三正丁基碘化锍 | 18146-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 三正丁基碘化锍
• 中文别名: 三丁基碘化锍；三正丁基锍碘
• 英文名称: tributylsulfonium iodide
• 英文别名: Tributyl-sulfonium; Jodid；tributylsulfanium;iodide
• CAS: 18146-62-8
• 化学式: C₁₂H₂₇S*I
• 分子量: 330.317
• InChiKey: HUCQSHDLMUWBPS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

三丁基碘化锍 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributylsulfonium Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基碘化锍
百分比： >96.0%(T)
CAS编码： 18146-62-8
分子式： C12H27IS
三丁基碘化锍 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
三丁基碘化锍 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
93°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
三丁基碘化锍 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(iodoethynyl)-1,3,5-trifluorobenzene 、 三正丁基碘化锍 以 氯仿 为溶剂， 生成 Tributylsulfanium;1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(2-iodoethynyl)benzene;iodide
  参考文献：
  名称：

  Expanded Halogen-Bonded Anion Organic Networks with Star-Shaped Iodoethynyl-Substituted Molecules: From Corrugated 2D Hexagonal Lattices to Pyrite-Type 2-Fold Interpenetrated Cubic Lattices

  摘要：

  Halogen bonding interactions between halide anions and neutral polyiodinated linkers are used for the elaboration of anion organic frameworks, by analogy with well-known MOF derivatives. The extended, 3-fold symmetry, 1,3,5-tris(iodoethynyl)-2,4,6-trifluorobenzene (1) cocrystallizes with a variety of halide salts, namely, Et3S+I-, Et3MeN+I-, Et4N+Br-, Et3BuN+Br-, Me-DABCO(+)I(-), Bu3S+I-, Bu4N+Br-, Ph3S+Br-, Ph4P+Br-, and PPN+Br-. Salts with 1:1 stoichiometry formulated as (1).(C+,X-) show recurrent formation of corrugated (6,3) networks, with the large cavities thus generated, filled either by the cations and solvent (CHCl3) molecules and/or by interpenetration (up to 4-fold interpenetration). The 2:1 salt formulated as (1)(2)center dot(Et3BuN+Br-) crystallizes in the cubic Ia (3) over bar space group (a = 22.573(5) angstrom, V = 11502(4) angstrom(3)), with the Br- ion located on (3) over bar site and molecule 1 on a 3-fold axis. The 6-fold, unprecedented octahedral coordination of the bromide anion generates an hexagonal three-dimensional network of Pa (3) over bar symmetry, as observed in the pyrite model structure, at variance with the usual, but lower-symmetry, rutile-type topology. In this complex system, the I centering gives rise to a 2-fold interpenetration of class Ia, while the cations and solvent molecules are found disordered within interconnected cavities. Another related cubic structure of comparable unit cell volume (space group Pa (3) over bar, a = 22.4310(15) angstrom, V = 11286.2(13) angstrom(3)) is found with (1)(2)center dot(Et3S+I-).

  DOI：

  10.1021/ja400740v
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 二丁基硫醚 以 丙酮 为溶剂， 生成 三正丁基碘化锍
  参考文献：
  名称：

  Molten and Solid Trialkylsulfonium Iodides and Their Polyiodides as Electrolytes in Dye-Sensitized Nanocrystalline Solar Cells

  摘要：

  Potential new electrolytes for dye-sensitized nanocrystalline solar cells (DNSCs) of Gratzel type based on trialkylsulfonium iodides have been investigated. Room temperature molten salts of (Et2MeS)I, (Bu2MeS)I, and (Bu2EtS)I, with iodine in low concentrations, revealed good conducting abilities. DNSCs using iodine-doped (Bu2MeS)l as electrolyte achieved an overall light-to-electricity conversion efficiency of 3.7% in simulated AM 1.5 solar light at a light intensity of 0.1 Sun. The effects from varying the temperature during the IN measurements were studied, as well as the effects of 4-tert-butylpyridine treatment of the electrodes.

  DOI：

  10.1021/jp036859v
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴辛烷 、 potassium thioacyanate 在 三正丁基碘化锍 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到硫氰酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonium Salts as Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysts

  摘要：

  月基二甲基磺鎓盐和三（正丁基）磺鎓盐作为高效催化剂，用于两相反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27594

文献信息

• Living radical polymerization initiator, method for producing polymer, and polymer
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US10414848B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  A living radical polymerization initiator represented by the following: wherein, R1 represents an aromatic, an alkylcarbonyl, an alkoxycarbonyl, an aminocarbonyl, an alkylaminocarbonyl, a dialkylaminocarbonyl, an arylcarbonyl, an alkylsulfonyl, an aryl sulfonyl or combinations thereof; R2, R3, R4 and R5 are a hydrogen, an aliphatic, an aromatic, an alkylcarbonyl, an alkoxycarbonyl, an aminocarbonyl, an alkylaminocarbonyl, a dialkylaminocarbonyl, an arylcarbonyl, a carboxy, an alkylsulfonyl or an aryl sulfonyl; X and Y are a halogen; m and n are an integer of 1 or more, and are non-symmetrical so that X and Y have different reactivities to initiate a living radical polymerization.

