2,3,5-三苯基氯化四氮唑 | 298-96-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3,5-三苯基氯化四氮唑
• 中文别名: 2,3,5-三苯基-2H-四唑翁氯化物；2,3,5-三苯基-2H-四唑氯；红四氮唑(TTC)；氯代三苯基四氮唑(TTC)；氯化-2,3,5-三苯基四氮唑；三苯基氯化四唑；2,3,5-三苯基氯化四唑；2,3,5-氯化三苯基四氮唑；四氮唑红；红四唑；红四氮唑；2,3,5-三苯基-2H-四唑盐酸盐；氯代三苯基四氮唑；四唑红；红四氮唑(RT)；2,3,5-三苯基-2H-氯化四氮唑；红红四氮唑；氯化三苯基四氮唑；氯三苯四唑
• 英文名称: triphenyltetrazolium chloride
• 英文别名: 2,3,5-triphenyl-2H-tetrazolium chloride；Red tetrazolium；2,3,5-tetraphenyltetrazolium chloride；2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride；2,3,5-triphenyl-tetrazolium chloride；2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride；2,3,5-triphenyltetrazol-2-ium;chloride
• CAS: 298-96-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₄*Cl
• 分子量: 334.808
• InChiKey: PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  250 °C(lit.)
• 沸点：
  490.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1704 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O：可能清澈至轻微混浊
• 最大波长(λmax)：
  247 nm
• 稳定性/保质期：
  稳定，但对光敏感，请避潮。避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XF8100000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  储存于阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H15ClN4
分子式
: 334.80 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 298-96-4
No.) 206-071-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
避光。 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
250 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在光照下。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 5.6 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XF8100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

氯化三苯四氮唑又称红四氮唑，2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）、TTZ或TPTZ。它是一种脂溶性光敏感复合物，可用于检测种子的生存能力及哺乳动物组织的缺血梗塞。

应用

2,3,5-氯化三苯基四氮唑具有多种用途，既可检测种子的生存能力，也可用于评估哺乳动物组织的缺血梗塞情况。

检测机制

TTC 的作用基于其作为氧化还原指示剂的功能。在活细胞中，尤其是线粒体内的脱氢酶可以将 TTC 还原。对于种子或植物组织，活组织会被染成不同程度的红色，而死组织或无生命力的组织不会着色。缺血梗塞组织因脱氢酶活力丧失会呈现苍白色，而正常组织则呈深红色。常用的 TTC 染色浓度为 2%（w/v），可根据组织类型进行适当调整。

生产方法

1. 合成苯腙：将苯肼溶于95%乙醇中，加入苯甲醛水浴回流1小时。
2. 偶合：将苯腙溶于吡啶中与苯胺重氮盐偶合。
3. 合成 2,3,5-三苯基氯化四氮唑：将上述偶合物溶解在甲醇中，加入亚硝酸异戊酯，然后慢慢滴入通有盐酸的甲醇溶液。放置3～4小时后，再通盐酸气体20分钟。随后水浴加热片刻，用蒸馏水除去甲醇并脱色过滤干燥，即得粗品（此步骤应在暗处操作）。
4. 精制：将粗品用水溶解加热、脱色、过滤后减压浓缩至接近干涸状态，然后用少量丙酮冲洗，即可得到成品。

氯化三苯四氮唑试液配制

取氯化三苯四氮唑1克，加入无水乙醇使其溶解成200毫升，即得。该方法根据《中国药典》2020版四部制定。

用途

TTC 可作为还原糖的灵敏试剂、生物染料区分乙醇、酮类和简单醛；用于测定脱氢酶的活性；滴定二硼烷、五硼烷和十硼烷等物质；还可用于农药残留量分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三苯基氯化四氮唑 生成 2-phenyl-benzo[c]tetrazolo[2,3-a]cinnolinylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 216,231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯甲 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2,3,5-三苯基氯化四氮唑
  参考文献：
  名称：

  铜路易斯酸表面活性剂催化制备氯化-3-取 代-2,5-二苯基四氮唑的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种以铜路易斯酸表面活性剂为催化剂制备氯化‑3‑取代‑2,5‑二苯基四氮唑类化合物的方法，其包括以下步骤：1)以铜路易斯酸表面活性剂Cu(OSO2CnH2n+1)2为催化剂，苯甲醛、苯肼、芳香基胺和亚硝酸钠在溶剂水中反应得到3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜；2)3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜在二氯甲烷和水的混合溶剂中，在固体氯化试剂N‑氯代丁二酰亚胺的条件下进行关环和氯化，得到氯化‑3‑芳香基‑2,5‑二苯基四氮唑。该方法以“一锅法”连续的策略完成三步转化，不仅省略了中间的分离步骤，而且提纯步骤简单，简便易操作。

  公开号：

  CN108440433B
• 作为试剂：
  描述：

  (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-氟-11,16,17-三羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3-酮 在 氢氧化钾 、 2,3,5-三苯基氯化四氮唑 作用下， 以57%的产率得到9-fluoro-11β,16α,17α,20-tetrahydroxy-3-oxopregn-4-ene-21-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds with Reversible Red-Ox Potential as Oxidizers in Steroid Chemistry; I. Tetrazolium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29195

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION PORE (mtPTP)<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DU PORE DE TRANSITION DE PERMÉABILITÉ MITOCHONDRIALE (MTPTP)
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2016073633A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present technology relates to compounds of any one of Formula I, II, IIa, III, IV, and/or V as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  目前的技术涉及到本文描述的任一式I、II、IIa、III、IV和/或V的化合物，以及它们的互变异构体和/或药用盐、组合物以及使用方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200339567A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application relates to novel substituted imidazopyridine amides of the formula (I), to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular, neurological and central nervous as well as metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑吡啶酰胺的化合物（I）的制备方法，它们的使用，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、神经系统和中枢神经以及代谢紊乱疾病。
• [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010064735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。
• Water-Soluble Derivatives and Prodrugs of Acacetin and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：US20150218193A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Water-soluble derivatives and/or prodrugs of acacetin are described herein. The compounds can be used as cardioprotection agents against myocardial infarction induced by ischemia-reperfusion. In one embodiment the compounds are used to treat ischemic cardiac diseases. In the preferred embodiment, the compounds are used to treat and/or prevent myocardial infarction in humans.

  水溶性阿克塞丁衍生物和/或前药在本发明中有所描述。这些化合物可用作针对由缺血-再灌注引起的心肌梗死的护心剂。在一个实施例中，这些化合物用于治疗缺血性心脏病。在优选的实施例中，这些化合物用于治疗和/或预防人类的心肌梗死。

表征谱图