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二乙基硒 | 627-53-2

中文名称
二乙基硒
中文别名
二乙基硒醚
英文名称
diethylselenium
英文别名
diethylselenide;Diethyl selenide;ethylselanylethane
二乙基硒化学式
CAS
627-53-2
化学式
C4H10Se
mdl
——
分子量
137.083
InChiKey
ALCDAWARCQFJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55°C
  • 沸点:
    108 °C(lit.)
  • 密度:
    1.232 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    72 °F
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    4.2
  • 危险品标志:
    T,N
  • 危险类别码:
    R50/53,R10,R23/25,R33
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险类别:
    4.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3440 6.1/PG 2
  • 储存条件:
    常温下应存放在密闭、避光、通风且干燥的地方。

SDS

SDS:3c5cd7b2a3c15bcf030c3de169752cdc
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二乙基硒
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别 2)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H331 吸入会中毒。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P314 如感觉不适,须求医/ 就诊。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10Se
分子式
: 137.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl selenide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 627-53-2
No.) 034-002-00-8
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
急性硒中毒表现为中枢神经系统效应,包括神经过敏、抽搐、困倦。其他症状可能包括皮肤出疹、疲乏、肠胃
痛、牙齿脱色和溃烂,口臭(大蒜味),以及部分头发和指甲脱落。慢性吸入症状包括:脸色苍白、舌苔、贫
血、黏膜刺激、腰痛、肝脾损伤,以及任何前面提到的症状。慢性接触含硒化合物能引起呼吸和汗液大蒜味、
皮炎、中度情绪不稳定。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硒/氧化硒
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Diethyl selenide 627-53-2 PC- 0.1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
108 °C - lit.
g) 闪点
22.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.232 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Diethyl selenide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
急性硒中毒表现为中枢神经系统效应,包括神经过敏、抽搐、困倦。其他症状可能包括皮肤出疹、疲乏、肠胃
痛、牙齿脱色和溃烂,口臭(大蒜味),以及部分头发和指甲脱落。慢性吸入症状包括:脸色苍白、舌苔、贫
血、黏膜刺激、腰痛、肝脾损伤,以及任何前面提到的症状。慢性接触含硒化合物能引起呼吸和汗液大蒜味、
皮炎、中度情绪不稳定。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VS6870000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1992 国际海运危规: 1992 国际空运危规: 1992
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Diethyl selenide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Diethyl selenide)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, n.o.s. (Diethyl selenide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:易燃液体

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 吸入:小鼠 LCLo 为 3000 毫克/立方米,致死浓度为 10 分钟。

爆炸物危险特性:

  • 与空气混合可形成爆炸性混合物。

可燃性危险特性:

  • 遇明火、高温或氧化剂时易燃;
  • 燃烧时产生有毒的氮硒化物烟雾。

储运特性:

  • 应存放在通风良好且低温干燥的库房中;
  • 与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂:

  • 干粉、干砂、雾状水、二氧化碳、泡沫等均可用于灭火。

职业卫生标准:

  • 时间加权平均容许浓度 (TWA):硒 0.2 毫克/立方米。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基硒四氯化碳 作用下, 生成 Diethylselenium dibromide
    参考文献:
    名称:
    Bird; Challenger, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 572
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium ethyl sulfate氢氧化钾 、 phosphorus selenide 作用下, 生成 二乙基硒
    参考文献:
    名称:
    Rathke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 152, p. 220
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲醛二乙基硒 作用下, 以 gas 为溶剂, 以9%的产率得到(乙基硒烷基)苯
    参考文献:
    名称:
    有机硫属化物与α,β-不饱和醛的热反应
    摘要:
    研究了丙烯醛、肉桂醛和苯甲醛与二有机基硫属化物和二有机基二硫属化物的热气相反应。丙烯醛在 300-600°C 下不与硫属化物反应,但在反应条件下完全分解。在 600–650°C 下,肉桂醛仅与二有机硒化物和二硒化物反应生成苯并硒酚。其最高产率 (53%) 是在 630°C 和反应物的等摩尔比下与二甲基二硒化物反应中实现的。苯甲醛在 400-500°C 的气相反应提供了几种类型的含硫属元素衍生物,其中苯硫醚及其硒或碲类似物占主导地位。上述反应的机理是根据硫属基自由基在不饱和碳原子上的均裂取代甲酰基来讨论的。
    DOI:
    10.1007/bf02495651
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文献信息

