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2-薁-4-基乙醇 | 13935-44-9

中文名称
2-薁-4-基乙醇
中文别名
——
英文名称
4-<β-Hydroxy-ethyl>-azulen
英文别名
2-(4-Azulyl)-ethanol;2-(4-Azulyl)ethanol;2-azulen-4-ylethanol
2-薁-4-基乙醇化学式
CAS
13935-44-9
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
NUNNFXWRAPYHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:63d63892f83f26f8fa7a044aa7d07224
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-薁-4-基乙醇对硝基苯磺酰氯 生成 2-(4-Azulyl)-aethylnosylat
    参考文献:
    名称:
    Nonbenzenoid aromatic systems. VIII. Buffered acetolysis of 2-(4- and 2-(6-azulyl)ethyl arenesulfonates and 3-(4-azulyl)-1-propyl nosylate. Examples of Ar3-5 and Ar3-6 mechanisms
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00946a010
  • 作为产物:
    描述:
    奥苷菊环 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-薁-4-基乙醇
    参考文献:
    名称:
    Nonbenzenoid aromatic systems. VIII. Buffered acetolysis of 2-(4- and 2-(6-azulyl)ethyl arenesulfonates and 3-(4-azulyl)-1-propyl nosylate. Examples of Ar3-5 and Ar3-6 mechanisms
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00946a010
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文献信息

  • Scholz,M. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 2, p. 375 - 382
    作者:Scholz,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nonbenzenoid aromatic systems. VIII. Buffered acetolysis of 2-(4- and 2-(6-azulyl)ethyl arenesulfonates and 3-(4-azulyl)-1-propyl nosylate. Examples of Ar3-5 and Ar3-6 mechanisms
    作者:Richard N. McDonald、N. Lee Wolfe、Herbert E. Petty
    DOI:10.1021/jo00946a010
    日期:1973.3
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