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硫菌威 | 19622-08-3

中文名称
硫菌威
中文别名
——
英文名称
S-ethyl N-(3-dimethylaminopropyl)-thiocarbamate
英文别名
prothiocarb;S-ethyl-(3-dimethylaminopropyl)-thiocarbamate;(3-dimethylamino-propyl)-thiocarbamic acid S-ethyl ester;S-ethyl N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamothioate
硫菌威化学式
CAS
19622-08-3
化学式
C8H18N2OS
mdl
——
分子量
190.31
InChiKey
YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫菌威盐酸 在 isopropanol-diethyl ether 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以One obtains 14.1 g (83.4% of the theory) of the Mp. 87°-93° C的产率得到扑菌硫
    参考文献:
    名称:
    Salts of thiocarbamic esters with fungicidal and fungistatic action
    摘要:
    具有杀真菌和抑菌作用的氨基甲酸盐和硫氨基甲酸盐,其具有以下一般式:##STR1##其中R是脂肪烃基,通常含有2到4个碳原子,X是氧或硫,n是从2到4的整数,与无机或有机酸结合。
    公开号:
    US04108885A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
    申请人:TSENG CHI-PING
    公开号:US20090270407A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    公开的是Formula 1的化合物,包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐, 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物,以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
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