1-benzoyloxyazulene | 58312-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-benzoyloxyazulene
• 英文别名: 1-benzoyoxylazulene；1-benzyloxy-azulene；benzoic acid azulen-1-yl ester；Benzoesaeure-azulen-1-ylester；1-benzoyloxy-azulene；1-Benzoyloxy-azulen；azulen-1-yl benzoate
• CAS: 58312-60-0
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: HMOVJPXHMUEBAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyloxyazulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到1-bromo-3-benzoyloxyazulene
  参考文献：
  名称：

  Nefedov, V.A.; Tarygina, L.K.; Kryuchkova, L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 487 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 、 过氧化苯甲酰 在 吡啶 作用下， 生成 1-benzoyloxyazulene
  参考文献：
  名称：

  Nefedow et al., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1977, vol. 13, p. 1735,1742; engl. Ausg. S. 1605, 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azulene-substituted pyranylium salts. Syntheses and products characterization
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Cristina Corbu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570430423

  日期：2006.7

  The synthesis of 4-azulene-substituted 2,6-diphenyl- and 2,6-dimethyl-pyranylium salts and 2-azulenesubstituted 4,6-dimethyl-pyranylium salts by nucleophilic substitution at pyranylium moiety with various azulenes was studied. The starting materials for 2,6-diphenyl derivatives were 4 chlorinated pyranylium salts. They were obtained by the halogenation with PCl5 of corresponding pyranones and were

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。
• Azulen-1-yl diazenes substituted at C-3 with phenyl-chalcogene moieties: dye synthesis, product characterization and properties
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Mihaela Cristea、Eugenia Andreea Dragu、Anamaria Hanganu

  DOI：10.1007/s00706-011-0658-4

  日期：2011.12

  AbstractTwo synthesis strategies were used for the generation of azulene-1-yl diazenes substituted at C-3 with a phenyl-chalcogenyl moiety, the synthesis of azulenes substituted at C-3 followed by azo-coupling and azulene substitution at C-3 in azulene-azo dyes. The last synthetic route seems to give more satisfactory results for the synthesis of the desired chalcogenic derivatives. Another target

  摘要两种合成策略用于生成在C-3处被苯基硫族酰基取代的azulene-1-yl二氮烯，在C-3处取代的azulenes的合成，随后偶氮偶联和在a-3处在C-3处的azulene取代-偶氮染料。对于所需的硫属化合物衍生物的合成，最后的合成路线似乎给出了更令人满意的结果。这项研究的另一个目标是研究在NMR和UV-vis光谱上由苯基硫族元素取代引起的变化，并将这种影响与卤素原子和强供电子基团（例如AcNH或PhCOO）产生的影响进行比较。 。后者对NMR和UV-vis光谱（PhS，PhSe， 图形概要
• 1-Phenylselanylazulenes: synthesis and selenium atom oxidation
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Anamaria Hanganu、Mihaela Cristea、Eleonora-Mihaela Ungureanu、Maria-Laura Soare、George-Octavian Buica

  DOI：10.1007/s00706-014-1297-3

  日期：2014.12

  phenylselanylation of azulene with PhSeCl or PhSeBr was reported. Clean electrophilic substitution of azulene in positions 1 and/or 3 occurred with the first reagent whereas with PhSeBr a complex mixture of products was generated suggesting a radicalic mechanism. The influence on the reaction route of the substituent attached at position 1 of azulene, or of the alkyl positions in alkylated azulenes was investigated

  摘要据报道，用PhSeCl或PhSeBr将z烯的苯基硒基化。第一种和第二种试剂在位置1和/或3上进行了纯净的亲电取代，而用PhSeBr生成了复杂的产物混合物，表明存在自由基机理。研究了连接在a基1位上的取代基或烷基化的zu烯中烷基位置对反应路线的影响。使用偏高碘酸钠氧化1-苯基杂戊基氮杂烯和1,3-双（苯基杂戊基）氮杂。氧化发生在硒原子上，得到被PhSe（O）和/或PhSe（O 2）取代的天青烯）在位置1和/或3的基团上进行了记录。记录了所得产物的磁谱和电子谱以及电化学氧化和还原电势，并简要讨论了结果。 图形概要 。
• Nonbenzenoid aromatic systems. XII. Synthesis of 2-, 3-, and 6-substituted 2-(1-azulyl)ethanols and their tosylate esters
  作者：Richard N. McDonald、James M. Richmond、James R. Curtis、Herbert E. Petty、Thomas L. Hoskins

  DOI：10.1021/jo00872a030

  日期：1976.5
• Communications - Reaction of Azulene with N-Nitrosoacetanilide, Phenylazotriphenylmethane, and Benzoyl Peroxide
  作者：Arthur Anderson, Jr.、Gerald Chang

  DOI：10.1021/jo01095a027

  日期：1958.1