二螺[5.1.5.1]十四烷-7,14-二硫酮 | 22502-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 二螺[5.1.5.1]十四烷-7,14-二硫酮
• 英文名称: Dispiro<5.1.5.1>tetradecane-7,14-dithione
• 英文别名: Dispiro<5.1.5.1>tetradecan-7,14-dithion；dispiro[5.1.5.1]tetradecane-7,14-dithione；Dispiro<5.1.5.1>tetradecandithion-7,14；dispiro[5.1.58.16]tetradecane-7,14-dithione
• CAS: 22502-49-4
• 化学式: C₁₄H₂₀S₂
• 分子量: 252.445
• InChiKey: DARMWCWDYMRHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二螺[5.1.5.1]十四烷-7,14-二硫酮 在 亚磷酸三苯酯 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sundari, B.; Ramamurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 498 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二螺[5,1,5,1]十四烷-7,14-二酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 二螺[5.1.5.1]十四烷-7,14-二硫酮
  参考文献：
  名称：

  (3+2)-不饱和亚膦酸酯与醛和硫酮的环化反应

  摘要：

  在与醛或硫酮的新 (3+2)-环化反应中，不饱和亚膦酸酯是极好的底物。环化反应在室温下顺利进行，并导致以前无法获得的磷杂环 1,3-oxa- 和 1,3-thiaphosphole-3-oxides 的快速形成，收率良好。

  DOI：

  10.1002/chem.202300806

文献信息

• Photofragmentation reactions of dithiolactones
  作者：Kayambu Muthuramu、Bhagavathi Sundari、Vaidhyanathan Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91983-0

  日期：1983.1

  The occurrence of Norrish type-I α-cleavage has been established in β-dithiolactones, involving the n-π* singlet state (diradical and carbene reactive intermediates). Concerted ring expansion to a thiacarbene from the excited state is suggested to be responsible for the formation, at least in part, of one of the cyclic thioacetals. Although this α-cleavage process is similar to that of corresponding

  已经确定了β-二硫内酯中涉及n-π*单线态（双自由基和卡宾反应性中间体）的诺里斯-I型α-断裂的发生。据建议，从激发态起一致地扩环成噻卡宾是至少部分地形成环状硫缩醛之一的原因。尽管该α-裂解过程与相应的β-内酯类似，但所得中间体的行为却不同。
• Strain-assisted .alpha.-cleavage reactions of thioketones: cyclobutanethiones
  作者：K. Muthuramu、B. Sundari、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo00172a008

  日期：1983.12
• Reactions of diazo compounds with tetrasubstituted 1,3-cyclobutanediones and the corresponding dithiones. Isolation of bis-.DELTA.3-1,3,4-thiadiazolines from the dipolar addition of diazomethane to the dithiones and their thermal decomposition into diepisulfides
  作者：A. Paul Krapcho、D. R. Rao、M. P. Silvon、B. Abegaz

  DOI：10.1021/jo00824a008

  日期：1971.12
• Multistep reversible redox systems. 48. 1,3-Bisquinone methide cyclobutanes and related bicyclo[1.1.0]butanes: syntheses and redox properties
  作者：Wolfgang Freund、Siegfried Huenig

  DOI：10.1021/jo00387a007

  日期：1987.5
• Muthuramu, K.; Sundari, B.; Ramamurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 797 - 798
  作者：Muthuramu, K.、Sundari, B.、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——