7-亚甲基戊a癸烷 | 13043-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 7-亚甲基戊a癸烷
• 英文名称: 7-methylenepentadecane
• 英文别名: 2-Hexyl-decen-(1)；2-(n-hexyl)-1-decene；2-hexyl-1-decene；2-Hexyl-1-decen；7-methylidenepentadecane
• CAS: 13043-55-5
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: ALLHOOZJEFGTPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274-373℃ at 101.325kPa
• 密度：
  0.789 at 15.56℃
• LogP：
  8.12 at pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-亚甲基戊a癸烷 在 氧气 、 Mn(dtbpy)₂(OTf)₂ 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以47%的产率得到7-十五酮
  参考文献：
  名称：

  用非血红素锰催化剂通过 O2 氧化裂解烯烃

  摘要：

  C=C双键与分子氧的氧化裂解产生羰基化合物是化学和药物合成中的一个重要转化。在自然界中，含有第一排过渡金属的酶，特别是血红素和非血红素铁依赖性酶，在环境条件下很容易激活 O 2并以极其精确的方式氧化裂解 C=C 键。然而，该反应对合成化学家来说仍然具有挑战性。只有少数已知的合成金属催化剂允许在 O 2大气压下氧化裂解烯烃，很少有人知道催化未活化烯烃的裂解。在这项工作中，我们描述了一种光驱动、Mn 催化的协议，用于在 1 个大气压的 O 2下将烯烃选择性氧化为羰基化合物。首次使用第一排生物相关金属催化剂，在清洁、温和的条件下，可以将芳香族和各种未活化的脂肪族烯烃氧化成酮和醛。此外，该协议显示出非常好的功能组耐受性。机理研究表明，Mn-oxo 物种，包括不对称的混合价双 (μ-oxo)-Mn(III,IV) 络合物，参与氧化，溶剂甲醇参与 O 2活化，导致oxo 物种的形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05757
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 [(η5-C5H4CMe2Ph)ZrCl3] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-亚甲基戊a癸烷
  参考文献：
  名称：

  Arene substituted cyclopentadienyl complexes of Zr and Hf: preparation and evaluation as catalysts for ethylene trimerisation

  摘要：

  一系列含有芳烃取代环戊二烯配体的锆（ZrIV）和铪（HfIV）配合物已被制备并用于乙烯聚合反应的测试。这些配合物的设计目的是作为活性物种的前催化剂，这些活性物种通过理论研究被预测能够实现选择性的乙烯三聚反应。虽然在液相中有证据表明其中两个配合物选择性地形成了1-己烯，但在每种情况下，主要产品都是聚乙烯。机理研究表明，三聚产品很可能是通过金属环机制生成的，而有证据表明聚乙烯则是通过另一种机制形成的。

  DOI：

  10.1039/c000913j

文献信息

• Zirconocene dichlorides as catalysts in alkene carbo- and cyclometalation by AlEt₃: intermediate structures and dynamics
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Olesia V. Mukhamadeeva、Pavel V. Ivchenko、Ilya E. Nifant'ev、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d1dt03160k

  日期：——

  A series of zirconocenes L2ZrCl2 (23 examples) were studied as catalysts in the reaction of alkenes with AlEt3. The catalyst activity and reaction chemoselectivity were found to depend on the ligand structure in the complex and the nature of the solvent. The alkyl exchange in the triethylaluminum dimer was studied by NMR spectroscopy; a solvent effect on the alkyl exchange parameters was established

  研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2（23 个实施例）作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究；确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2；中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al，则进行经由zirconocenecyclopropane结构，被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr（μ-Cl）的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands（L 2 = Me 2 SiCp 2 ,
• 一种支链烷基膦酸二烷基酯的制备方法及其 应用
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN110343132B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种支链烷基膦酸二烷基酯的制备方法及其应用。本发明以α‑烯烃二聚产物亚乙烯基烯烃和亚磷酸二烷基酯为原料，在固体催化剂存在下进行反马氏加成反应制备支链烷基膦酸二烷基酯。固体催化剂是以可溶性锰盐为锰源，磷酸氢二铵为磷源，通过水热法‑高温焙烧制得。该催化剂对反马氏加成反应合成支链烷基膦酸二烷基酯具有良好的催化活性，支链烷基膦酸二烷基酯的收率可达90%以上，纯度可达95%以上。本发明方法所用催化剂制备过程简单、易于分离回收和工业化实施，所得到的产物支链烷基膦酸二烷基酯作为润滑油极压抗磨剂具有优异的极压抗磨性能。
• Effect of Alcohol Structure on the Kinetics of Etherification and Dehydration over Tungstated Zirconia
  作者：Julie Rorrer、Suresh Pindi、F. Dean Toste、Alexis T. Bell

