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环草敌 | 1134-23-2

中文名称
环草敌
中文别名
环草特;草灭特;灭草特;环草灭;S-乙基-N-环己基-N-乙基硫代氨基甲酸酯;S-乙基N-环己基-N-乙基硫代氨基甲酸酯
英文名称
cycloate
英文别名
S-ethyl-N-ethyl-N-cyclohexylthiolcarbamate;Caswell No. 432A;S-ethyl N-cyclohexyl-N-ethylthiocarbamate;S-ethyl cyclohexyl(ethyl)(thiocarbamate);S-ethyl N-ethylthiocyclohexanecarbamate;S-ethyl cyclohexylethylcarbamothioate;S-ethyl N-cyclohexyl-N-ethylcarbamothioate
环草敌化学式
CAS
1134-23-2
化学式
C11H21NOS
mdl
MFCD00055341
分子量
215.36
InChiKey
DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    11.5°C
  • 沸点:
    145 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.0156
  • 闪点:
    >100 °C
  • LogP:
    3.88 at 20℃
  • 物理描述:
    Cycloate is a colorless liquid with an aromatic odor. Used as a selective systemic herbicide.
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    Aromatic
  • 溶解度:
    In water, 85 mg/L at 22 °C
  • 蒸汽压力:
    1.57X10-3 mm Hg at 25 °C
  • 大气OH速率常数:
    3.54e-11 cm3/molecule*sec
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应,应避免与氧化物接触。 对兔子的眼睛和皮肤均无刺激性,动物实验也未显示出致畸、致癌或致突变的作用。
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /sulfur and nitrogen oxides/.
  • 腐蚀性:
    Noncorrosive
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.5054 @ 30 °C/D
  • 保留指数:
    1638;1617;1622.9;1618