  一种由以下表示的活性自由基聚合引发剂：其中，R1代表芳香族、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、芳基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或它们的组合；R2、R3、R4和R5分别为氢、脂肪族、芳香族、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、芳基羰基、羧基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；X和Y分别为卤素；m和n为1或更多的整数，并且非对称，以使X和Y具有不同的活性，以启动活性自由基聚合。
• Room Temperature Molten Salts Based on Trialkylsulfonium Cations and Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  作者：Hajime Matsumoto、Toshihiko Matsuda、Yoshinori Miyazaki

  DOI：10.1246/cl.2000.1430

  日期：2000.12

  Symmetric and aliphatic trialkylsulfonium cation form room temperature molten salts (RTMS) with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (TFSI). In particular RTMS based on triethylsulfonium shows low melting point (−35 °C) and the lowest viscosity (30 mPs at 25 °C) of all the TFSI based RTMS as reported so far. The conductivity of 7.1 mS cm−1 at 25 °C is the highest of all the non-chloroaluminate RTMS based on aliphatic onium cations.

  对称和脂肪族三烷基锍阳离子与双（三氟甲基磺酰基）亚胺（TFSI）形成室温熔盐（RTMS）。特别是以三乙基锍为基础的室温熔盐（RTMS）显示出较低的熔点（-35 °C）和粘度（25 °C时为30 mPs），是迄今报道的所有以 TFSI 为基础的室温熔盐中粘度最低的。在所有基于脂肪族鎓阳离子的非氯铝酸盐 RTMS 中，25 °C 下 7.1 mS cm-1 的电导率最高。
• Polymerizable composition, optical material comprising the composition and method for producing the material
  申请人：——

  公开号：US20040254258A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A cured matter obtained by polymerizing and curing a polymerizable composition comprising a compound having at least one episulfide in a molecule is reduced in an odor by adding a perfume to the polymerizable composition comprising the compound having at least one episulfide in a molecule. A cloudiness of the lens is removed by raising a purity of sulfur to 98% or more. A reduction in a chlorine content of the sulfur compound described above to 0.1% by weight or less elevates an oxidation resistance and a light fastness of the high refractive index optical material and improves a color tone thereof. An optical product having a high refractive index and a high-degree transparency is provided by subjecting the composition in advance to deaerating treatment at 0 to 100° C. for one minute to 24 hours under a reduced pressure of 0.001 to 50 torr.

  通过聚合和固化至少含有一种环硫醚的化合物的可聚合组合物获得的治愈物质，通过向至少含有一种环硫醚的化合物的可聚合组合物中添加香水来减少其气味。通过将硫的纯度提高到98％或更高，可以消除镜片的混浊。将上述硫化合物的氯含量降低至0.1％或更低可以提高高折射率光学材料的氧化抗性和耐光性，并改善其色调。通过在0至100°C下将组合物事先进行脱气处理，以在0.001至50 torr的减压下持续1分钟至24小时，可提供具有高折射率和高度透明度的光学产品。
• A process for preparing epoxy resins from aliphatic hydroxyl-containing compounds
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0121260A2

  公开（公告）日：1984-10-10

  The present invention is a process for preparing an epoxy resin which comprises reacting (A) a material having an average of more than one aliphatic hydroxyl group per molecule with (B) an epoxy alkyl halide in the presence of (C) an alkali metal hydroxide and (D) at least one phase transfer catalyst, removing the salt formed, allowing the reaction to separate into an aqueous phase and an organic phase, removing the aqueous phase, and recovering the epoxy resin from the organic phase. The invention is characterized by repeating at least once the steps in which the organic phase is reacted with a quantity of component (C) sufficient to cause a separation of the reaction mixture into an aqueous phase and an organic phase and which is at least stoichiometric with the amount of unreacted component (A), removing the saltformed, allowing the reaction mixture to separate into an aqueous phase and an organic phase, and removing the aqueous phase. This process provides for a high level of conversion of the aliphatic hydroxyl-containing material to the corresponding glycidyl ethers.

  本发明是一种制备环氧树脂的工艺，它包括在(C)碱金属氢氧化物和(D)至少一种相转移催化剂存在下，使(A)每分子平均具有一个以上脂肪族羟基的材料与(B)环氧烷基卤化物反应，除去生成的盐，使反应物分离成水相和有机相，除去水相，从有机相中回收环氧树脂。本发明的特点是至少重复一次上述步骤，其中有机相与一定量的组分（C）反应，足以使反应混合物分离成水相和有机相，且至少与未反应的组分（A）的量达到平衡，除去形成的盐，使反应混合物分离成水相和有机相，并除去水相。此工艺可将含脂肪族羟基的物质高度转化为相应的缩水甘油醚。
• Novel heptamethyl indane compound
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：EP0487319A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  The present invention relates to a novel indane compound of formula , to processes for its preparation and to its use as a fragrance material.

  本发明涉及一种新型茚满化合物，其式为 及其制备工艺和作为香料的用途。

表征谱图