9,9'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,9'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole)
• 英文别名: 1-bromo-3,5-bis[3,6-bis(tert-butyl)carbazol-9-yl]benzene；9-[3-Bromo-5-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]-3,6-ditert-butylcarbazole；9-[3-bromo-5-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]-3,6-ditert-butylcarbazole
• 化学式: C₄₆H₅₁BrN₂
• 分子量: 711.828
• InChiKey: JDPSBYDQCNFQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-ethynyl-3,5-bis[3,6-bis(tert-butyl)carbazol-9-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状金属卟啉的点击反应合成及光物理研究

  摘要：

  在[Cu(NCCH3)(4)][PF6]催化下，通过叠氮化物取代的锌卟啉前体和咔唑基炔烃的点击反应，制备了几种在末端带有咔唑单元的树枝状锌(II)-卟啉。这个新的树枝状金属卟啉家族显示出来自上部 S-2 和最低 S-1 单线态的双重发光。光谱数据中观察到的趋势和树枝状聚合物的光物理性质已根据大环和树枝状壳之间的介孔间隔类型进行了合理化。介观间隔的关键特征是相对于平均卟啉平面对芳环旋转的阻碍程度。基于观察到的 S1S0 荧光量子产率的差异，从四到五配位的树枝状大分子，结果表明，具有所有四个中位芳基间隔位阻的树枝状聚合物结构最适合监测与树枝状聚合物核的轴向连接相关的过程，因为它们在四坐标和五坐标形式之间提供更大的发光响应差异。已经测量了蓝色 S2S0 荧光量子产率，并且根据 S2S1 能隙定律对观察到的趋势进行了合理化。在具有不同旋转自由度的中间间隔区或具有不同连接状态的树枝状聚合物核心的化合

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301158
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 caesium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9,9'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  An experimental and theoretical study of exciplex-forming compounds containing trifluorobiphenyl and 3,6-di-tert-butylcarbazole units and their performance in OLEDs

  摘要：

  基于新型三氟联苯和3,6-二-叔丁基咔唑衍生物的Exciplex OLED显示出最大电流、功率和外部效率分别为24.8 mA cm⁻²、12.2 lm W⁻¹和7.8%。

  DOI：

  10.1039/d0tc02777d

文献信息

• Bis(carbazol-9-yl)phenyl end-caped polyaromatics as solution-processed deep blue fluorescent emitters for simple structure solution-processed electroluminescent devices
  作者：Anna Pachariyangkun、Praweena Wongkaew、Taweesak Sudyoadsuk、Supawadee Namuangruk、Vinich Promarak

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.109065

  日期：2021.2

  have been designed and synthesized in this contribution for blue OLED application. The molecules are constructed from basic building blocks of blue chromophores (anthracene or pyrene derivatives) and end-capped with charge transporting (1,3-phenylene)bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) units which provided the tunable emission in the blue spectral range. Their optical, electrochemical, photophysical

  有机发射器（特别是蓝色）的发展是影响面板显示应用中有机发光二极管（OLED）范围的关键因素。由于发蓝光的材料稀疏，但对于高效能器件非常需要，因此一系列不同的共轭核心有机小分子荧光发射器（CAC，C-BA-C，C-PA-C，C-NA-C，CPC和C-BP-C）已被设计并合成用于蓝色OLED应用。这些分子是由蓝色发色团（蒽或pyr衍生物）的基本结构单元构成的，并被电荷传输（1,3-亚苯基）双（3,6-二叔丁基）封端-丁基-9H-咔唑）单元，可在蓝色光谱范围内提供可调发射。系统地研究了它们的光学，电化学，光物理和热性能以及器件性能。基于CAC的最佳器件性能作为发射器，可提供3.7 V的低导通电压，3.24％的外部量子效率，在CIE坐标x = 0.155时具有高色纯度（FWHM = 59）的强深蓝光发射（424 nm） ，y ＝ 0.066。
• Control of excimer phosphorescence by steric effects in cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) diketonate complexes bearing peripheral carbazole moieties towards application in non-doped white OLEDs
  作者：Naoki Okamura、Kazuaki Egawa、Takeshi Maeda、Shigeyuki Yagi