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
环己基乙胺作为环丙酸盐在大鼠尿液中的代谢物被发现,为硫代氨基甲酸分子中碳氧键和氮键的断裂提供了直接证据。
Ethylcyclohexylamine was found as a metabolite /of cycloate/ in rat urine, providing direct evidence for cleavage at the carbonyl carbon and nitrogen bond in the thiocarbamate molecule.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
鼠标肝脏微粒体NADPH系统显示环丙酸盐的亚砜降解产物。
Mouse liver microsome NADPH system showed sulfoxide degradation product of cycloate.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
甜菜的根和叶迅速将Cycloate代谢为乙基环己胺、二氧化碳、氨基酸和糖类...
Cycloate is rapidly metabolized in the roots and leaves of sugarbeets to ethyl-cyclohexylamine, carbon dioxide, amino acids, sugars ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
... 尿液代谢物包括环己胺和二环己胺 ...
... The urinary metabolites incl cyclohexylamine and dicyclohexylamine...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
一般来说,硫代氨基甲酸盐可以通过皮肤、粘膜以及呼吸和消化系统被吸收。它们主要通过呼出气体和尿液迅速排出体外。哺乳动物中硫代氨基甲酸盐的代谢有两个主要途径。一个是通过亚磺酰化并与谷胱甘肽结合。结合产物随后裂解为半胱氨酸衍生物,该衍生物被代谢为巯基尿酸化合物。第二个途径是硫氧化为亚磺酰化物,然后进一步氧化为磺酰化物,或者经羟基化转变为进入碳代谢池的化合物。
As a general rule, thiocarbamates can be absorbed via the skin, mucous membranes, and the respiratory and gastrointestinal tracts. They are eliminated quite rapidly, mainly via expired air and urine. Two major pathways exist for the metabolism of thiocarbamates in mammals. One is via sulfoxidation and conjugation with glutathione. The conjugation product is then cleaved to a cysteine derivative, which is metabolized to a mercapturic acid compound. The second route is oxidation of the sulfur to a sulfoxide, which is then oxidized to a sulfone, or hydroxylation to compounds that enter the carbon metabolic pool.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
一些硫代氨基甲酸盐(如EPTC、 Molinate、 Pebulate和Cycloate)具有共同的毒性机制,即抑制乙酰胆碱酯酶。乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于乙酰胆碱酯酶在神经和肌肉接头处释放的神经递质乙酰胆碱的分解中发挥重要作用,干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素,即使在低剂量下也会导致过度流涎和流泪。在更高剂量的暴露下,头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著的症状。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并持续发挥作用,使得任何神经冲动持续传递,肌肉收缩不会停止。
Some thiocarbamates (EPTC, Molinate, Pebulate, and Cycloate) share a common mechanism of toxicity, i.e. the inhibition of acetylcholinesterase. An acetylcholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:不太可能对人类致癌
Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
环氧化物被归类为不太可能对人类是致癌物。
Cycloate is classified as not likely to be a carcinogen to humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
关于硫代氨基甲酸酯对人类影响的数据很稀缺。然而,已经观察到农业工作者中出现了刺激和致敏的案例。一些硫代氨基甲酸酯,例如 Molinate,对精子形态有影响,并因此影响繁殖。但是,没有观察到致畸效应。诱变性研究的结果显示,含有二氯丙烯基团的硫代氨基甲酸酯具有高度诱变性。一些硫代氨基甲酸酯是乙酰胆碱酯酶抑制剂。急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能导致胆碱能危象,特点是严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能会逐渐加剧,如果呼吸肌肉受到影响,可能会导致死亡。
Data concerning the effects of thiocarbamates on man are scarce. However, cases of irritation and sensitization have been observed among agricultural workers. Some thiocarbamates, e.g., molinate, have an effect on sperm morphology and, consequently, on reproduction. However, no teratogenic effects have been observed. The results of mutagenicity studies have shown that thiocarbamates containing dichloroallyl groups are highly mutagenic. Some thiocarbamates are acetylcholine esterase inhibitors. Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
使用14C环标记的环酸酯,据报道,大约82%的放射性物质通过大鼠尿液排出,剩余部分通过粪便排出。在呼吸CO2中没有发现显著的放射性物质,这表明环己基环没有被破坏。
Using (14)C-ring-labeled cycloate /it was/ reported that about 82% of the radioactivity was excreted in rat urine & remainder in feces. No significant amt of radioactivity were found in resp CO2, indicating that the cyclohexyl ring was not broken.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
环丙酸(Cycloate)能迅速被叶片吸收...当施用到土壤中时,环丙酸能迅速被糖用甜菜的根部吸收并向上输送到茎部和叶片。...处理后三天内未检测到未改变的环丙酸,这表明它根本不会在植物体内持久存在。
Cycloate is rapidly absorbed by leaves ... . when applied to soil, cycloate is rapidly taken up by the roots of sugarbeets & translocated upward to the stems & leaves. ... no unchanged cycloate could be detected 3 days after treatment showing that it does not persist at all in plants.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在大鼠胃内给药1000毫克/千克环氧化物后,环氧化物血药浓度在30分钟后为3.16微克/毫升,1-6小时后为10微克/毫升,18小时后为1.56微克/毫升。表明环氧化物在胃肠道吸收迅速,并且从生物体中迅速消除。给药1小时后,在肺、肾、肝、心和脾中浓度最高,给药2小时后在脑中浓度最高。给药3小时后在脾和肺中发现了第二个浓度高峰。24小时后,在器官和血液中未发现环氧化物。
After intragastric admin of 1000 mg/kg cycloate in rats, cycloate blood concn were 3.16 ug/mL after 30 min, 10 ug/mL after 1-6 hr, & 1.56 ug/mL after 18 hr. Shows rapid GI tract resorption, & rapid elimination from organism. Highest concn were found in lungs, kidneys, liver, heart & spleen after 1 hr, & in brain after 2 hr. A second maximum was found in spleen & lungs after 3 hr. Cycloate was not found in organs & blood after 24 hr.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
未通过皮肤吸收。
... Not absorbed percutaneously.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R22,R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    UN 3082
  • RTECS号:
    GU7200000
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    密封,在0-6℃下保存

