N,N-二乙基-4-氟-3-硝基苯甲酰胺 | 474018-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-4-氟-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-4-fluoro-3-nitrobenzamide
• CAS: 474018-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₃
• mdl: MFCD12408749
• 分子量: 240.234
• InChiKey: MRVFZPHNDANYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下，请存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氟-3-硝基苯甲酰胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-ethoxybenzyl)-N,N-diethyl-1-(2-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CANNABINOID RECEPTOR SUBTYPE 2 STIMULATOR INHIBITING ACETYLCHOLINESTERASE AND BUTYRYLCHOLINESTERASE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式如下：其中R6为H或烷基，R5和R7中的一个包含或由连接子耦合的他克林残基组成，其中连接子与他克林残基的氨基残基耦合，并将他克林残基与分子的其余部分耦合，R5和R7中的另一个为H或烷基。

  公开号：

  EP3771713A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N,N-二乙基-4-氟-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2004108688A1

文献信息

• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。
• Synthesis and biological evaluation of bivalent cannabinoid receptor ligands based on hCB2R selective benzimidazoles reveal unexpected intrinsic properties
  作者：Martin Nimczick、Daniela Pemp、Fouad H. Darras、Xinyu Chen、Jörg Heilmann、Michael Decker

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.008

  日期：2014.8

  The design of bivalent ligands targeting G protein-coupled receptors (GPCRs) often leads to the development of new, highly selective and potent compounds. To date, no bivalent ligands for the human cannabinoid receptor type 2 (hCB2R) of the endocannabinoid system (ECS) are described. Therefore, two sets of homobivalent ligands containing as parent structure the hCB2R selective agonist 13a and coupled

  针对G蛋白偶联受体（GPCR）的二价配体的设计通常会导致开发出新的，高度选择性和有效的化合物。迄今为止，还没有描述内源性大麻素系统（ECS）的人类2型大麻素受体类型（h CB 2 R）的二价配体。因此，含有h CB 2 R选择性激动剂13a作为母体结构的两组同二价配体并在不同的连接位置上进行了合成。在这些位置上的亲本结构的变化对配体的效能和功效具有至关重要的作用。但是，我们发现双价对两种大麻素受体的作用都有影响。此外，我们发现间隔区的长度和连接位置通过将激动剂变成拮抗剂和反向激动剂改变了受体上二价配体的功效。
• Aminobenzimidazoles and Structural Isomers as Templates for Dual-Acting Butyrylcholinesterase Inhibitors and<i>h</i>CB₂R Ligands To Combat Neurodegenerative Disorders
  作者：Dominik Dolles、Martin Nimczick、Matthias Scheiner、Jacqueline Ramler、Patricia Stadtmüller、Edgar Sawatzky、Antonios Drakopoulos、Christoph Sotriffer、Hans-Joachim Wittmann、Andrea Strasser、Michael Decker

  DOI：10.1002/cmdc.201500418

  日期：2016.6.20

  A pharmacophore model for butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors was applied to a human cannabinoid subtype 2 receptor (hCB2R) agonist and verified it as a first‐generation lead for respective dual‐acting compounds. The design, synthesis, and pharmacological evaluation of various derivatives led to the identification of aminobenzimidazoles as second‐generation leads with micro‐ or sub‐micromolar activities

  将丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂的药效团模型应用于人类大麻素亚型2受体（h CB 2 R）激动剂，并验证其是相应双作用化合物的第一代先导。对各种衍生物的设计，合成和药理学评估导致鉴定出氨基苯并咪唑为第二代产品，在两个目标上均具有微或亚微摩尔活性，并且在h CB 1和AChE上具有优异的选择性。通过在活跃的h CB 2 R模型上应用分子动力学（MD）以及在h上的对接和MD来对第一代和第二代铅结构进行计算研究BChE可以解释它们在蛋白质水平上的结合情况，并为进一步优化开辟了道路。可以获得具有“平衡”亲和力和出色选择性的双作用化合物，它们代表了治疗神经退行性疾病中发生的认知和病理生理损伤的线索。
• Structure–Activity Relationships and Computational Investigations into the Development of Potent and Balanced Dual-Acting Butyrylcholinesterase Inhibitors and Human Cannabinoid Receptor 2 Ligands with Pro-Cognitive in Vivo Profiles
  作者：Dominik Dolles、Matthias Hoffmann、Sandra Gunesch、Oliviero Marinelli、Jan Möller、Giorgio Santoni、Arnaud Chatonnet、Martin J. Lohse、Hans-Joachim Wittmann、Andrea Strasser、Massimo Nabissi、Tangui Maurice、Michael Decker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01760

  日期：2018.2.22

  e (BChE) and the human cannabinoid receptor 2 (hCB2R) represent promising targets for pharmacotherapy in the later stages of Alzheimer’s disease. We merged pharmacophores for both targets into small benzimidazole-based molecules, investigated SARs, and identified several dual-acting ligands with a balanced affinity/inhibitory activity and an excellent selectivity over both hCB1R and hAChE. A homology

  丁酰胆碱酯酶（BChE）和人类大麻素受体2（h CB 2 R）代表了阿尔茨海默氏病晚期药物治疗的有希望的靶点。我们将两个靶点的药效基团合并到小的苯并咪唑基分子中，研究了SAR，并鉴定了几种双作用配体，它们在h CB 1 R和h AChE上均具有平衡的亲和力/抑制活性和出色的选择性。基于h CB 1 R的晶体结构开发了h CB 2 R的同源性模型，并用于分子动力学研究以研究结合模式。体外研究证明h CB 2 R激动作用。可以设计出不需要的μ阿片受体亲和力。关于认知改善，一种平衡良好的双作用和选择性h BChE抑制剂/ h CB 2 R激动剂在体内活性方面优于铅CB 2激动剂。数据显示将小分子与选择性和平衡的GPCR活性/酶抑制作用以及体内活性结合起来治疗AD的可能性，并可能有助于合理化其他双重作用配体的开发。
• Tricyclic delta-opioid modulators
  申请人：Coats J. Steven

  公开号：US20060148823A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三角洲阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度到严重疼痛和各种疾病的方法。