  DOI：10.1002/cssc.201801067

  日期：2018.9.21

  energies for etherification and dehydration, demonstrating the possibility to produce both symmetrical and asymmetrical linear ethers. Reactions over a series of C6 alcohols with varying methyl branch positions indicated that substituted alcohols (2°, 3°) and alcohols with branches on the β‐carbon readily undergo dehydration, but alcohols with branches at least three carbons away from the ‐OH group are

  线性和支链醚分子作为可从生物质衍生的醇生产的柴油添加剂和润滑剂，最近引起了人们的兴趣。在这项研究中，钨酸锆被鉴定为是一种选择性的绿色固体酸催化剂，用于液相中伯醇的直接醚化，在393 K下对C 6 -C 12线性醇偶联的醚选择性达到> 94％。线性伯醇（C 6 –C 12）对醚化和脱水的表观活化能的影响可忽略不计，证明了同时生产对称和不对称线性醚的可能性。在一系列C 6上的反应甲基支链位置变化的醇表明，取代的醇（2°，3°）和在β-碳上具有支链的醇容易脱水，但是在支链上离OH基团至少三个碳的醇对醚具有高度选择性。合成并测试了一种新型的模型化合物4-己基-1-十二烷醇，以进一步证明这种结构-活性关系。醇结构对选择性的影响趋势与先前提出的醚化和脱水机理相一致，并有助于定义可能的途径，以从生物质衍生的醇中选择性地形成醚。
• Diastereoselective synthesis of functionally substituted alkene dimers and oligomers, catalysed by chiral zirconocenes
  作者：Pavel V. Kovyazin、Il'giz N. Abdullin、Lyudmila V. Parfenova

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.10.032

  日期：2019.1

  The research addresses the reaction of terminal alkenes and propene with AlR3 (R = Me, Et) in the presence of chiral Zr complexes, rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y = C2H4, SiMe2) or (NMI)2ZrCl2 (NMI- η5–neomenthylindenyl), and methylaluminoxane. The effect of reaction conditions, catalyst and trialkylalane structure on the substrate conversion and the reaction chemo- and stereoselectivity has been studied

  研究地址末端烯烃的反应和丙烯与为AlR 3中的手性锆复合物，的存在下（R =甲基，乙基）外消旋- [Y（η 5 -C 9 ħ 10）2 ]的ZrCl 2（Y = C 2 ħ 4，森达2）或（NMI）2的ZrCl 2（NMI- η 5–neomenthylindenyl）和甲基铝氧烷。研究了反应条件，催化剂和三烷基铝烷结构对底物转化率以及反应化学和立体选择性的影响。该反应主要经历烯烃甲基（乙基）锆化的阶段，随后将底物分子引入Zr-C键中。结果，开发了用于合成官能取代的线性末端烯烃二聚体和丙烯低聚物的非对映选择性一锅法。
• Structurally uniform 1-hexene, 1-octene, and 1-decene oligomers: Zirconocene/MAO-catalyzed preparation, characterization, and prospects of their use as low-viscosity low-temperature oil base stocks
  作者：Ilya E. Nifant’ev、Alexander A. Vinogradov、Alexey A. Vinogradov、Igor V. Sedov、Viktor G. Dorokhov、Anton S. Lyadov、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.09.016

  日期：2018.1

  alkanes, and higher oligomers. Trimers, tetramers, and pentamers of 1-hexene, 1-octene, and 1-decene were isolated as individual compounds and were hydrogenated. Viscosity characteristics of the isolated saturated and unsaturated hydrocarbons have been studied at various temperatures. The isolated saturated oligomers of 1-octene and 1-decene outperform the traditional electrophilic oligomerization

  已经阐述了用于这种反应的原始的α-烯烃低聚方法以及新型的热稳定的锆茂催化剂。报告的方法可以实现轻质α-烯烃低聚物的馏分，产率高达90％，而不会大量形成副产物，如内部烯烃，烷烃和高级低聚物。分离出1-己烯，1-辛烯和1-癸烯的三聚体，四聚体和五聚体作为单独的化合物并进行氢化。已经在各种温度下研究了分离的饱和和不饱和烃的粘度特性。分离的1-辛烯和1-癸烯饱和低聚物在粘度指数，倾点和低温粘度方面优于传统的亲电子低聚产物。