2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶 | 40966-87-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶
• 英文名称: 2-amino-5-chloropyridin-3-ol
• 英文别名: 2-amino-3-hydroxy-5-chloropyridine；2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine
• CAS: 40966-87-8
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• mdl: MFCD14706179
• 分子量: 144.56
• InChiKey: BMRXXBXPVJOAMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-201℃
• 沸点：
  383.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R43
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 2: (3-Substituted-5-halo-2-pyridinyl)guanidines

  摘要：

  Based on previous modeling predictions, a series of (3-substituted-5-chloro-2-pyridinyl)guanidines have been designed with good potency and selectivity for urokinase-type plasminogen activator (uPA). Compound 3 has a K-i of 0.17 muM and greater than 300-fold selectivity with respect to tPA and plasmin (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00702-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  本文提供了具有对受体蛋白酪氨酸激酶活性的式(I)的杂环芳基化合物，其中R1、R2、R3、A、Q、Z、X和W如描述中所述，并且还提供了其溶剂合物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。

  公开号：

  WO2019174601A1

文献信息

• CNS active compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022897A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R may be hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical of from 1 to 10 carbon atoms, aryl of from 6 to 10 carbon atoms, or aralkyl of from 7 to 10 carbon atoms; Y may be hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbons, CF.sub.3, F, Cl, or Br; and Z may be hydrogen or as defined hereinafter. These compounds are useful as central nervous system stimulants or more specifically in enhancing performance or as mood elevators.

  式为##STR1##的化合物，其中R可以是氢或由1至10个碳原子的直链或支链烷基基团，由6至10个碳原子的芳基，或由7至10个碳原子的芳基烷基；Y可以是氢，由1至4个碳原子的烷基，CF.sub.3，F，Cl或Br；Z可以是氢或如下所定义的。这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，更具体地用于增强表现或作为情绪提升剂。
• Eine einfache Methode zur Herstellung von Benzoxazolen
  作者：Zdenek Seha、Claus D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19800630212

  日期：1980.3.5

  A Facile Method for the Synthesis of Benzoxazoles

  一种简便的合成苯并恶唑的方法
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Process for the production of 2-amino-3-hydroxypyridine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04033975A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  2-Amino-3-hydroxy-5-chloropyridine and 2-amino-3-hydroxy-5-bromopyridine are produced by selective hydrolysis of corresponding 2-amino-3,5-dihalopyridines.

  2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶和2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶是通过选择性水解对应的2-氨基-3,5-二卤吡啶而产生的。