N-(4-chlorophenylsulphonyl)aziridine | 50707-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenylsulphonyl)aziridine
• 英文别名: 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-aziridine；1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)aziridine；1-(4-chlorophenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 50707-38-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S
• 分子量: 217.676
• InChiKey: WUYWBQDHJYOXBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenylsulphonyl)aziridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 N-[2-[(3S,3aR,6aS)-5-methyl-4,6-dioxo-3-[(E)-2-phenylethenyl]-3a,6a-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazol-2-yl]ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第53部分：Z-肟阴离子与氮丙啶和偶极亲子的顺序亲核开环-1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  涉及的氮原子的氮丙啶攻击亲核开环Ž肟阴离子生成硝酮，其然后被捕获在与1,3-偶极环加成反应Ñ -methylmaleimide，得到1：1个的混合物内切-和外切-cycloadducts。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00767-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-ethyl)-4-chloro-benzenesulfonamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-chlorophenylsulphonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Identifying new lead structures to enhance tolerance towards drought stress via high-throughput screening giving crops a quantum of solace

  摘要：

  Novel synthetic lead structures interacting with RCAR/(PYR/PYL) receptor proteins were identified based on the results of a high-throughput screening campaign of a large compound library followed by focused SAR studies of the three most promising hit clusters. Whilst indolinylmethyl sulfonamides 8y,z and phenylsulfonyl ethylenediamines 9y,z showed strong affinities for RCAR/ (PYR/PYL) receptor proteins in wheat, thiotriazolyl acetamides 7f,s exhibited promising efficacy against drought stress in vivo (wheat, corn and canola) combined with confirmed target interaction in wheat and arabidopsis thaliana. Remarkably, binding affinities of several representatives of 8 and 9 were on the same level or even better than the essential plant hormone abscisic acid (ABA).

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115142

文献信息

• Synthesis of indolines <i>via</i> a palladium/norbornene-catalyzed reaction of aziridines with aryl iodides
  作者：Ce Liu、Yujie Liang、Nian Zheng、Bo-Sheng Zhang、Yuan Feng、Siwei Bi、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c8cc01062e

  日期：——

  A Pd- and norbornene-catalyzed domino procedure has been developed to synthesize indoline compounds. This reaction provides efficient access to indolines by employing aryl iodides with aziridines as new electrophiles. The transformation is scalable and tolerates a range of functional groups.

  已开发出钯和降​​冰片烯催化的多米诺骨牌合成合成吲哚化合物的方法。通过使用芳基碘化物和氮丙啶作为新的亲电子试剂，该反应提供了有效的二氢吲哚途径。转换是可伸缩的，并且可以容纳一系列功能组。
• Development of Macrocyclic Mn(II)−Bispyridine Complexes as pH‐Responsive Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents
  作者：Xiaojuan Shen、Yan Pan、Guohai Liang

  DOI：10.1002/ejic.202200786

  日期：——

  efficient response to pH stimuli, and easy modulation characteristics were synthetized in this study. These complexes are considered ideal candidates for use as acidic microenvironment-specific MRI contrast agents.

  本研究合成了具有良好动力学惰性、对 pH 刺激快速有效响应以及易于调节特性的大环 Mn(II)-双吡啶配合物。这些复合物被认为是用作酸性微环境特异性 MRI 造影剂的理想候选者。
• Markov,V.I.; Danileiko,D.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1269 - 1271
  作者：Markov,V.I.、Danileiko,D.A.

  DOI：——

  日期：——
• Neue 2-Thienyloxyessigsäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0284892B1

  公开（公告）日：1990-10-31
• ROSENTRETER, ULRICH;BOSHAGEN, HORST;LIEB, FOLKER;OEDIGER, HERMANN;FIEDLER+
  作者：ROSENTRETER, ULRICH、BOSHAGEN, HORST、LIEB, FOLKER、OEDIGER, HERMANN、FIEDLER+

  DOI：——

  日期：——