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N,N-二乙基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 | 95389-83-6

中文名称
N,N-二乙基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride
英文别名
piperidine-4-carboxylic acid diethylamide; hydrochloride;Piperidin-4-carbonsaeure-diaethylamid; Hydrochlorid;N,N-diethylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
N,N-二乙基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐化学式
CAS
95389-83-6
化学式
C10H20N2O*ClH
mdl
——
分子量
220.743
InChiKey
JTRZTWHLRLJRSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:b26dc50c3b010e91aadb74bcb0773729
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二乙基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76.6%的产率得到N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    用于治疗逼尿肌过多的药物。VI。N取代基中带有环胺的乙酰胺衍生物的合成和药理特性。
    摘要:
    为了提高功效并减少奥昔布宁(1)的副作用,N-[(四氢-3-或4-吡啶基)甲基]-,N-(4-哌啶基)-和N-(3合成了-或4-哌啶基烷基)-2-羟基乙酰胺(3a-n​​,4a-g)和相关的羧酰胺(3o-r,4h-k,13',17)并评估了其对膀胱节律性收缩的抑制活性大鼠和散瞳活动的大鼠。这些化合物中的一些在对膀胱收缩的抑制活性和对膀胱收缩的抑制活性与散瞳活性之间的选择性方面均优于奥昔布宁。其中,N-[((1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)甲基]-和N-[(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)甲基]- 2-羟基-2,2-二苯基乙酰胺(3e,3f)对膀胱收缩表现出最有效的抑制活性(ED30 = 0。静脉注射分别为005和0.003 mg / kg)。从3e对豚鼠体外逼尿肌收缩的影响来看,似乎3e体内抑制膀胱收缩的活性主要与卡巴胆碱诱导的体外对逼尿肌收缩的抑制活性有关(类抗毒蕈碱活性)。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.74
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基异烟酰胺1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以96%的产率得到N,N-二乙基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下吡啶核的高效Pd–C催化加氢
    摘要:
    在存在ClCH 2 CHCl 2的情况下,开发了对4-吡啶羧甲酰胺盐酸盐直接作用的4-吡啶甲酰胺的Pd-C协同催化氢化反应。它通过在温和条件下使用低成本的Pd-C催化剂,为吡啶核的高效加氢提供了一种新的策略。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.011
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文献信息

  • Aliphatic nitrogenous five-membered ring compounds
    申请人:——
    公开号:US20040063935A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.
    本发明提供了一种脂肪族氮含有5元环化合物,其化学式表示为[I]:其中,A代表—CH2—或—S—,R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基,X代表—N(R3)—、—O—或—CO—,其中R3代表氢原子或低碳基,而R2代表(1)可能被取代的环状基团,或(2)可能被取代的氨基基团,或其药学上可接受的盐,以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
  • Aliphatic nitrogen - containing 5 - membered ring compound
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:US20040229926A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower-alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.
    本发明提供一种脂肪族含氮的五元环化合物,其化学式为[I]:1,其中A代表—CH2—或—S—,R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基,X代表—N(R3)—、—O—或—CO—,其中R3代表氢原子或低碳基,而R2代表(1)可能被取代的环状基团,或(2)可能被取代的氨基基团,或其药学上可接受的盐,以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
  • ALIPHATIC NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1325910A1
    公开(公告)日:2003-07-09
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I] :    wherein A represents -CH2- or -S-,    R1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower alkoxy lower alkyl group,    X represents -N(R3)-, -O- or -CO-, where R3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and    R2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.
    本发明旨在提供一种由式[I]代表的脂肪族含氮 5 元环化合物: 其中A代表-CH2-或-S-、 R1代表氢原子、低级烷基、羟基低级烷基或低级烷氧基低级烷基、 X代表-N(R3)-、-O-或-CO-,其中R3代表氢原子或低级烷基,R2代表(1)可被取代的环状基团,或(2)可被取代的氨基、 或其药学上可接受的盐、制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的药物组合物。
  • Dihydroergot Analogs. 1-(3-Indolylmethyl)-piperidinecarboxamides<sup>1</sup>
    作者:Ansel P. Swain、Sara K. Naegele
    DOI:10.1021/ja01576a050
    日期:1957.10
  • US6849622B2
    申请人:——
    公开号:US6849622B2
    公开(公告)日:2005-02-01
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