乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯 | 21282-97-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯
• 中文别名: 2-乙酰乙酰氧乙基甲基丙烯酸酯；3-氧代丁酸-2-[2-甲基-2-丙烯酰基)氧]乙基酯,甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯；乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇；3-氧代丁酸-2-[2-甲基-2-丙烯酰基)氧]乙基酯；3-氧代丁酸2-(2-甲基丙烯酰氧基)乙酯；2-甲基丙烯酸乙酰乙酸氧乙酯；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯；乙酰乙酸甲基丙烯酸乙酯
• 英文名称: 2-(methacryloyloxy)ethyl acetoacetate
• 英文别名: 2-(acetoacetoxy)ethyl methacrylate；acetoacetoxyethyl methacrylate；2-(methacryloyloxy)ethyl 3-oxobutanoate；AAEM；2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 21282-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• mdl: MFCD00054405
• 分子量: 214.218
• InChiKey: IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  100 °C/0.8 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.122 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  不溶于水
• LogP：
  0.9 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• RTECS号：
  AK5600000
• 储存条件：
  将物品存放在紧密的贮藏器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethylene glycol monoacetoacetate monomethacrylate
Lonzamon AAMEA PQ
(2-Acetoacetoxy)ethyl methacrylate
AAEM
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Ethylene glycol monoacetoacetate monomethacrylate
别名
Lonzamon AAMEA PQ
(2-Acetoacetoxy)ethyl methacrylate
AAEM
: C10H14O5
分子式
: 214.22 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2-[(2-methyl-1-oxoallyl)oxy]ethyl acetoacetate
化学文摘登记号(CA 21282-97-3 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A; 50 - 100 %
S No.) 244-311-1 Resp. Sens. 1; Skin Sens. 1;
EC-编号 STOT SE 3; H315, H317,
H319, H334, H335
2-Hydroxyethyl methacrylate
5-7%
化学文摘登记号(CA 868-77-9 Acute Tox. 5; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) 212-782-2 Irrit. 2A; Skin Sens. 1; H313,
EC-编号 607-124-00-X H315, H317, H319
索引编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
100 °C 在 1.1 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.122 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
污染 加热。 此物质在存储或反应温度超过42°C (108°F)时务必小心使用. 如果加热超过 167°C (332
°F),会迅速分解.
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：
主要特性
该物质适用于低VOC溶剂型涂料树脂，使其粘度降低。
提高涂层的弹性和韧性，并降低玻璃转化温度。表现出出色的弹性和耐腐蚀性。
与常见的交联剂反应，例如密胺（三聚氰胺）和异氰酸酯。
可在室温下成膜，无异氰酸酯交联，通过麦克尔反应，烯胺结构可以与醛类或酰肼发生反应。
通过螯合作用，提高与金属层的附着力。
在潮湿环境中表现出优异的黏附能力。
乙酰乙酸酯化聚合物、农药中间体、高固含量丙烯酸树脂溶液、光固化用反应单体、交联剂用聚合物以及化妆品用聚合物。
医药中间体和自交联丙烯酸乳液等应用中也有出色表现，可以替代N-羟甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺和HEMA等，且反应更容易控制，产品性能更佳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯 在 水 作用下， 反应 54.0h， 生成 甲基丙烯酸羟乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-OXOPENTANOATES AND THEIR USES IN COATING COMPOSITIONS
  [FR] 3-OXOPENTANOATES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS COMPOSITIONS DE REVÊTEMENT

  摘要：

  公开了对应于以下式子1的3-氧代戊酸酯替代物：其中R是氢或甲基基团；X是直链、支链或环烷基或烷基醚基团，其具有1至15个碳原子或芳香基团，其具有6至15个碳原子；Y1和Y2分别独立地是氢或具有1至2个碳原子的烷基。还公开了包含来自3-氧代戊酸酯单体的残基的乳液聚合物、悬浮聚合物和溶液聚合物，可能还包括一个或多个额外的乙烯基不饱和单体。还公开了包括乳胶乳聚合物和作为胶合剂提供的式子1的3-氧代戊酸酯单体的涂料组合物。