  • Alkyl sulphide and selenide complexes of the platinum group metals
    作者:Barbara E. Aires、J. E. Fergusson、D. T. Howarth、Joan M. Miller
    DOI:10.1039/j19710001144
    日期:——
    and electronic spectroscopic techniques. Metal–halogen, metal–sulphide and metal–selenide stretching frequencies have been assigned in the i.r., and ligand to metal charge-transfer transitions in the u.v. region are observed. The influence of the cis-halogen on the α carbon protons of the sulphide and selenide ligands is well demonstrated from the 1H n.m.r. spectra of the complexes. Octahedral complexes
    MX 2 L 2类型的反平方平面复合物(M = Pd,Pt; X = Cl,Br; L = R 2 S,Et 2 Se; R = Bu n,Bu i,Bu 8,Pr n)已经使用低频红外,核磁共振和电子光谱技术进行了制备和研究。ir中已指定了金属-卤素,金属-硫化物和金属-硒化物的拉伸频率,并且在uv区域观察到了配体到金属的电荷转移跃迁。从图1可以很好地证明顺式卤素对硫化物和硒化物配体的α碳质子的影响。配合物的H nmr光谱。还制备了八面体配合物fac -MX 3 L 3(M = Ru,Os,Rh,Ir; X = Cl,Br,l; L = Et 2 S,Pr n 2 S,Et 2 Se)。类似的方式。红外光谱表明,与膦相比,硫化物和硒化物配体的π-受体效力更低。
  • Continuous-flow electrosynthesis of selenium-substituted iminoisobenzofuran <i>via</i> oxidative cyclization of olefinic amides and diselenides
    作者:Mixue Bian、Jiawei Hua、Tao Ma、Jia Xu、Chen Cai、Zhao Yang、Chengkou Liu、Wei He、Zheng Fang、Kai Guo
    DOI:10.1039/d1ob00236h
    日期:——
    green and efficient approach for the synthesis of selenium-substituted iminoisobenzofuran using 2-vinylbenzamides and diselenides in a continuous electrochemical microreactor has been developed. This strategy enabled the preparation of a series of iminoisobenzofuran derivatives in moderate to good yields under metal-free and oxidant-free conditions. The application of the electrochemical flow system successfully
    开发了一种在连续电化学微反应器中使用 2-乙烯基苯甲酰胺和二硒化物合成硒取代的亚​​氨基异苯并呋喃的绿色高效方法。该策略能够在无金属和无氧化剂条件下以中等至高产率制备一系列亚氨基异苯并呋喃衍生物。电化学流动系统的应用成功地克服了传统电化学过程控制的难点,实现了电能的高效转换。此外,连续流系统与电合成相结合,克服了传统间歇式电解实现放大反应的困难。
  • Thio- and seleno-ether complexes with Group 4 tetrahalides and tin tetrachloride: preparation and use in CVD for metal chalcogenide films
    作者:Stuart D. Reid、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Benjamin J. Waller、Michael Webster
    DOI:10.1039/b708809d
    日期:——
    perpendicular to the surface. The heavier Zr(IV) species do not lead to significant ZrE(2) deposition. On the other hand, LPCVD of [SnCl(4)o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] leads to deposition of SnS(2) at lower temperatures and SnS at higher temperatures, while [SnCl(4)o-C(6)H(4)(CH(2)SeMe)(2)}] gives rather uneven coatings of SnSe(2). The Et(2)Se derivative, [SnCl(4)(Et(2)Se)(2)] leads to uniform deposition
    TiCl(4)或ZrI(4)与柔软的中性oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)(E = S或Se)在无水CH(2)Cl(2)中的反应)(或甲苯)产生扭曲的八面体螯合物[MX(4)oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)}]。使用Et(2)Se得到[MX(4)(Et(2)Se)(2)](M = Zr,X = Cl或I; M = Hf,X = I)。Sn(IV)类似物,[SnCl(4)oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)}]和[SnCl(4)(Et(2)Se)(2)]获得类似。这些配合物已进行了光谱和分析的表征,并描述了反式-[SnCl(4)(Et(2)Se)(2)]和一些硒盐的晶体结构,这些盐是作为副产物从母体第4组配合物中衍生的。中性硫属醚配合物已被评估为通过LPCVD作为ME(2)/ ME薄膜的单源前体。[TiCl(4)oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)
  • Extremely‐low‐threshold and high‐temperature operation in a photopumped ZnSe/ZnSSe blue laser
    作者:K. Nakanishi、I. Suemune、Y. Fujii、Y. Kuroda、M. Yamanishi
    DOI:10.1063/1.105319
    日期:1991.9.16
    A ZnSe/ZnSSe blue semiconductor laser was demonstrated to show very low threshold by direct photopumping of the ZnSe active layer. The lowest threshold at the excitation wavelength of 445 nm was 10 kW/cm2 at 300 K which is equivalent to the current density of 3.6 kA/cm2. This is the lowest threshold ever reported in II‐VI photopumped lasers and is approaching the theoretically calculated threshold.
    通过对 ZnSe 活性层的直接光泵浦,证明了 ZnSe/ZnSSe 蓝色半导体激光器显示出非常低的阈值。445 nm 激发波长的最低阈值是 10 kW/cm2,300 K,相当于 3.6 kA/cm2 的电流密度。这是 II-VI 光泵浦激光器中报道的最低阈值,并且正在接近理论计算的阈值。阈值的特征温度以指数形式表征阈值的温度依赖性,从 124 K 到测量的 400 K,与 III-V 双异质结构激光器相当。微分量子效率在 400 K 时保持相似水平,在 400 K 时观察到的其降低与 300 K 时的效率相差在 23% 以内。
  • Electron spin resonance spectra of selenuranyl radicals R<sub>2</sub>Se–X
    作者:Jeremy R. M. Giles、Brian P. Roberts、M. John Perkins、Eric S. Turner
    DOI:10.1039/c39800000504
    日期:——
    E.s.r. spectra assigned to the σ* selenuranyl radicals R2Se[graphic omitted]X (R = alkyl or aryl) are detected in solution during photochemical generation of X·[CF3S·, R′C(O)S·, Me3CO·, or Me3SiO·] in the presence of dialkyl or alkyl aryl selenides.
    ESR谱分配给σ* selenuranyl基团R 2硒[图形省略] X(R =烷基或芳基)的光化学产生X·[CF期间在溶液中检测到3 S·,R'C(O)S·中,Me在二烷基或烷基芳基硒化物存在下的3 CO·或Me 3 SiO·]。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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