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[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone
[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone
英文别名
[5-(Azulene-1-carbonyl)thiophen-2-yl]-azulen-1-ylmethanone;[5-(azulene-1-carbonyl)thiophen-2-yl]-azulen-1-ylmethanone
CAS
——
化学式
C
26
H
16
O
2
S
mdl
——
分子量
392.478
InChiKey
LXQJTXHBHYFDHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
62.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
diethyl thiophene-2,5-dicarboxylate
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
氯化亚砜
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
[5-(azulene-1-carbonyl)-thiophen-2-yl]-azulene-1-yl-methanone
参考文献:
名称:
A Simple and Facile Carboxylation Method and Its Application for Synthesis of Liquid Crystals
摘要:
将镁粉、1,2-二溴乙烷、芳基溴和二乙基二碳酸酯的混合物在THF中进行声波处理,随后在室温下用BF3·OEt2处理,以合理产率得到了芳基酯。研究了一系列芳基溴,并在反应条件下将其转化为相应的芳基酯。
DOI:
10.1055/s-2004-815944
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