7-巯基庚酸 | 52000-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-巯基庚酸
• 中文别名: 5-溴-苯并噻唑-2-甲醛
• 英文名称: 7-mercaptoheptanoic acid
• 英文别名: 7-sulfanylheptanoic acid；9-Mercapto-oenanthsaeure
• CAS: 52000-32-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• mdl: MFCD18969980
• 分子量: 162.253
• InChiKey: AZJTUYPIWZAMTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-132 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-巯基庚酸 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 18-hydroxy-8-thiaoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  ω-氟硫代脂肪酸：去饱和酶介导反应的新机制探针

  摘要：

  制备一系列18-氟硫杂硬脂酸酯，并与酵母Δ9脱饱和系统一起孵育。通过亚砜产物的19 F-NMR分析监测去饱和酶介导的亚砜氧化的相对效率，并且证实了强烈希望将羰基转移至占据9位的S原子。以这种方式获得的氧化曲线与非氟化底物的类似实验相匹配。这些结果构成了一种通用的基于19 F-NMR的方法，可用于确定推定的二铁氧化剂相对于底物的位置，并在体外膜结合去饱和酶的研究中具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390312
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 硫脲 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 乙醇 为溶剂， 以58.86 %的产率得到7-巯基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Redox-sensitive dimeric paclitaxel choline phosphate nanoliposomes for improved anticancer efficacy

  摘要：

  PTX 二硫化 CP 共轭脂质体（PTX-SS-CPs）制剂及其对 GSH 反应性肿瘤治疗的机制示意图。

  DOI：

  10.1039/d3nj02921b

文献信息

• PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160067341A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述了用于传递治疗、诊断和成像剂的前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了用于制造这些共轭物和含有它们的组合物的过程。
• Binding of Coenzyme B Induces a Major Conformational Change in the Active Site of Methyl-Coenzyme M Reductase
  作者：Sieglinde Ebner、Bernhard Jaun、Meike Goenrich、Rudolf K. Thauer、Jeffrey Harmer

  DOI：10.1021/ja906367h

  日期：2010.1.20

  Methyl-coenzyme M reductase (MCR) is the key enzyme in methane formation by methanogenic Archaea. It converts the thioether methyl-coenzyme M and the thiol coenzyme B into methane and the heterodisulfide of coenzyme M and coenzyme B. The catalytic mechanism of MCR and the role of its prosthetic group, the nickel hydrocorphin coenzyme F(430), is still disputed, and no intermediates have been observed

  甲基辅酶 M 还原酶 (MCR) 是产甲烷古细菌形成甲烷的关键酶。它将硫醚甲基辅酶 M 和硫醇辅酶 B 转化为甲烷和辅酶 M 和辅酶 B 的杂二硫化物。 MCR 的催化机制及其辅基镍氢卟啉辅酶 F(430) 的作用仍存在争议，并且当酶与天然底物一起温育时，迄今为止通过快速光谱技术还没有观察到中间体。在竞争性抑制剂辅酶 M 代替甲基辅酶 M 存在的情况下，将辅酶 B 添加到活性 Ni(I) 状态 MCR(red1) 诱导两个新物种，称为 MCR(red2a) 和 MCR(red2r)，它们已被表征通过脉冲 EPR 光谱。在这里，我们表明辅酶 B 的 S-甲基-和 S-三氟甲基类似物也可以诱导两个 MCR(red2) 信号。 MCR(red2a) 和 MCR(red2r) 诱导的 (19)F-ENDOR 数据S-CF(3)-辅酶 B 表明，与辅酶 B 类似物结合后，辅酶 B 的 7-硫代庚酰基链的末端向
• PEGylated Poly‐HDACi: A Designer Polyprodrug from Optimized Drug Units**
  作者：Jinghua Han、Da‐Yuan Wang、Qiuyu Wang、Li Meng、Zihan Luo、Jing Li、Yanke Kang、Wenhui Lv、Qingqing Huang、Peng George Wang、Yajie Wang、Jie Shen、Yanming Wang

  DOI：10.1002/chem.202103114

  日期：2022.1.19

  A designer tri-block copolymer is described to broaden epigenetic combination therapy. Upon intracellular reduction and esterase hydrolysis, it releases nothing but HDACi (histone deacetylase inhibitor) drug, CO2, and PEG. The design is rooted from a thiol-based HDACi, for which optimization balances requirements of both efficacy and control-release, highlighting a new paradigm in polyprodrug nanomedicine:

  一种设计的三嵌段共聚物被描述为拓宽表观遗传联合疗法。在细胞内还原和酯酶水解后，它只释放 HDACi（组蛋白脱乙酰酶抑制剂）药物、CO 2和 PEG。该设计源于基于硫醇的 HDACi，其优化平衡了功效和控制释放的要求，突出了多前体药物纳米药物的新范式：在药物化学阶段考虑药剂学指南。
• 一种基于丁香酚的多官能团不饱和单体、制备 方法及其应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN105503674B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种基于丁香酚的多官能团不饱和单体、制备方法及其应用，丁香酚与巯基羧酸在紫外灯和催化剂共同作用下，发生点击化学反应，得到丁香酚‑巯基羧酸化合物；丁香酚‑巯基羧酸化合物与烯烃环氧化合物发生环氧开环反应，得到基于丁香酚的多官能团不饱和单体。本发明提供的基于丁香酚的多官能团不饱和单体结构中可引入较多活性官能团，有助于提高聚合物的交联度，提高聚合物的玻璃化转变温度和热变形温度；单体结构中含有的丁香酚骨架赋予聚合物良好的力学性能和热学性能，大量柔性键有助于提高聚合物的强度、模量、抗蠕变、柔韧性等性能。
• PREPARATION METHOD OF NANOCRYSTALS COATED WITH METAL-SURFACTANT LAYERS
  申请人：Jang Eun Joo

  公开号：US20100159249A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A method for preparing nanocrystals is disclosed. The method includes synthesizing colloidal semiconductor nanocrystal cores, and adding a metal salt to the colloidal semiconductor nanocrystal cores and heating the mixture while maintaining the reaction temperature constant. During the reaction, the surfaces of the semiconductor nanocrystal cores are etched (‘in-situ etching’) and metal-surfactant layers are formed on the etched surface portions of the semiconductor nanocrystal cores. The metal-surfactant layers are derived from the metal salt. Nanocrystals prepared by the method have minimal surface defects and exhibit high luminescence efficiency and good stability.

  公开了一种制备纳米晶体的方法。该方法包括合成胶体半导体纳米晶体核，将金属盐加入到胶体半导体纳米晶体核中，并在保持反应温度恒定的情况下加热混合物。在反应过程中，半导体纳米晶体核的表面被蚀刻（“原位蚀刻”），并在半导体纳米晶体核的蚀刻表面部分形成金属表面活性剂层。金属表面活性剂层来自金属盐。通过该方法制备的纳米晶体具有最小的表面缺陷，表现出高发光效率和良好的稳定性。