SDS

SDS:2538c232c783a8a22fab9bc618f8bcf3
查看
1.1 产品标识符
: 灭草特
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H21NOS
分子式
: 215.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
S-Ethyl N-cyclohexylthiocarbamate
-
CAS 号 1134-23-2
EC-编号 214-482-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
145 - 146 °C 在 13.00 hPa
g) 闪点
> 100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.016 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.88
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,678 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 1 h - 90,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 3,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体内试验 - 老鼠 - 未报道的
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GU7200000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 蓝鳃太阳鱼 - 4.6 - 6.8 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 24 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (S-Ethyl N-
cyclohexylthiocarbamate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (S-Ethyl N-
cyclohexylthiocarbamate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (S-Ethyl N-cyclohexylthiocarbamate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

草灭特又名环草特,学名为N-乙基-N-环己基硫代氨基甲酸乙酯(通用名:cycloate)。这是一种具有芳香臭味的透明液体,相对密度为0.970,沸点在145℃/133.322Pa下。在22℃时水中溶解度为0.1g/L,并且可与丙酮、苯、异丙醇和甲醇等互溶。性质稳定。

草灭特的制剂有乳油及10%颗粒剂,是一种选择性芽前土壤处理除草剂。由N-环己基乙氨基甲酰氯与乙硫醇反应生成。适用于甜菜等作物中防除一年生禾本科杂草、阔叶杂草和莎草类植物,用量为3.375~4.5kg/ha。

防除对象

该产品主要防除稗草、马唐、早熟禾、狗尾草、燕麦草、多花黑麦草、龙葵、佛座、藜、苋、马齿苋、荠菜、欧荨麻、油莎草、田旋花、鸭跖草、香附子等杂草。

注意事项

本品易挥发,施用后应及时混土。在粘土及有机质土壤中抗淋溶,并可通过土壤微生物降解,在土壤中的半衰期为4~8周。

毒性

雄大鼠急性经口LD50为2625mg/kg,雌大鼠为2875mg/kg;兔急性经皮LD50>4640mg/kg。对兔眼睛和皮肤无刺激性。狗90d饲喂试验无作用剂量为240mg/kg,小鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg,动物试验未发现致畸、致癌及致突变作用。虹鳟鱼LC50为4.5mg/L (96h),鹌鹑LD50>5600mg/kg。

化学性质

原药为具有芳香气味的清亮液体。沸点145℃/133.3×10³Pa,蒸气压0.266Pa (25℃),相对密度0.970,折射率nD1.054。可溶于丙酮、甲醇、异丙醇、苯、二甲苯、煤油等多种有机溶剂,在水中溶解度为100mg/kg(25℃)和75mg/kg(20℃)。易挥发和光解,常温下贮存稳定且无腐蚀性。

用途

草灭特是一种选择性芽前土壤处理除草剂。通过杂草胚芽鞘、下胚轴吸收,传导到整个植物体内,抑制蛋白质合成,干扰核酸代谢及α-淀粉酶的合成,破坏杂草幼芽的发育而致死。适用于甜菜、油菜、菠菜等作物中防除一年生禾本科杂草和莎草科某些阔叶杂草。用于甜菜时,在播前或移植前,杂草出土前,用74%乳油49.6~60mL/100m2对水喷雾土表后随即混土5~10cm;用于油菜,则需在37.5~52.6mL/100m2乳油对水均匀喷雾土表,随后混土5~10cm并播种。

生产方法

制备方法一:

制备方法二:

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 1678 毫克 / 公斤;口服- 小鼠 LD50: 1275 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环草敌氢化铝 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 乙胺
    参考文献:
    名称:
    高效液相色谱法对农药进行柱后光解,用于荧光测定。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ac00154a007
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基环己胺potassium carbonate 、 sulfur 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 环草敌
    参考文献:
    名称:
    通过一氧化碳和硫将胺羰基化来实际合成S-烷基硫代氨基甲酸酯除草剂
    摘要:
    已经开发了胺与一氧化碳和硫的工业和经济羰基化,以合成硫代氨基甲酸酯的S-烷基除草剂。在碳酸钾和DMSO溶剂存在下,在温和的条件下(1 atm,20°C)由胺,一氧化碳,硫和烷基卤化物以优异的收率合成S-烷基硫代氨基甲酸酯,例如硫代苯甲酸酯和邻苯甲酸酯(除草剂) 。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.060
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009015877A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)
    双环二酮化合物及其衍生物,适用于用作除草剂。公式(I)
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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