摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxycarbonyl-tetrahydropyran-2-yl)-5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione | 1296832-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxycarbonyl-tetrahydropyran-2-yl)-5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
3-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxycarbonyl-tetrahydropyran-2-yl)-5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1296832-69-3
化学式
C32H36N2O12S
mdl
——
分子量
672.71
InChiKey
DCEYRKXRBZCKBF-JKXBCVAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    737.6±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    173.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxycarbonyl-tetrahydropyran-2-yl)-5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione吗啉盐酸四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 3-((2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-yl)-5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Identification of Novel Metabolic Pathways of Pioglitazone in Hepatocytes: N-Glucuronidation of Thiazolidinedione Ring and Sequential Ring-Opening Pathway
    摘要:
    研究了[14C]吡格列酮在体外与新鲜分离的人类、大鼠和猴子肝细胞孵育过程中的代谢情况。对孵育提取物的放射性检测高效液相色谱分析显示,在与人类肝细胞的孵育过程中检测到了 13 种代谢物(M1-M13)。在猴子肝细胞中也检测到了一组相同的代谢物(M1-M13)。不过,在大鼠肝细胞中也检测到了 M1 至 M3、M5 至 M7、M9 至 M11 和 M13,但没有检测到 M4、M8 和 M12。这些代谢物的结构是通过电喷雾离子化液相色谱/串联质谱法阐明的。噻唑烷二酮环开甲基砜酰胺(M3)、噻唑烷二酮环开 N-葡萄糖醛酸(M7)、噻唑烷二酮环开甲基巯基酰胺(M8)和噻唑烷二酮环开甲基巯基羧酸(M11)。总之,根据这些研究结果,提出了吡格列酮在肝细胞中的两种新的代谢途径如下:1) 吡格列酮的噻唑烷二酮环的 N-葡萄糖醛酸化形成 M7,然后水解形成 M2,噻唑烷二酮环开巯基羧酸的巯基甲基化形成 M11;以及 2) 噻唑烷二酮环开巯基酰胺的巯基甲基化形成 M8,M8 氧化形成 M1,M1 氧化形成 M3。
    DOI:
    10.1124/dmd.109.031583
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸吡格列酮乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxycarbonyl-tetrahydropyran-2-yl)-5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Identification of Novel Metabolic Pathways of Pioglitazone in Hepatocytes: N-Glucuronidation of Thiazolidinedione Ring and Sequential Ring-Opening Pathway
    摘要:
    研究了[14C]吡格列酮在体外与新鲜分离的人类、大鼠和猴子肝细胞孵育过程中的代谢情况。对孵育提取物的放射性检测高效液相色谱分析显示,在与人类肝细胞的孵育过程中检测到了 13 种代谢物(M1-M13)。在猴子肝细胞中也检测到了一组相同的代谢物(M1-M13)。不过,在大鼠肝细胞中也检测到了 M1 至 M3、M5 至 M7、M9 至 M11 和 M13,但没有检测到 M4、M8 和 M12。这些代谢物的结构是通过电喷雾离子化液相色谱/串联质谱法阐明的。噻唑烷二酮环开甲基砜酰胺(M3)、噻唑烷二酮环开 N-葡萄糖醛酸(M7)、噻唑烷二酮环开甲基巯基酰胺(M8)和噻唑烷二酮环开甲基巯基羧酸(M11)。总之,根据这些研究结果,提出了吡格列酮在肝细胞中的两种新的代谢途径如下:1) 吡格列酮的噻唑烷二酮环的 N-葡萄糖醛酸化形成 M7,然后水解形成 M2,噻唑烷二酮环开巯基羧酸的巯基甲基化形成 M11;以及 2) 噻唑烷二酮环开巯基酰胺的巯基甲基化形成 M8,M8 氧化形成 M1,M1 氧化形成 M3。
    DOI:
    10.1124/dmd.109.031583
点击查看最新优质反应信息