6-(1-azulenyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azahexa-1,3,5-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-(1-azulenyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azahexa-1,3,5-triene
• 英文别名: N-[(2E,4E)-5-azulen-1-ylpenta-2,4-dienylidene]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 339.338
• InChiKey: FQPQYPBQMAECLG-YTGDMVFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-azulenyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azahexa-1,3,5-triene 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以8 mg的产率得到5-(azulenyl)penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  天青石与1-三氟甲磺酰基吡啶鎓三氟甲磺酸盐（TPT）的反应和母体祖ul烯的合成。

  摘要：

  在三乙胺作为碱的存在下，通过2-羟基az烯与三氟甲磺酸酐的反应制备2-氮杂烯丙基三氟甲磺酸酯。在吡啶的使用下，三氟甲磺酸的1-三氟甲磺酰基吡啶鎓与2-氮杂烯基的三氟甲磺酸酯进一步反应，得到1-（1-三氟甲磺酰基-1,4-二氢吡啶基-4-基）氮杂烯丙基三氟甲磺酸酯。此外，我们发现天青石还与1-三氟甲磺酰基吡啶鎓三氟甲磺酸盐反应生成了4-（1-氮杂烯基）-1,4-二氢吡啶衍生物和6-（1-氮杂烯基）-1-三氟甲磺酰基-1-氮杂-六-1 3，5-三烯取决于反应条件。

  DOI：

  10.1039/b212484j
• 作为产物：
  描述：

  2-azulenyl trifluoromethanesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 甲酸 、 三正丁胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 6-(1-azulenyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azahexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  天青石与1-三氟甲磺酰基吡啶鎓三氟甲磺酸盐（TPT）的反应和母体祖ul烯的合成。

  摘要：

  在三乙胺作为碱的存在下，通过2-羟基az烯与三氟甲磺酸酐的反应制备2-氮杂烯丙基三氟甲磺酸酯。在吡啶的使用下，三氟甲磺酸的1-三氟甲磺酰基吡啶鎓与2-氮杂烯基的三氟甲磺酸酯进一步反应，得到1-（1-三氟甲磺酰基-1,4-二氢吡啶基-4-基）氮杂烯丙基三氟甲磺酸酯。此外，我们发现天青石还与1-三氟甲磺酰基吡啶鎓三氟甲磺酸盐反应生成了4-（1-氮杂烯基）-1,4-二氢吡啶衍生物和6-（1-氮杂烯基）-1-三氟甲磺酰基-1-氮杂-六-1 3，5-三烯取决于反应条件。

  DOI：

  10.1039/b212484j