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2-(1-(4-(2-(cyano(phenylamino)methyl)phenoxy)butyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide | 1477811-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-(4-(2-(cyano(phenylamino)methyl)phenoxy)butyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide
英文别名
2-[1-[4-[2-[Anilino(cyano)methyl]phenoxy]butyl]-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetamide;2-[1-[4-[2-[anilino(cyano)methyl]phenoxy]butyl]-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetamide
2-(1-(4-(2-(cyano(phenylamino)methyl)phenoxy)butyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide化学式
CAS
1477811-54-3
化学式
C30H32N4O3
mdl
——
分子量
496.609
InChiKey
FXPIGMJVYQCWOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型分泌型磷脂酶A2和鞘磷脂合成酶双重抑制剂的设计,合成和生物学评价
    摘要:
    合成了一系列新颖的八种SMS和sPLA2双重抑制剂,它们含有长度和取代位置不同的吲哚和α-氨基氰化物片段,并通过三种不同的体外试验进行了评估。生物学评估表明,所有化合物均对SMS(100 µmol / L约50%的抑制作用)和sPLA2(14–32 µmol / L)具有抑制作用。在SMS2匀浆中,所有化合物均具有比阳性对照化合物D609更好的SMS活性,其中化合物5b和5e分别是肝匀浆和SMS2高表达细胞匀浆的理想选择。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201300079
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Dual Inhibitors of Secretory Phospholipase A2 and Sphingomyelin Synthase
    作者:Xing Gao、Haojun Gong、Peng Men、Lu Zhou、Deyong Ye
    DOI:10.1002/cjoc.201300079
    日期:2013.4.3
    A novel series of eight SMS and sPLA2 dual inhibitors containing indole and α‐amino cyanide fragments of different length and substitution position was synthesized and evaluated by three different in vitro assays. Biological evaluation showed that all compounds provided inhibitory effects against SMS (about 50% inhibition at 100 µmol/L) and sPLA2 (14–32 µmol/L). All the compounds had the SMS activity
    合成了一系列新颖的八种SMS和sPLA2双重抑制剂,它们含有长度和取代位置不同的吲哚和α-氨基氰化物片段,并通过三种不同的体外试验进行了评估。生物学评估表明,所有化合物均对SMS(100 µmol / L约50%的抑制作用)和sPLA2(14–32 µmol / L)具有抑制作用。在SMS2匀浆中,所有化合物均具有比阳性对照化合物D609更好的SMS活性,其中化合物5b和5e分别是肝匀浆和SMS2高表达细胞匀浆的理想选择。
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