二乙基硫代氨基甲酰氯 - CAS号 88-11-9

物化性质

熔点：

45-50 °C (lit.)
沸点：

113 °C/10 mmHg (lit.)
密度：

1.119 (estimate)
闪点：

>230 °F
溶解度：

溶于二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性/保质期：

在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.1
重原子数：

8
可旋转键数：

2
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.8
拓扑面积：

35.3
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

危险等级：

8
危险品标志：

C
危险类别码：

R34
危险品运输编号：

UN 3261 8/PG 2
WGK Germany：

3
海关编码：

2930909090
包装等级：

III
危险类别：

8
安全说明：

S22,S26,S27,S36/37/39,S45
危险标志：

GHS05
危险性描述：

H314
危险性防范说明：

P280,P305 + P351 + P338,P310
储存条件：

常温下，应保存在阴凉干燥处。

SDS

SDS：a255dc1721ef2fdf872397c5f41f0cfb

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二乙基硫代氨基甲酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C5H10ClNS
分子式
: 151.66 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Diethylthiocarbamoyl chloride
化学文摘登记号(CAS 88-11-9 <= 100 %
No.) 201-799-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 45 - 50 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
113 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入吞咽可能有害。引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Diethylthiocarbamoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Diethylthiocarbamoyl chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Diethylthiocarbamoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

二乙基硫代氨基甲酰氯在吡啶、双(三甲基硫化硅) 作用下，以66%的产率得到舒非仑

参考文献：

名称：

Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1373 - 1382

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

福美双在磺酰氯作用下，以 1,2-二氯乙烷为溶剂，反应 2.0h，生成二乙基硫代氨基甲酰氯

参考文献：

名称：

一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法

摘要：

本发明涉及一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法，以苯酚及其衍生物或杂环酚为起始原料，经过氯代、酯化、重排和水解四步反应制备目标化合物，其中重排反应在连续流反应器中进行，该方法利用高温反应的小型化加热装置以及反应本身发热来保证反应的进行，在几十秒的短暂停留时间内就得到高于常规反应器中的转化率和收率，降低相关副反应的发生，同时反应过程中避免温度与浓度波动，无飞温与过热现象，反应过程安全可控。

公开号：

CN109096160A
作为试剂：

描述：

N-甲基甲酰胺、苄胺在二乙基硫代氨基甲酰氯作用下，生成 1,3-二苄基脲

参考文献：

名称：

Ogata,M.; Matsumoto,H., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 139 - 147

摘要：

DOI：

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文献信息

Structures and pesticidal activities of derivatives of dinitrophenols. Part V. Reactions of certain dinitro-aryl thiocarbamates with potassium hydroxide in methanol and with various nucleophiles

作者：M. Pianka、J. D. Edwards

DOI：10.1039/j39670002290

日期：——

yl chloride and potassium 2,4-dinitrophenoxide, 2-chloro- or 2-methyl-4,6-dinitrophenoxide, or 2,4-dinitro-1-naphthoxide, on heating in acetone, give S-aryl thiocarbamates, whereas potassium nitrophenoxide gives an O-arylthiocarbamate. On treatment with potassium hydroxide in methanol at room temperature the 6-substituted-2,4-dinitrophenyl and 2,4-dinitro-1-naphthyl thiocarbamates and iminothiocarbonates

NN -Dialkylthiocarbamoyl氯离子和钾2,4-二硝基苯酚盐，2-氯-或2-甲基-4,6-二硝基苯酚盐，或2,4-二硝基-1-萘酚，对丙酮加热，给小号-芳基硫代氨基甲酸盐，而硝基苯氧基钾产生O-芳基硫代氨基甲酸酯。关于用在甲醇中的氢氧化钾处理在室温下将6-取代的2,4-二硝基苯和2,4-二硝基-1-萘基硫代氨基甲酸盐和iminothiocarbonates获得高度着色的p -quinonoid钾1,1-宝石二甲氧基ACI -不同稳定性的硝基盐，其中两个甲氧基是等价的。该ACI-盐根据条件在溶液中分解为甲基醚或苯酚钾，或两者兼而有之。2,4-二硝基苯硫代氨基甲酸酯不产生ACI -salt，但用在甲醇中的benzenethiolate氢氧化钾水解。但是，在碱的存在下，丙酮会产生强烈的紫色。在碱存在下，硫代氨基甲酸酯，氨基甲酸酯和亚氨基硫代碳酸酯与各种能够产生RCHX-离子的亲
Benzylic Thio and Seleno Newman–Kwart Rearrangements

