己烷-3-硫酮 | 25946-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 己烷-3-硫酮
• 英文名称: hexane-3-thione
• CAS: 25946-18-3
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: VIBJMYOWPPUNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-sulfinylhexane	133619-40-6	C6H12OS	132.227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己烷-3-硫酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-己酮
  参考文献：
  名称：

  通过可氧化烯硫醇化的硫酮直接合成亚砜

  摘要：

  烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反，通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74874-x
• 作为产物：
  描述：

  3-己酮 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 己烷-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Paquer, D.; Morin, L.; Vazeux, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of sulfines by oxidation of enethiolizable thioketones
  作者：Anne Marie Le Nocher、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74874-x

  日期：1991.2

  Reaction of enethiolizable thioketones 2 with one equivalent of meta-chloroperoxybenzoic acid affords quantitatively the corresponding E sulfines 1. In contrast to literature expectations, direct synthesis of aliphatic sulfines by oxidation of thiocarbonyl compounds is thus possible; no divinyl disulfide 4 has been formed.

  烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反，通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。
• Alpha-Phenylacrylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Schadpilzen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0513580A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  α-Phenylacrylsäurederivate I n = 0 bis 4; y = 0 oder 1; R1 = H; Alkyl; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; Vinyl oder Ethinyl, wenn W für eine direkte Bindung steht; R2 = CN; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; ggf. subst. Alkyl; R3 = H; N02; CN; Halogen; Alkyl; Alkoxy; Halogenalkyl; Halogenalkoxy; Alkylthio; oder, für den Fall, daß n für 2, 3 oder 4 steht, zwei benachbarte Subst. R3 zusammen ggf. subst. 1,3-Butadien-1,4-diyl; R4 = H; CHO; ggf. subst. Alkyl; ggf. subst. Alkenyl; ggf. subst. Alkinyl; ggf. subst. gesättigter oder ungesättigter cyclischer Rest; (Phenyl)3P-; (Phenyl)2PO-; (Alkoxy)2PO-; ggf. subst. (hetero)aromatisches System; W = direkte Bindung; Sauerstoff; Schwefel; ggf. subst. Stickstoff; A = -0-; -C( =O)-; -O-C( =O)-; -C( =O)-O-; -S-; -S( =O)-; -O-S( =O)-; -S( =O)-O-; -S( =O)2-; -O-S(=O)2-; -S( =O)-2-O-; -NR5-; -O-NR5-; -NR5-C(=0)-; -C(=0)-NR5-; -NR5-C(=O)-NR6-; -NR5-S(=0)-; -S(=0)-NR5-; -NR5-S-(=O)-NR6-; -NR5-S(=O)2-; -S(=0)2-NR5-; -NR5-S(=O)2-NR6-; -N=N-; -NR5-NR6-; -NR5-NR6-C(=O)-; -C(=0)-NR5-NR6-; -NR5-NR6-S(=O)-; -S(=O)-NR5-NR6-; -NR5-NR6-S(=O)2-; -S(=O)2-NR5-NR6-; -O-(Alkylen)-O-; -C-(=O)-(Alkylen)-O-; -O-C(=O)-(Alkylen)-O-; -C(=O)-O-(Alkylen)-O-; -S-(Alkylen)-O-; -S(=O)2-(Alkylen)-O-; -O-S-(=O)2-(Alkylen)-O-; -S(=O)2-O-(Alkylen)-O-; -NR5-(Alkylen)-O-; -0-NR5-(Alkylen)-0-; -NR5-C(=O)-(Alkylen)-O-; -C(=O)-NR5-(Alkylen)-O-; -NR5-C(=O)-NR6-(Alkylen)-O-; -N=N-(Alkylen)-O-; -NR5-NR6-(Alkylen)-O-; -NR5-NR6-C( =O)-(Alkylen)-O-; -C(=0)-NR5-NR6-(Alkylen)-0-; ggf. subst. Alkylen, Alkenylen oder Alkinylen, wobei diese Kohlenstoffketten durch eine der folgenden Gruppen unterbrochen sein können oder durch eine der folgenden Gruppen an R4 oder an den Phenylring gebunden sein können: 0, S, NR5, CO, CO-O, O-CO, SO, S02, S02-0, O-SO2, NR5-CO, CO-NR5, NR5-CO-NR6, N=N, NR5-NR6, NR5-NR6-CO, CO-NR5-NR6; R5, R6 = H, Alkyl oder Alkoxy, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen und Schädlingen sowie ihre Verwendung.

