庚烷-4-硫酮 | 7740-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 庚烷-4-硫酮
• 英文名称: heptane-4-thione
• 英文别名: Heptan-4-thion；Dipropylthioketon；4-thioxoheptane
• CAS: 7740-31-0
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: KRKLUGBYOFSXQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-150 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚烷-4-硫酮 在 三丙基硼烷 、 甲醇 、 氧气 作用下， 生成 (3aR,7aR)-1,1-Dipropyl-octahydro-benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of spirane and bicyclic thiolanes from homoallylic thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957817
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 庚烷-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Paquer, D.; Morin, L.; Vazeux, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281396A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer as well as sepsis, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
• Asymmetric syntheses via heterocyclic intermediates-XXII
  作者：Ulrich Schöllkopf、Joachim Nozulak、Ulrich Groth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82426-1

  日期：1984.1

  Enantioselective syntheses of α-alkenyl glycines of type 10 and of type 23 are described that provide these uncommon amino acids with predictable configuration and with ee-values of >95%. Both approaches are based on the bislactim ether method developed by Schöllkopf . As for 10: The lithiated bis-lactim ether 6 of cyclo (L-val-gly) is reacted with 2-[(dimethyl t-butyl)silyl]alkanals 2 to give the

  描述了类型10和类型23的α-烯基甘氨酸的对映选择性合成，其提供了这些具有预测构型和ee值> 95％的罕见氨基酸。两种方法均基于Schöllkopf开发的双lactimin醚方法。关于10：使环（L-val-gly）的锂化双-内酰胺醚6与2-[（（二甲基叔丁基）甲硅烷基]链烷烃2反应，得到de＞ 95％的加成产物7。这些上酸水解得到L-缬氨酸酯8和甲基（2- [R）-2-氨基-4-（二甲基叔丁基）甲硅烷基-3-羟基链烷酸酯9可转换成（ř）-α-烯基甘氨酸的类型为10。该合成的范围受到以下事实的限制：化合物9在C-4分解时是热不稳定的。至于23：使锂化的双-内酯醚6与硫酮14反应，以得到de> 95％的加成产物15。当用阮内镍处理时，S-甲基化合物16被消除以区域选择性地产生烯烃18。通过二甲基硫醚的除去，从the盐24获得烯烃18，尽管该途径的区域专一性较小。化合物18用稀盐酸裂解N-芳基
• Open-chain aliphatic thiones and diazomethane; reactions of 1,3,4-thiadiazolines and thiocarbonyl ylides
  作者：Grzegorz Mloston、Rolf Huisgen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93419-7

  日期：——

  Diazomethane adds in two directions to R2C=S, R = ethyl, propyl, isopropyl, tert-butyl; the dependence of the regioisomer ratio on R and on solvent polarity discloses the nature of the orienting forces. The thione-S-methylides generated by N2 extrusion from 1,3,4-thiadiazolines undergo 1,4-H shift or electrocyclization.

  重氮甲烷在两个方向上加成R 2 C ＝ S，R ＝乙基，丙基，异丙基，叔丁基；区域异构体比例对R和溶剂极性的依赖性揭示了取向力的性质。由N 3从1,3,4-噻二唑啉中挤出产生的硫酮S-甲基化物经历1,4-H移位或电环化。
• Synthesis of 4H-1,3-oxathiin-4-ones by reaction of ?-diazo-?-diketone with thiones
  作者：Jiaxi Xu、Qihan Zhang

  DOI：10.1002/hc.1095

  日期：——

  A series of 2,2-disubstituted 5,6-diphenyl-4H-1,3-oxathiin-4-ones was synthesized by cycloaddition of thiones with benzoylphenylketene, which was generated by the thermal Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:630–632, 2001

  通过硫酮与苯甲酰基苯基乙烯酮的环加成反应合成了一系列 2,2-二取代的 5,6-二苯基-4H-1,3-oxathiin-4-ones，苯甲酰苯基乙烯酮是通过 2-diazo-1,3 的热沃尔夫重排生成的-二苯基-1,3-丙二酮。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:630–632, 2001
• Pharmaceutical Compositions for the Prevention and Treatment of Complex Diseases and Their Delivery by Insertable Medical Devices
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20090029987A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to polyphenol-like compounds that are useful for inhibiting VCAM-1 expression, MCP-1 expression and/or SMC proliferation in a mammal. The disclosed compounds are useful for regulating markers of inflammatory conditions, including vascular inflammation, and for treatment and prevention of inflammatory and cardiovascular diseases and related disease states.

  本发明涉及一种类似于多酚化合物，可用于抑制哺乳动物中VCAM-1表达、MCP-1表达和/或SMC增殖。所披露的化合物可用于调节炎症状态的标志物，包括血管炎症，并用于治疗和预防炎症和心血管疾病及相关疾病状态。