作者：Kristina Eriksen、Anne Ulfkjær、Theis I. Sølling、Michael Pittelkow

DOI：10.1021/acs.joc.8b01468

日期：2018.9.21

induced OBn → SBn and OBn → SeBn migration reactions facilitate the rearrangement of O-benzyl thio- and selenocarbamates [BnOC(═X)NMe2] (X = S or Se) into their corresponding S-benzyl thio- and Se-benzyl selenocarbamates [BnXC(═O)NMe2] (X = S or Se). A series of substituted O-benzyl thio- and selenocarbamates were synthesized and rearranged in good yields of 33–88%. The reaction rates are higher for substrates

热诱导的O Bn →S Bn和O Bn →Se Bn迁移反应有助于将O-苄基硫代和硒代氨基甲酸酯[BnOC（═X）NMe 2 ]（X = S或Se）重排为相应的S-苄硫基-和Se-苄基硒代氨基甲酸酯[BnXC（＝ O）NMe 2 ]（X ＝ S或Se）。一系列取代的O合成并重排了苄基硫代氨基甲酸酯和硒代氨基甲酸酯，产率为33–88％。对于在芳族环的2或4位具有给电子基团的底物，反应速率较高，但是重排也随着吸电子取代基进行。重排遵循一级反应动力学，并通过由苄基碳正离子和硫代或硒代氨基甲酸酯部分组成的紧密离子对中间体进行。计算研究支持了这些发现。
Divergent Synthesis of Disulfanes and Benzenesulfonothioates Bearing 2-Aminofurans From N-Tosylhydrazone-Bearing Thiocarbamates

作者：Shaoyu Mai、Qiuling Song

DOI：10.1002/anie.201704091

日期：2017.6.26

An efficient and convenient synthesis of valuable disulfanes and benzenesulfonothioates, having a 2-aminofuran framework, has been developed by employing a copper-catalyzed transformation of readily available N-tosylhydrazone-bearing thiocarbamates. This method features an inexpensive metal catalyst, mild reaction conditions, good functional-group tolerance, short reaction times, and delivers valuable

通过使用容易获得的带有N-甲苯磺酰hydr的硫代氨基甲酸酯的铜催化转化，已经开发了具有2-氨基呋喃骨架的有价值的二硫烷和苯硫基硫代磺酸盐的有效和方便的合成方法。该方法具有廉价的金属催化剂，温和的反应条件，良好的官能团耐受性，较短的反应时间，并提供了有价值且复杂的产品。从含N-甲苯磺酰hydr的硫代氨基甲酸酯生成的铜卡宾被提议作为该转化的关键中间体，并引发随后的级联反应。值得注意的是，从N-甲苯磺酰released释放的Ts阴离子还可以用作亲核试剂，因此在受控条件下形成了苯磺基硫代磺酸盐。
Compounds useful in therapy

申请人：Pfizer Inc.

公开号：US20020099214A1

公开（公告）日：2002-07-25

There is provided a compound of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of pruritus.

提供了一个式I的化合物，其中R1、R2、R3和Y的含义如描述中所示，在瘙痒的预防和治疗中有用。
4-arylpiperidine derivatives for the treatment of pruritus

申请人：PFIZER INC.

公开号：EP1072594A3

公开（公告）日：2001-02-14

There is provided a compound of formula I, wherein R1, R2, R3 and Y have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of pruritus.

提供了一个化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3和Y的含义如描述中所示，在瘙痒的预防和治疗中很有用。

二乙基硫代氨基甲酰氯 | 88-11-9

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

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