  α-苯基丙烯酸衍生物 I n = 0 至 4； y = 0 或 1； R1 = H；烷基；烯基；炔基；可选的亚烷基；环烷基；乙烯基或乙炔基，如果 W 代表直接键环烷基；乙烯基或乙炔基（如果 W 代表直接键）； R2 = CN；烯基；炔基；可选的亚环烷基；可选的乙烯基或乙炔基。环烷基；可选的亚.烷基； R3 = H；N02；CN；卤素；烷基；烷氧基；卤代烷基；卤代烷氧基；烷硫基； 或者，在 n 为 2、3 或 4 的情况下，两个相邻的 Subst.如果 n 为 2、3 或 4，则两个相邻的 Subst.1,3-Butadien-1,4-diyl; R4 = H；CHO；任选亚.烷基烯基饱和或不饱和环基；(苯基)3P-；(苯基)2PO-；(烷氧基)2PO-；(杂)(杂）芳香系统； W = 直接键；氧；硫；可选亚基。氮； a = -0-; -c( =o)-; -o-c( =o)-; -c( =o)-o-; -s-; -s( =o)-; -o-s( =o)-; -s( =o)-o-; -s( =o)2-; -o-s(=o)2-; -s( =o)-2-o-; -nr5-; -o-nr5-; -nr5-c(=0)-; -c(=0)-nr5-; -nr5-c(=o)-nr6-; -nr5-s(=0)-；-s(=0)-nr5-; -nr5-s-(=o)-nr6-; -nr5-s(=o)2-; -s(=0)2-nr5-; -nr5-s(=o)2-nr6-; -n=n-; -nr5-nr6-; -nr5-nr6-c(=o)-; -c(=0)-nr5-nr6-; -nr5-nr6-s(=o)-; -s(=o)-nr5-nr6-; -nr5-nr6-s(=o)2-；-S(=O)2-NR5-NR6-；-O-（亚烷基）-O-；-C-(=O)-（亚烷基）-O-；-O-C(=O)-（亚烷基）-O-；-C(=O)-O-（亚烷基）-O-；-S-（亚烷基）-O-；-S(=O)2-（亚烷基）-O-；-O-S-(=O)2-（亚烷基）-O-；-S(=O)2-O-（亚烷基）-O-；-NR5-(亚烷基)-O-；-0-NR5-(亚烷基)-0-；-NR5-C(=O)-(亚烷基)-O-；-C(=O)-NR5-(亚烷基)-O-；-NR5-C(=O)-NR6-(亚烷基)-O-；-N=N-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-C( =O)-(亚烷基)-O-； -C(=0)-NR5-NR6-(亚烷基)-0-; 如果适用，亚.这些碳链有可能被下列基团之一打断，或被下列基团之一键合到 R4 或苯环上：0、S、NR5、CO、CO-O、O-CO、SO、S02、S02-0、O-SO2、NR5-CO、CO-NR5、NR5-CO-NR6、N=N、NR5-NR6、NR5-NR6-CO、CO-NR5-NR6； R5、R6 = H、烷基或烷氧基、 它们的制备工艺、含有它们的用于防治有害真菌和害虫的制剂及其用途。
• Paquer,D.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3595 - 3601
  作者：Paquer,D.、Vialle,J.

  DOI：——

  日期：——
• INDANYL-AND TETRAHYDRONAPHTYL-AMINO-THIOUREA COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1957447A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US5298527A
  申请人：——

  公开号：US5298527A

  公开（公告）日：1994-03-29