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