1-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]乙酮 | 95785-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-3-methyl-1-butyn-3-ol
• 英文别名: 4-(4-acetylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol；2-methyl-4-(4'-acetylphenyl)-3-butyn-2-ol；1-(4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl)ethanone；Ethanone, 1-[4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)phenyl]-；1-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]ethanone
• CAS: 95785-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: FDWUMKSZAAYGDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  139-140 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]乙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-乙炔基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Polymethylhydrosiloxane (PMHS) as an Additive in Sonogashira Reactions

  摘要：

  聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与氟化铯（CsF）结合，促进了多种炔烃与电亲核试剂的索诺加希拉反应。这些偶联反应似乎涉及到原位形成和反应炔基硅氧烷。这些偶联反应可以在室温下无胺进行，反应时间短，后处理简单，产品纯化直观。因此，利用1-硅基炔烃进行索诺加希拉偶联反应的优点（和缺点）得以实现，而无需预先制备炔基硅烷。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37522
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  PMHS介导的炔烃或苯并噻唑与各种亲电试剂的偶联：在合成（-）-可可内酯A中的应用。

  摘要：

  聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与CsF的结合有助于炔烃或苯并噻唑与一系列乙烯基，苯乙烯基和芳基卤化物或壬二酸酯以及酰基氯的交叉偶联。实验和光谱证据表明，这些反应涉及甲硅烷氧基中间体的原位生成。这些交叉偶联在室温和无胺条件下进行得相对较快。为了证明该方法的适用性，进行了全细胞毒性丁醇内酯（-）-可可内酯A的合成。

  DOI：

  10.1021/jo034463+

文献信息

• Half-Sandwich Ruthenium Carbene Complexes Link<i>trans</i>-Hydrogenation and<i>gem</i>-Hydrogenation of Internal Alkynes
  作者：Alexandre Guthertz、Markus Leutzsch、Lawrence M. Wolf、Puneet Gupta、Stephan M. Rummelt、Richard Goddard、Christophe Farès、Walter Thiel、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.8b00665

  日期：2018.2.28

  E-alkenes are formed by trans-delivery of the two H atoms of H2. A combined experimental and computational study now provides a comprehensive mechanistic picture: a metallacyclopropene (η2-vinyl complex) is primarily formed, which either evolves into the E-alkene via a concerted process or reacts to give a half-sandwich ruthenium carbene; in this case, one of the C atoms of the starting alkyne is converted

  用 [Cp*Ru] 基催化剂对内部炔烃进行氢化的特点是非正统的立体化学过程，因为 E-烯烃是通过 H2 的两个 H 原子的反式传递形成的。一项结合实验和计算的研究现在提供了一个全面的机理图：主要形成金属环丙烯（η2-乙烯基配合物），它要么通过协同过程演变成 E-烯烃，要么反应生成半夹心钌卡宾；在这种情况下，起始炔烃的一个碳原子被转化为亚甲基。这种转变代表了 π 键的正式宝石氢化，这几乎没有任何先例。反式氢化和宝石氢化的障碍相似：而 DFT 预测偏向于反式氢化，而 CCSD(T) 发现宝石氢化稍微容易一些。卡宾一旦形成，将结合第二个 H2 分子并演变成所需的 E-烯烃、位置烯烃异构体或相应的烷烃；这种缔合途径解释了为什么双键异构化和过度还原与反式氢化竞争。计算的场景与副氢诱导极化转移 (PHIP) NMR 数据一致，该数据证实了 H2 的直接传递、通过 gem-氢化形成卡宾中间体，以及它们向
• Sonogashira Reaction of Aryl and Heteroaryl Halides with Terminal Alkynes Catalyzed by a Highly Efficient and Recyclable Nanosized MCM-41 Anchored Palladium Bipyridyl Complex
  作者：Bo-Nan Lin、Shao-Hsien Huang、Wei-Yi Wu、Chung-Yuan Mou、Fu-Yu Tsai

  DOI：10.3390/molecules15129157

  日期：——

  A heterogeneous catalyst, nanosized MCM-41-Pd, was used to catalyze the Sonogashira coupling of aryl and heteroaryl halides with terminal alkynes in the presence of CuI and triphenylphosphine. The coupling products were obtained in high yields using low Pd loadings to 0.01 mol%, and the nanosized MCM-41-Pd catalyst was recovered by centrifugation of the reaction solution and re-used in further runs without significant loss of reactivity.

