(R)-2-Amino-3-methyl-1-phenyl-butan-1-one | 190260-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Amino-3-methyl-1-phenyl-butan-1-one
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-methyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 190260-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: DGSKMKVBPWZYGE-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-3-methyl-1-phenyl-butan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,6R)-N-1-Boc-6-isopropyl-3-methyl-5-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  具有1,2,3,6-四氢-2-吡嗪酮结构的新手性丙氨酸模板，用于不对称合成α-甲基α-氨基酸1

  摘要：

  由（R）-缬氨酸和（S）-丙氨酸制得的（R）-6-异丙基-5-苯基-1,2,3,6-四氢-2-吡嗪酮在固体下与活化的烷基卤化物和亲电烯烃反应–在室温和高非对映选择性（> 94％）的条件下，以K 2 CO 3为碱的液体PTC条件。在室温下，在中性条件下，该丙氨酸衍生物的钯催化的烯丙基化反应也发生，其de> 96％。烷基化的吡嗪酮的最终水解得到对映体纯的α-甲基α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00208-0
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-Amino-3-methyl-1-phenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有1,2,3,6-四氢-2-吡嗪酮结构的新手性丙氨酸模板，用于不对称合成α-甲基α-氨基酸1

  摘要：

  由（R）-缬氨酸和（S）-丙氨酸制得的（R）-6-异丙基-5-苯基-1,2,3,6-四氢-2-吡嗪酮在固体下与活化的烷基卤化物和亲电烯烃反应–在室温和高非对映选择性（> 94％）的条件下，以K 2 CO 3为碱的液体PTC条件。在室温下，在中性条件下，该丙氨酸衍生物的钯催化的烯丙基化反应也发生，其de> 96％。烷基化的吡嗪酮的最终水解得到对映体纯的α-甲基α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00208-0

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• New chiral alanine template with a 1,2,3,6-tetrahydro-2-pyrazinone structure for the asymmetric synthesis of α-methyl α-amino acids
  作者：Tomás Abellán、Carmen Nájera、José M Sansano

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00208-0

  日期：1998.7

  (R)-6-Isopropyl-5-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyrazinone, prepared from (R)-valine and (S)-alanine, reacts with activated alkyl halides and electrophilic olefins under solid–liquid PTC conditions with K2CO3 as base, at room temperature and with high diastereoselectivity (>94%). The palladium-catalyzed allylation reaction of this alanine derivative under neutral conditions at room temperature also takes

  由（R）-缬氨酸和（S）-丙氨酸制得的（R）-6-异丙基-5-苯基-1,2,3,6-四氢-2-吡嗪酮在固体下与活化的烷基卤化物和亲电烯烃反应–在室温和高非对映选择性（> 94％）的条件下，以K 2 CO 3为碱的液体PTC条件。在室温下，在中性条件下，该丙氨酸衍生物的钯催化的烯丙基化反应也发生，其de> 96％。烷基化的吡嗪酮的最终水解得到对映体纯的α-甲基α-氨基酸。