1-(4-氟-3-甲氧基苯基)乙醇 | 870849-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-氟-3-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 870849-56-2
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: OGBGGCJKDXCBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟-3-甲氧基苯基)乙醇 在 ABNO 、 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐(2,6‐dimethylphenyl)‐10‐(4‐(trifluoromethyl)phenyl)acridin‐10‐iumtetrafluoroborate 、 氨基甲酸铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-氨基-3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化实现未活化氟芳烃的亲核芳香取代

  摘要：

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09296
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3-甲氧基-4-氟苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到1-(4-氟-3-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化实现未活化氟芳烃的亲核芳香取代

  摘要：

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09296

文献信息

• Imidazole Compound
  申请人：Kusama Mari

  公开号：US20080009506A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  An imidazole compound of the formula: wherein Ring A is benzene or a heterocyclic ring; G is alkylthio, alkylsulfonyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted heterocyclic ring group, etc.; Ring C is imidazole; R 1 is carbamoyl, etc.; R 2 is cyano, nitro, hydroxyl, an alkoxy, a halogen, carboxy, an alkoxycarbonyl, carbamoyl, amino, an alkyl, etc.; m is 0 to 2; and R 4 is hydrogen, an alkyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is a large conductance calcium-activated K channel opener useful for treatment of pollakiuria, urinary incontinence, etc.

  一种咪唑化合物的化学式： 其中环A是苯或杂环；G是烷硫基、烷磺酰基、可选择取代的苯基或可选择取代的杂环基团等；环C是咪唑； R1是氨基甲酰基等； R2是氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基、烷基等；m为0至2；以及 R4是氢、烷基等，或其药用可接受盐，是一种用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开放剂。
• Cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20060004013A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。
• Efficient dehydrative C–N bond formation using alcohols and amides in the presence of silica supported perchloric acid as a heterogeneous catalyst
  作者：Biswanath Das、Parigi Raghavendar Reddy、Chithaluri Sudhakar、Maram Lingaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.001

  日期：2011.7

  Silica supported perchloric acid has been utilized as an efficient heterogeneous recyclable catalyst for N-alkylation of amides (sulfonamides and carboxamides) using alcohols (primary and secondary aliphatic as well as benzylic). The products are formed in high yields within 2–3 h.

  二氧化硅负载的高氯酸已被用作一种有效的非均相可循环催化剂，用于使用醇（伯，仲脂族以及苄基）对酰胺（磺酰胺和羧酰胺）进行N-烷基化。产品在2-3小时内形成高产量。
• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090281310A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的方法，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；R11代表从某些取代基中选择的一种基团。