氯化甲氧羰基硫 | 26555-40-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 氯化甲氧羰基硫
• 中文别名: 甲氧羰基磺酰氯；甲氧基羰基磺酰氯
• 英文名称: Methoxycarbonylsulfenyl chloride
• 英文别名: metgoxycarbonylsulfenyl chloride；methyl chlorosulfanylformate
• CAS: 26555-40-8
• 化学式: C₂H₃ClO₂S
• mdl: MFCD00013648
• 分子量: 126.564
• InChiKey: TXJXPZVVSLAQOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-134 °C(lit.)
• 密度：
  1.399 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  130 °F
• 溶解度：
  与二氯甲烷混溶。
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。应避免接触氧化物、水分或潮湿、热源、碱性物质及活性金属。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 甲氧基羰基磺酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
S-Chloro O-methyl thiocarbonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: S-Chloro O-methyl thiocarbonate
别名
: C2H3ClO2S
分子式
: 126.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methoxycarbonylsulfenyl chloride
-
CAS 号 26555-40-8
EC-编号 247-801-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
133 - 134 °C - lit.
g) 闪点
54 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.399 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methoxycarbonylsulfenyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methoxycarbonylsulfenyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Methoxycarbonylsulfenyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化甲氧羰基硫 在 H 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  H + (CH3)3COCl 和 H + RC(O)SCl (R = Cl, F, OCH3) 反应的红外化学发光研究：OCS 红外化学发光的观察

  摘要：

  来自室温流动反应器的红外化学发光用于研究 H 原子与 (CH3)3COCl、ClC(O)SCl、FC(O)SCl 和 CH3OC(O)SCl 的反应。从 HCl、HF 和 OCS 产品中记录红外发射光谱。从涉及 ν1、ν2 和 ν3 激发的频带的非谐波偏移太小，无法从 Δv3 = -1 光谱中获得有关 OCS 弯曲与拉伸激发的信息；然而，开发了一种计算机模拟方法来分析 Δv3 = -1 跃迁以分配 OCS 的平均总振动能量 。羰基亚磺酰氯反应的焓变由从头计算估算。所提出的羰基亚磺酰氯机理包括两种反应途径：一种涉及与 S-Cl 键相互作用生成 HCl；第二种涉及 RC(O)SCl·H 加合物，随后产生 RH 和 OCS (+Cl)。FC(O)SCl、CH3OC(O)SCl 和 ClC(O)SCl 的 值分别为 17.2、14.6 和 8.4 kcal mol-1。...

  DOI：

  10.1021/jp001042c
• 作为产物：
  描述：

  氯羰基亚磺酰氯 以 甲醇 为溶剂， 生成 氯化甲氧羰基硫
  参考文献：
  名称：

  Labeling nucleic acids

  摘要：

  用于核酸多步标记的试剂和方法允许在最后一步向核酸添加相对不溶解或不稳定的标记物。核酸可以作为一个稳定的中间体储存，能够与连接到巯基反应性基团的标记物发生反应。

  公开号：

  US05700921A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰-甘氨酰基-氨基乙酸 在 氯化甲氧羰基硫 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(N-benzoyl-glycyl)-glycine anilide
  参考文献：
  名称：

  Goldfarb; Hoffman, Archives of Biochemistry, 1959, vol. 81, p. 493,494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• SPIRO-RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128163A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide a compound having an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a substituent; ring P is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; and ring R is an optionally fused 5- to 7-membered non-aromatic ring, which is further optionally substituted, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。
• Synthesis and Evaluation of Some Hydroxyproline-Derived Peptidomimetics as Isoprenyltransferase Inhibitors.
  作者：Celeste E. O'CONNELL、Ceryl A. ROWELL、Karen ACKERMANN、Ana Maria GARCIA、Michael D. LEWIS、James J. KOWALCZYK

  DOI：10.1248/cpb.48.740

  日期：——

  CA1A2X peptidomimetics containing a modified proline at position A2 were prepared and evaluated for their ability to inhibit farnesyltransferase (FTase) and geranylgeranyltransferase I (GGTase I) in enzymatic and cellbased assays. These compounds inhibited farnesylation of H-ras in vitro in the high nanomolar to low micromolar IC50 range.

  含有位置A2处修饰脯氨酸的CA1A2X肽模拟物被制备并评估了它们抑制法尼基转移酶（FTase）和香叶香叶基转移酶I（GGTase I）的能力，通过酶学和细胞基础检测。这些化合物在体外抑制H-ras的法尼基化，IC50值在高达数百纳摩尔至低微摩尔范围内。
• Unexpectedly Stable (Chlorocarbonyl)(<i>N-</i>ethoxycarbonylcarbamoyl)disulfane, and Related Compounds That Model the Zumach–Weiss–Kühle (ZWK) Reaction for Synthesis of 1,2,4-Dithiazolidine-3,5-diones
  作者：George Barany、Doyle Britton、Lin Chen、Robert P. Hammer、Madeleine J. Henley、Alex M. Schrader、Victor G. Young

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01826

  日期：2015.11.20

  trapping the title intermediate with N-methylaniline; and for (N-ethoxycarbonylcarbamoyl)(N′-methyl-N′-phenylcarbamoyl)disulfane, which is a short-lived intermediate in the reaction of the title (chlorocarbonyl)(carbamoyl)disulfane with excess N-methylaniline. The new chemistry and structural information reported herein is expected to contribute to accurate modeling of the ZWK reaction trajectory.

  Zumach-Weiss-Kühle (ZWK) 反应通过O-乙基硫代氨基甲酸酯加 (氯羰基) 亚磺酰氯与乙基氯化物和氯化氢作为副产物形成，氨基甲酰氯或异氰酸酯作为产率降低的副产物产生。然而，当 ZWK 反应以（N-乙氧基硫代羰基）氨基甲酸酯为起始材料时，不会发生杂环化为推定的“Dts-氨基甲酸酯” 。相反，该反应直接提供（氯羰基）（N-乙氧基羰基氨基甲酰基）二硫烷，一种相当稳定的结晶化合物；修改条件在 (氯羰基)[1-乙氧基-( N-乙氧羰基）甲亚氨基]二硫烷中间体。标题(氯羰基)(氨基甲酰基)二硫烷不能转化为难以捉摸的Dts衍生物，而是在热解时得到( N-乙氧基羰基)氨基甲酰氯，或在用叔胺处理时得到( N-乙氧基羰基)异氰酸酯。已经发现了这些化合物的其他转化，为已知和新物种提供了条目。报告了标题（氯羰基）（氨基甲酰基）二硫烷的 X 射线晶体结构；为（甲氧羰基）（N-乙氧羰基氨基甲酰基）
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。

表征谱图