乙酰基氨基甲酸叔丁酯 | 120157-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-乙酰胺
• 英文名称: tert-butyl acetyl carbamate
• 英文别名: tert-Butyl acetylcarbamate；tert-butyl N-acetylcarbamate
• CAS: 120157-98-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: WUPPVCVLOXKYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3125 - 3129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-乙胺 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 乙酰基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  氘修饰的碳青霉烯衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及本发明氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN112174965B
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-1-(2,5-二氟苯基)丁-1-酮 在 葡萄糖 、 NAD+ 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 乙酰基氨基甲酸叔丁酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  (S)-4-氯-1-(2,5)-二氟苯基丁-1-醇及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了(S)‑4‑氯‑1‑(2,5)‑二氟苯基丁‑1‑醇及其制备方法和应用，所述(S)‑4‑氯‑1‑(2,5)‑二氟苯基丁‑1‑醇，具有式Ⅰ所示化学结构：本发明利用廉价易得的原料4‑氯‑1‑(2,5)‑二氟苯基丁‑1‑酮，采用生物酶法一步合成(S)‑4‑氯‑1‑(2,5)‑二氟苯基丁‑1‑醇，然后利用(S)‑4‑氯‑1‑(2,5)‑二氟苯基丁‑1‑醇通过两三步即可合成larotrectinib关键中间体(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷，具有收率高、操作简单、生产成本低、反应条件温和等优点，对实现larotrectinib的工业化具有极强的实用价值。

  公开号：

  CN108484361B

文献信息

• Antibiotic oxazolidinone derivatives
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06365751B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention concerns a compound of the formula (I): wherein, for example: R1 is of the formula —NHC(═O)Rb wherein Rb is, for example, (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; D is O; R4 and R5 are hydrogen, (1-4C)alkyl or AR-oxymethyl; AR is phenyl or phenyl(1-4C)alkyl; R6 is hydrogen; >A—B— is of the formula >C═C(Ra)—, >CHCHRa—, or >C(OH)CHRa— (> represents two single bonds) wherein Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl; and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• アミド基を含む単離された化合物の塩、その製造方法及びこれを用いたアミド化合物の合成方法
  申请人：学校法人 名城大学

  公开号：JP2018095576A

  公开（公告）日：2018-06-21

  【課題】アミド基を含む単離された化合物の塩、その製造方法及びこれを用いたアミド化合物の合成方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるアミド基を含む単離された化合物の塩。（Ｍは周期表１族に属する元素；ＰはＲ１−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−で表されるアミンの第１の保護基；ＱはＲ２−（Ｃ＝Ｏ）−で表されるアミンの第２の保護基；Ｒ１及びＲ２は夫々独立して置換／非置換の炭化水素基）【選択図】なし

  提供包含酰胺基的分离化合物的盐、其制备方法以及使用该盐合成酰胺化合物的方法。分离化合物的盐，其由式（1）表示（其中，M代表周期表中1族元素；P代表第一保护基R1-O(C=O)-的胺基；Q代表第二保护基R2-(C=O)-的胺基；R1和R2各自独立地代表取代/未取代的烃基）。【选择图】无
• New Synthetic Method of Imides through Oxidative Photodecarboxylation Reaction of<i>N</i>-Protected α-Amino Acids with FSM-16
  作者：Akichika Itoh、Tomohiro Kodama、Shinji Inagaki、Yukio Masaki

  DOI：10.1246/cl.2000.542

  日期：2000.5

  FSM-16, a mesoporous silica, was found to promote the oxidative photodecarboxylation of N-acyl-protected α-amino acids in hexane to afford the corresponding imides.

  FSM-16 是一种介孔二氧化硅，被发现可促进 N-酰基保护的 α-氨基酸在己烷中的氧化光脱羧，得到相应的酰亚胺。
• Oxidative Photo-Decarboxylation in the Presence of Mesoporous Silicas
  作者：Akichika Itoh、Tomohiro Kodama、Yukio Masaki、Shinji Inagaki

  DOI：10.1248/cpb.54.1571

  日期：——

  FSM-16, a mesoporous silica, was found to catalyze oxidative photo-decarboxylation of α-hydroxy carboxylic acid, phenyl acetic acid derivatives and N-acyl-protected α-amino acids to afford the corresponding carbonyl compounds. Furthermore, FSM-16 proved to be re-usable by re-calcination at 450 °C after the reaction.

  FSM-16，一种介孔硅，被发现能够催化α-羟基羧酸、苯乙酸衍生物和N-酰基保护的α-氨基酸的氧化光脱羧反应，生成相应的羰基化合物。此外，FSM-16通过在反应后在450°C下重新煅烧证明是可重复使用的。
• Synthesis of alkynyl Z-ketimines and their application in amine-catalyzed asymmetric Mannich reactions and conjugate addition
  作者：Chihiro Homma、Masahiro Yamanaka、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132225

  日期：2021.7

  We developed a facile and practical synthesis of various alkynyl Z-ketimines, which can be used as a synthetic equivalent of alkyl ketimines. The obtained alkynyl Z-ketimines could be successfully applied in enantioselective Mannich reaction and conjugate addition catalyzed by a chiral amine with an acid functionality.

  我们开发了各种炔基Z-酮亚胺的简便实用的合成方法，可用作烷基酮亚胺的合成等价物。获得的炔基Z-酮亚胺可以成功地应用于具有酸官能团的手性胺催化的对映选择性曼尼希反应和共轭加成反应。