4,5-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo<4,3-c>isothiazole | 109635-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo<4,3-c>isothiazole
• 英文别名: 4-Methyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,2]thiazol-6-one
• CAS: 109635-52-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: QJOGFEOQDVBAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo<4,3-c>isothiazole 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(N-methyl)amino-3-methylcarbamoylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Formation of 3,4-Disubstituted Isothiazoles from 5-Amino-6-methylpyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81673-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 氯化亚砜 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo<4,3-c>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Formation of 3,4-Disubstituted Isothiazoles from 5-Amino-6-methylpyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81673-2

文献信息

• Transformation of pyrazolo[4,3-<i>c</i>]isothiazoles into 3,4-disubstituted 1,2-isothiazoles
  作者：Taisei Ueda、Yoshitsugu Shibata、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570230634

  日期：1986.11

  Pyrazolo[4,3-c]isothiazoles 4 and 5 were synthesized by the reaction of 4-aminoantipyrine 1 with thionyl chloride. Treatment of 4 or 5 with alkylamines underwent pyrazole ring opening to afford 3,4-disubstituted 1,2-isothiazoles 8a-f.

  通过4-氨基安替比林1与亚硫酰氯的反应合成了吡唑并[4,3-c]异噻唑4和5。用烷基胺处理4或5进行吡唑开环，得到3，4-二取代的1，2-异噻唑8a-f。