(R)-5-(1-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-5H-thiophen-2-one | 913941-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (R)-5-(1-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-5H-thiophen-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(1-hydroxy-2-methylbut-3-enyl)-4-methoxy-3,5-dimethylthiophen-2-one
• CAS: 913941-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: SXJRKPJMXGTKAJ-YHBRXECLSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(1-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-5H-thiophen-2-one 在 四溴化碳 、 lithium thiopropiolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 乳霉素
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化具有手性季碳的硫代十四酸衍生物的动力学拆分：（R）-硫代催乳素及其O-类似物的全合成

  摘要：

  我们已经开发了在C5上具有手性季碳原子的（R）-硫代催乳素（1）的化学酶法合成方法。在thiotetronic酸前体的动力学拆分4，用高对映体过量通过使用固定化脂肪酶的获得两种对映体® L-2。（R）-醇4的化学转化在五个步骤中以36％的产率提供了手性（R）-硫代催乳素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.152
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylthiophen-2-one 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-5-(1-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-4-methoxy-3,5-dimethyl-5H-thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化具有手性季碳的硫代十四酸衍生物的动力学拆分：（R）-硫代催乳素及其O-类似物的全合成

  摘要：

  我们已经开发了在C5上具有手性季碳原子的（R）-硫代催乳素（1）的化学酶法合成方法。在thiotetronic酸前体的动力学拆分4，用高对映体过量通过使用固定化脂肪酶的获得两种对映体® L-2。（R）-醇4的化学转化在五个步骤中以36％的产率提供了手性（R）-硫代催乳素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.152