maltose monohydrate | 58024-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: maltose monohydrate
• 英文别名: β-maltose monohydrate；D-maltose monohydrate；maltose hydrate；4-O-α-D-glucopyranosyl-D-glucose, monohydrate；Malt sugar；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate
• CAS: 58024-12-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁*H₂O
• 分子量: 360.315
• InChiKey: WSVLPVUVIUVCRA-QIJXJVNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maltose monohydrate 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 D-(+)-纤维二糖
  参考文献：
  名称：

  Methods for the preparation of pure homologous series of mono to tetra

  摘要：

  本发明涉及一种制备纯脂肪酰基糖系列酯的方法。其中特别以制备麦芽糖单酯至四酯为例。具有抗肿瘤活性、免疫刺激作用和在一定程度上抗血管生成的特定组合物，包含麦芽糖的二酯、三酯和四酯，也被描述和声明。它们可以单独使用或与抗血管生成类固醇一起用于治疗血管生成依赖性疾病。其中包括一种新化合物的表征，即麦芽糖1,6,6'三棕榈酸酯，它是该系列的活性成分。

  公开号：

  US05625044A1

文献信息

• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• AMPHIPHILIC COMPOUNDS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130266656A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Bringing membrane proteins into aqueous solution generally requires the use of detergents or other amphiphilic agents. The invention provides a new class of amphiphiles, each of which includes a multi-fused ring system as a lipophilic group. These new amphiphiles confer enhanced stability to a range of membrane proteins in solution relative to conventional detergents, leading to improved structural and functional stability of membrane proteins, including integral membrane proteins. Accordingly, the invention provides new amphiphiles for biochemical manipulations and characterization of membrane proteins. These amphiphiles display favorable behavior with membrane proteins and can be used to aid the solubilization, isolation, purification, stabilization, crystallization, and/or structural determination of membrane proteins.

  将膜蛋白引入水溶液通常需要使用洗涤剂或其他两性分子试剂。该发明提供了一类新型两性分子，每种都包括一个多融合环系统作为亲脂基团。这些新型两性分子相对于传统洗涤剂在溶液中赋予了一系列膜蛋白增强的稳定性，从而提高了膜蛋白的结构和功能稳定性，包括整合膜蛋白。因此，该发明提供了用于生化操作和膜蛋白表征的新型两性分子。这些两性分子与膜蛋白表现出良好的行为，并可用于辅助膜蛋白的溶解、分离、纯化、稳定化、结晶和/或结构测定。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR IMPROVING IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL PERMETTANT D'AMÉLIORER L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079332A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition for use as controlled release of at least one active pharmaceutical ingredient that modulates an immunogenic response in a human or animal body, said composition comprising non-water soluble carbohydrates and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种用作控制释放至少一种活性药物成分的组合物，该活性药物成分调节人体或动物体内的免疫应答，所述组合物包括非水溶性碳水化合物，并且在进入人体或动物体内之前是液体，在给药后粘度增加超过1,000厘泊（cP）。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR LOCAL DRUG RELEASE<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR UNE LIBÉRATION LOCALE DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079330A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising non-water soluble carbohydrates, wherein at least 50% of the non-water soluble carbohydrates are carbohydrates selected from derivatives of lactose, maltose, trehalose, raffinose, glucosamine, galactosamine, lactosamine, or derivatives of disaccharides with at least two pyranose saccharide units, trisaccharides, tetrasaccharides, or mixtures thereof, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration, for use as a medicament.

  本发明涉及一种包含非水溶性碳水化合物的组合物，其中至少50％的非水溶性碳水化合物是从乳糖、麦芽糖、海藻糖、蔗糖、葡萄糖胺、半乳糖胺、乳糖胺或至少有两个吡喃糖单元的二糖衍生物、三糖、四糖或它们的混合物中选择的碳水化合物，其中该组合物在进入人体或动物体内之前是液体，并在给药后黏度增加超过1,000厘泊（cP），用作药物。
• Dehydrating agent and method for dehydrating moist article using the agent and dehydrated article obtained by the method
  申请人：Kubota Michio

  公开号：US20060008791A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention has the object to dehydrate hydrous matters without denaturing or deteriorating them by using a dehydrating agent comprising an anhydrous cyclotetrasaccharide, and provides a dehydrating agent comprising the cyclotetrasaccharide; a method for dehydrating hydrous matters through a step of incorporating, contacting or coexisting the cyclotetrasaccharide into, with, or in the hydrous matters; and dehydrated products obtainable thereby.

  本发明的目的是通过使用包含无水环四糖的脱水剂，将含水物质脱水而不使其变性或恶化，并提供包含环四糖的脱水剂；通过将环四糖并入、接触或共存于含水物质中的步骤来脱水含水物质的方法；以及由此获得的脱水产品。