2-(azulen-1-yl)-4,6-diphenylpyranylium perchlorate | 1056023-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(azulen-1-yl)-4,6-diphenylpyranylium perchlorate
• CAS: 1056023-93-8
• 化学式: C₂₇H₁₉O*ClO₄
• 分子量: 458.898
• InChiKey: LPZZRGIULDXALQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azulen-1-yl)-4,6-diphenylpyranylium perchlorate 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-(azulen-1-yl)-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（Azulen-1-yl）-4,6-diphenyl取代的六元杂芳族化合物

  摘要：

  有效地合成了2-（Azulen-1-基）-4,6-二苯基取代的吡喃鎓盐，吡啶鎓盐和吡啶，并对得到的新化合物进行了全面表征。在这些化合物及其相应的在杂环的4-位上含氮杂-1-基部分的异构体之间进行了比较结构分析。这些研究基于计算的中心杂环与芳族取代基之间形成的二面角以及所获得的电子和NMR光谱。由于由季氮取代基产生的绕氮杂烯基-吡啶键的旋转的限制，在本文报道的吡啶鎓盐中，季氮原子的取代基是手性的。此属性导致宝石-质子或宝石甲基基团的在N取代基1个合成的吡啶鎓盐的H核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450431
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二苯基-2-吡喃酮 、 奥苷菊环 在 三氯氧磷 、 高氯酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到2-(azulen-1-yl)-4,6-diphenylpyranylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2-（Azulen-1-yl）-4,6-diphenyl取代的六元杂芳族化合物

  摘要：

  有效地合成了2-（Azulen-1-基）-4,6-二苯基取代的吡喃鎓盐，吡啶鎓盐和吡啶，并对得到的新化合物进行了全面表征。在这些化合物及其相应的在杂环的4-位上含氮杂-1-基部分的异构体之间进行了比较结构分析。这些研究基于计算的中心杂环与芳族取代基之间形成的二面角以及所获得的电子和NMR光谱。由于由季氮取代基产生的绕氮杂烯基-吡啶键的旋转的限制，在本文报道的吡啶鎓盐中，季氮原子的取代基是手性的。此属性导致宝石-质子或宝石甲基基团的在N取代基1个合成的吡啶鎓盐的H核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450431