  公开号：

  WO2012082340A1
• 作为产物：
  描述：

  methylmethacrylate n-butyl acrylate acrylic acid AAEM 以 水 为溶剂， 生成 乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-OXOPENTANOATES AND THEIR USES IN COATING COMPOSITIONS

  摘要：

  本文披露了对应于以下公式1的3-氧代戊酸酯的替代物，其中R是氢或甲基基团; X是直链，支链或环烷基或烷基醚基团，其具有1至15个碳原子或芳基团，其具有6至15个碳原子; Y1和Y2独立地是氢或具有1至2个碳原子的烷基。还披露了包含来自替代的3-氧代戊酸酯单体的残基的乳液聚合物，悬浮聚合物和溶液聚合物，可能还包括一个或多个额外的乙烯基不饱和单体。还披露了包括乳胶乳液聚合物和提供作为涂覆剂的共混剂的公式1的替代的3-氧代戊酸酯单体。

  公开号：

  US20120157609A1
• 作为试剂：
  描述：

  tin(IV) tert-butoxide 、 过氧化苯甲酰 在 乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯 、 乙二醇二甲基丙烯酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tin(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  通过热纳米压印光刻技术对氧化物进行构图的通用方案

  摘要：

  使用溶胶-凝胶法或甲基丙烯酸酯法，使用热纳米压印光刻技术直接对氧化物进行构图。溶胶-凝胶法可以使抗蚀剂具有较长的保存期限，但具有较高的表面能和大量溶剂，从而影响压印质量。仅限于某些氧化物的甲基丙烯酸酯途径可产生可聚合的抗蚀剂，导致表面能较低，但前体的货架期较短。通过将这两种途径中的良性元素结合在一起，证明了使用使醇盐与可聚合螯合剂（例如2-（甲基丙烯酰氧基）乙基乙酰乙酸酯（MAEAA））反应制得的前驱体，对氧化物进行直接热纳米压印的通用方法。MAEAA拥有β-酮酸酯，可形成对环境稳定的物质，具有长保存期限的螯合醇盐和甲基丙烯酸酯基团，为压印过程中与交联剂的原位共聚提供了反应性单体侧基。聚合会导致阳离子的捕获，表面能的降低，压印的增强，从而可以在1 cm×2 cm的图案区域上轻松清洁脱模，产率约为100％。压印的热处理会产生无定形/结晶的氧化物图案。两条路线之间的这种联盟使成功印记了包括Al在内的多种氧化物成为可能

  DOI：

  10.1002/adfm.201202577

文献信息

• Enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10889536B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.

  披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分，并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途，可作为硬化膜添加剂。
• [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
  申请人：FLUROSOL IND PTY LTD

  公开号：WO2015024064A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.

  该发明涉及一种光收集阵列或染料，包括一个与给体相连的受体，其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元，第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连，第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物，其制造方法，以及包括光收集阵列或染料的设备和材料，例如，色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• Relay Catalysis of Bismuth Trichloride and Byproduct Hydrogen Bromide Enables the Synthesis of Carbazole and Benzo[α]carbazoles from Indoles and α-Bromoacetaldehyde Acetals
  作者：Fengtian Wu、Wenbo Huang、Yiliqi、Jian Yang、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201800669

  日期：2018.9.3

  using bismuth trichloride as a catalyst. The reaction was triggered by a bismuth trichloride‐catalyzed Friedel‐Crafts alkylation of these two precursors, which provided a tryptaldehyde intermediate that underwent intramolecular olefination to form the final product. Interestingly, the HBr byproduct generated in the upstream step of the reaction catalyzed the following downstream reaction steps, thus

  以三氯化铋为催化剂，由2-苯基吲哚和α-溴乙醛合成苯并[α]咔唑。该反应是由这两种前体的三氯化铋催化的Friedel-Crafts烷基化反应引发的，该反应提供了一种经过分子内烯化反应形成最终产物的三聚甲醛中间体。有趣的是，在反应的上游步骤中产生的HBr副产物催化了随后的下游反应步骤，从而形成了一种由副产物参与的中继催化过程。在这种机理的推动下，我们开发了吲哚，α-溴乙醛缩醛和1,3-二羰基化合物的三组分反应。这项研究提供了一种直接的方法来合成取代的咔唑。
• Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
  申请人：Southard E. Glen

  公开号：US20060069288A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。