(R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-甲基吡咯烷-2-基-甲基)-1H-吲哚氢溴酸盐 | 143577-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-甲基吡咯烷-2-基-甲基)-1H-吲哚氢溴酸盐
• 英文名称: (R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidine-2-yl-methyl)-1H-indole hydrobromide
• 英文别名: 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethenyl]-1H-indole hydrobromide；3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinylmethyl)-5-[2-(phenylsulfonyl)ethenyl]-1H-indole hydrobromide；(R)-5-(2-Benzenesulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole hydrobromide；5-[2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole;hydrobromide
• CAS: 143577-60-0
• 化学式: BrH*C₂₂H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 461.423
• InChiKey: JMROSCOXMGJMKR-FSRHSHDFSA-N

物化性质

• 熔点：
  >165oC (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-甲基吡咯烷-2-基-甲基)-1H-吲哚氢溴酸盐 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、64.35 MPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 依来曲普坦氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF ELETRIPTAN AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚或其药学上可接受的盐，特别是3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚盐酸盐（盐酸厄洛替普坦）。本发明还涉及3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙烯基]-1H-吲哚盐酸盐的新型多晶形态及其制备方法。

  公开号：

  US20120071669A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-脯氨酸 在 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三(邻甲基苯基)磷 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.42h， 生成 (R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-甲基吡咯烷-2-基-甲基)-1H-吲哚氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF ELETRIPTAN AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚或其药学上可接受的盐，特别是3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚溴化氢盐（依那曲坦溴化氢盐）。本发明还涉及3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙烯基]-1H-吲哚溴化氢盐的新晶型及其制备方法。

  公开号：

  US20120071669A1

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05607951A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Compounds of the formula ##STR1## wherein the substituents are as defined in the description and the pharmaceutically acceptable salts thereof are new. These compounds are useful psychotherapeutics and are potent serotonin (5-HT.sub.1) agonists and may be used in the treatment of depression, anxiety, eating disorders, obesity, drug abuse, cluster headache, migraine, pain, chronic paroxysmal hemicrania and headache associated with vascular disorders, and other disorders arising from deficient serotonergic neurotransmission. The compounds can also be used as centrally acting antihypertensives and vasodilators. A process for forming indoles by transition metal catalyzed cyclization of a dihalogenated intermediate.

  化合物的公式为##STR1##其中取代基如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐是新的。这些化合物是有用的心理治疗药物，是有效的血清素（5-HT.sub.1）激动剂，并可用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半侧头痛和与血管疾病相关的头痛以及因血清素能神经递质缺乏引起的其他疾病。这些化合物还可以用作中枢作用的降压药和扩血管剂。一种通过过渡金属催化的二卤代中间体环化形成吲哚的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELETRIPTAN AND ITS SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ D'ÉLABORATION D'ÉLÉTRIPTANE ET SON SEL CORRESPONDANT
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2011004391A3

  公开（公告）日：2011-06-23