  DOI：10.1039/c8nj01526k

  日期：——

  ligands. Using the platinum(II) complexes as an emitting layer, non-doped multilayer OLEDs were fabricated by solution processing, where all the organic layers were prepared by taking advantage of the solubility and insolubility of the complexes in cyclohexane and methanol, respectively. The devices using the acetylacetonate complexes exhibited predominantly excimer-based orange EL, whereas the dipivaloylmethanate

  合成了新型的带有周边咔唑基团的环金属化铂（II）配合物，旨在利用基于受激准分子的电致发光（EL）来制造非掺杂的白色有机发光二极管（OLED）。该络合物在薄膜状态下表现出单体和受激准分子发射，并且它们的比率因环金属化配体和辅助配体的空间位阻而变化。使用铂金（II）配合物作为发光层，通过溶液加工制备了非掺杂的多层OLED，其中所有有机层都分别利用了配合物在环己烷和甲醇中的溶解度和不溶性来制备。使用乙酰丙酮化物配合物的设备主要表现出基于准分子的橙色EL，而二甲戊酰甲烷酸酯配合物表现出具有（0.37，0.41）和（0.35，0.40）的色度坐标为（0.37，0.41）和（0.35，0.40）的白色EL，并伴随着较高的平均显色性由于平衡的蓝色单体和橙色受激准分子发射，该指数为81。
• 一种新型含硼有机电致发光材料及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112028913A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：其中：虚线代表为单键连接或者为不连接；L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6‑C30的亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基，X1‑X40独立的选自CH、C或N；R1‑R10分别独立地选自H、卤素、氰基、C1‑C10的烷基或环烷基、C2‑C6的烯基、C1‑C6的烷氧基或硫代烷氧基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种或多种。本发明的化合物作为OLED器件中的发光染料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• High triplet energy exciplex hosts for deep blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Wook Song、Ha Lim Lee、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c7tc01552f

  日期：——

  High triplet energy exciplex hosts for deep blue phosphorescent organic light-emitting diodes were developed by synthesizing a high triplet energy hole transport type host material designed for exciplex formation with a high triplet energy electron transport type host material derived from a diphenyltriazine. The highest occupied molecular orbital level of the hole transport type host materials was

  通过合成为激基复合物形成而设计的高三重态能量空穴传输型主体材料与衍生自二苯基三嗪的高三重态能量电子传输型主体材料，从而开发出用于深蓝色磷光有机发光二极管的高三重态能量激基复合物主体。精确控制了空穴传输型主体材料的最高占据分子轨道能级，以控制与电子传输型主体的激基复合物形成。使用合成的空穴传输型主体证明了具有高三重态能量2.94和2.95 eV的两个激基复合物主体，它们有效地用作深蓝色三重态发射体的主体。
• Rational molecular design of deep blue thermally activated delayed fluorescent emitters for high efficiency fluorescent and hyperfluorescent devices
  作者：Yu Jin Kang、Ju Hui Yun、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.105604

  日期：2020.3

  Two deep blue thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters with peripheral alkyl branches surrounding the donor and acceptor moieties were synthesized to explore ideal design of deep blue TADF emitters for fluorescence and hyperfluorescence in terms of quantum efficiency. The TADF emitters having the multiple alkyl branches protecting the donor and acceptor moieties performed better than

  合成了两个深蓝色的热激活延迟荧光（TADF）发射器，其周围的烷基支链环绕着供体和受体部分，以探索量子效率方面理想的深蓝色TADF发射器用于荧光和超荧光的设计。具有多个保护供体和受体部分的烷基支链的TADF发射体比没有烷基支链或仅在供体或受体单元中具有烷基支链的发射体表现更好。在给体和受体单元中均具有外围烷基支链的TADF发射体显示出高于22.0％的高量子效率，深蓝色坐标（0.15，0.20）和掺杂浓度独立的发射色作为TADF发射体以及13.7％的量子TADF敏化超荧光设备的效率。所以，