  使用纳米尺寸的MCM-41-Pd异质催化剂，在CuI和三苯基膦的存在下，催化芳基和杂芳基卤化物与末端炔烃的Sonogashira偶联反应。通过使用低至0.01摩尔%的Pd负载量，偶联产物以高产率获得，并且纳米尺寸的MCM-41-Pd催化剂通过离心反应溶液进行回收，并在进一步反应中重复使用，活性没有显著损失。
• Palladium Complexes of 1,3,5,7-Tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane:  Synthesis, Crystal Structure and Use in the Suzuki and Sonogashira Reactions and the α-Arylation of Ketones
  作者：George Adjabeng、Tim Brenstrum、Christopher S. Frampton、Al J. Robertson、John Hillhouse、James McNulty、Alfredo Capretta

  DOI：10.1021/jo049474x

  日期：2004.7.1

  mantane were prepared and characterized with Pd[1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane]2·dba shown to be an effective catalyst for use in the Suzuki and Sonogashira reactions and the α-arylation of ketones. Couplings using this versatile complex proceeded in excellent yields under mild conditions.

  制备了1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-苯基-6-磷金刚烷的钯配合物并用Pd [1,3,5,7-四甲基-2,4,8进行了表征[-trioxa-6-苯基-6-磷酸金刚烷] 2 ·dba被证明是用于Suzuki和Sonogashira反应以及酮的α-芳基化反应的有效催化剂。使用这种多功能复合物的偶联在温和条件下以优异的产率进行。
• Organocatalytic cycloaddition of carbonyl sulfide with propargylic alcohols to 1,3-oxathiolan-2-ones
  作者：Hui Zhou、Rui Zhang、Hui Zhang、Sen Mu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c9cy00062c

  日期：——

  adducts of a Lewis base (LB) were synthesized and first used to catalyze the cycloaddition of COS with propargylic alcohols under mild reaction conditions, selectively providing the functionalized 1,3-oxathiolane-2-ones with complete (Z) configuration selectivity. Among them, COS adducts of highly polarized olefins proved to be highly efficient organocatalysts for this transformation, with excellent yields

  合成了路易斯碱（LB）的一系列羰基硫（COS）加合物，并首先用于在温和的反应条件下催化COS与炔丙醇的环加成反应，选择性地提供官能化的1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-酮（Z）构型选择性。其中，高极化烯烃的COS加合物被证明是该转化的高效有机催化剂，具有优异的收率和广泛的官能团相容性。通过同位素标记和化学计量实验进行的机理研究无可辩驳地表明，催化反应是通过LB-COS加合物介导的亲核加成机理。通过结合气体捕获（活化）和催化剂的功能，该策略为经济高效的COS还原工艺提供了方向。
• Phosphorinanes as Ligands for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Chemistry
  作者：Tim Brenstrum、Julie Clattenburg、James Britten、Serguei Zavorine、Jeff Dyck、Alan J. Robertson、James McNulty、Alfredo Capretta

  DOI：10.1021/ol052579h

  日期：2006.1.1

  organopalladium cross-coupling chemistry. Prepared via a direct double Michael addition of a monoalkyl- or arylphosphine to phorone followed by a Wolf-Kishner reduction, phosphorinanes are relatively inexpensive to manufacture and allow modification of one of the alkyl moieties permitting steric and electronic fine-tuning of the ligands. Library screening and applications of these ligands in the Suzuki, Sonogashira

  [结构：见正文]磷化氢是一类适用于有机钯交叉偶联化学反应的膦配体。通过将单烷基膦基或芳基膦直接双迈克尔加成到佛酮中，然后进行Wolf-Kishner还原，制备了二膦酸酯，其制造相对便宜，并且允许对烷基部分之一进行修饰，从而可以对配体进行空间和电子微调。介绍了这些配体在Suzuki，Sonogashira，酮芳基化和芳基胺化反应中的文库筛选和应用。